Изомер (Proarticulata) - Isomer (Proarticulata) - Wikipedia

Йоргия ваггонери демонстрируют очевидную асимметрию левой и правой частей тела
В Дикинсония костата субрадиально разделена изомерами целиком, передняя часть (голова) тела справа-снизу

Изомер (Греческий isos = "равно", Méros = "часть") является элементом поперечного сочленения тела двусторонних ископаемых животных Тип Proarticulata от Эдиакарский (Венд) период. Этот термин был предложен Андреем Ю. Иванцов, российский палеонтолог из Лаборатории докембрийских организмов, Палеонтологический институт РАН.[1]

Морфология

Изомеры проартикулатана отличаются от сегменты из Аннелида и Панартропода, поскольку каждый из этих элементов занимает только половину ширины тела и организован в чередующемся порядке относительно оси тела. Другими словами, хотя proarticulatans двусторонне симметричны, одна сторона не является прямым зеркальным отображением своей противоположной. Противоположные изомеры левой и правой стороны расположены со смещением на половину ее ширины. Это явление описывается как симметрия скользящее отражение.[1][2][3]Однако этот тип симметрии не уникален для Proarticulata, современного ланцетники имеют аналогичное асимметричное расположение миомеры и сомиты из личинки.[4]

Первый элемент в ряду - правый изомер на переднем конце дорсальной стороны. Все последующие изомеры похожи на него, но постепенно уменьшаются в размерах и по углу наклона от передней части (головы) тела к заднему концу.[1][5]Новые изомеры добавляли в точку роста на заднем конце проартикулярного тела. С возрастом добавление новых изомеров замедлялось и, вероятно, прекращалось, точка роста смещалась от заднего конца, а относительная длина задних изомеров увеличивалась, иногда значительно.[6]Общее количество изомеров тела исчисляется несколькими парами (Vendia, Онега ) до нескольких сотен (Дикинсония ).

Разнообразие артикуляции в разных классах

Примеры классов Proarticulata, включая реконструкции Вендия соколови, Дикинсония костата и Фургон йоргии.

Vendiamorpha

Тело полностью сегментировано, все изомеры загнуты назад, и первый изомер обычно намного крупнее остальных. Первые два изомера на переднем дорсальном конце частично сливаются вместе, образуя структуру, похожую на головной щит. (например., Vendia, Паравендия, и Карахтия ).[1][5][7][8]

Cephalozoa (предварительное название)

Эти proarticulatans демонстрируют неполную сегментацию, так как передняя зона не содержит изомеров, что часто имеет вид «ленты для волос». (например, цефалозойные включают Йоргия, Praecambridium, Андива, Археаспин, Ивовича, Spriggina, Мэривади и Cyanorus.[1][5][6][8] Некоторые цефалозойные из семья Йоргииды демонстрируют выраженную асимметрию левой и правой частей тела. Например, ЙоргияПервоначальный правый изомер - единственный, который распространяется далеко в левую часть тела. Археаспин имеет непарную переднюю долю, ограниченную бороздой только с левой стороны.[1][3][8]

Диплеврозоа

Тело диплеврозоя субрадиально разделено изомерами целиком (например, Дикинсония и Филлозоон ). Несовершеннолетние Дикинсония показывают неразделенную переднюю область, но эта область была уменьшена в ходе онтогенеза, а у взрослых Дикинсония-подобные проартикулы изменились настолько сильно, что стали почти неотличимы от изомеров.[5][6][9]

Proarticulata Incertae sedis

В Онега степанови и Тамга гамулифера все изомеры окружены периферической неразделенной зоной.[6] В первом случае изомеры остаются в контакте друг с другом, а во втором изомеры не соприкасаются.

Смотрите также

  • Морское перо - сохранившийся порядок с некоторыми элементами, демонстрирующими симметрию отражения скольжения

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Иванцов, А. (2001). "Vendia и другие докембрийские "членистоногие""". Палеонтологический журнал. 35 (4): 335–343.
  2. ^ Федонкин М.А. (1985). «Систематическое описание вендских Metazoa». Соколов Б.С. и Ивановский А.Б., ред., «Вендская система: историко-геологические и палеонтологические основы, том 1: палеонтология». М .: Наука, С. 70–106.
  3. ^ а б Иванцов, А. (1999). «Новый Дикинсонид из верхнего венда Зимнего побережья Белого моря (Россия, Архангельская область)». Палеонтологический журнал. 33 (3): 233–241.
  4. ^ М. Блюм, К. Фейстель, Т. Тумбергер, А. Швейкерт (2014). «Эволюция и сохранение механизмов формирования левого и правого паттернов». Разработка. 141 (8): 1603–1613. Дои:10.1242 / dev.100560. PMID  24715452.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ а б c d Иванцов, А. Ю. (2004). «Новые Proarticulata из венда Архангельской области» (PDF). Палеонтологический журнал. 38 (3): 247–253. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-27.
  6. ^ а б c d Иванцов, А.Ю. (Апрель 2007 г.). "Малые вендские окаменелости с поперечными сочленениями". Палеонтологический журнал. 41 (2): 113. Дои:10.1134 / S0031030107020013.
  7. ^ Иванцов, А.Ю .; Малаховская, Ю.Е .; Сережникова, Е.А. (2004). «Некоторые проблемные окаменелости из венда юго-восточной части Беломорья» (PDF). Палеонтологический журнал. 38 (1): 1–9. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-07-04.
  8. ^ а б c Иванцов, А. (2004) "Животные венда в филюме Proarticulata" В архиве 2012-03-21 в Wayback Machine. Взлет и падение вендской биоты. Проект IGSP 493. Тезисы докладов. Прато, Италия, стр. 52.
  9. ^ Иванцов, А.Ю .; Малаховская, Ю. (2002). «Гигантские следы вендских животных» (PDF). Доклады наук о Земле. 385 (6): 618–622. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-07-04.