Изобутилидендимочевина - Isobutylidenediurea - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Изодур; Диуреидоизобутан; Изобутилендимочевина; Изобутилиден бимочевина; 1,1-диуреидизобутан; Изобутилидендихарнстофф; 1,1'-изобутилиденди-мочевина; 1,1'-Изобутилиденбисура; N, N- (изобутилиден) димочевина; N, N- (Изобутилиден) бисраа | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.025.505  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | C014058 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС14N4О2 | |
| Молярная масса | 174.204 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Низкий | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изобутилидендимочевина (сокращенно IBDU) - это органическое соединение по формуле (CH3)2CHCH {NHC (O) NH2}2. Это производное мочевины (OC (NH2)2), который сам по себе хорошо растворяется в воде, а IBDU - нет. Он функционирует как удобрение с контролируемым высвобождением из-за его низкой растворимости, что ограничивает скорость его гидролиз до мочевины, которая является быстродействующим удобрением.[1]
Производится реакция конденсации из изобутиральдегид и два эквивалента мочевины:
- (CH3)2CHCHO + 2 OC (NH2)2 → (CH3)2CHCH {NHC (O) NH2}2 + H2О
Процесс контролируемого высвобождения является обратной реакцией, описанной выше, которая происходит только после растворения IBDU.
Рекомендации
- ^ К. Ничке, Г. Шерр (2012). «Производные карбамида». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.o27_o04.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)