Изопропилмагния хлорид - Isopropylmagnesium chloride

Изопропилмагния хлорид
IPrMgCl.png
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.012.680 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 213-947-1
Свойства
C3ЧАС7ClMg
Молярная масса102.84 г · моль−1
РастворимостьЭтиловый эфир
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: Коррозийный
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H260, H314
P210, P223, P231 + 232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P335 + 334, P363, P370 + 378, P402 + 404, P403 + 235, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изопропилмагния хлорид является металлоорганический соединение общей формулы (CH3)2HCMgCl. Этот легковоспламеняющийся, бесцветный и чувствительный к влаге материал является Реактив Гриньяра полученный из изопропилхлорид. Это коммерчески доступно, обычно как раствор в тетрагидрофуран. Этот реагент используется для приготовления реактивов Гриньяра. трансметалляция реакции, а также установка изопропильных групп.[1] Иллюстративная типовая реакция включает получение реактива Гриньяра, полученного из бром-3,5-бис (трифторметил) бензола:[2]

(CH3)2HCMgCl + (CF3)2C6ЧАС3Br → (CH3)2HCCl + (CF3)2C6ЧАС3MgBr

Изопропилмагнийхлорид также используется для получения других изопропиловых соединений, таких как хлордиизопропилфосфин:[3]

PCl3 + 2 (CH3)2CHMgCl → [(CH3)2CH]2PCl + 2 MgCl2

В этой реакции используется объемный характер изопропилового заместителя.

использованная литература

  1. ^ Knochel, P .; Dohle, W .; Gommermann, N .; Kneisel, F. F .; Копп, Ф .; Корн, Т .; Sapountzis, I .; Ву, В. А. (2003). «Высокофункциональные магнийорганические реагенты, полученные путем обмена галогена и металла». Angewandte Chemie International Edition. 42: 4302–4320. Дои:10.1002 / anie.200300579. PMID  14502700.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Джонни Л. Лизер-младший, Раймонд Цветович (2005). «Практическое и безопасное получение 3,5-бис (трифторметил) ацетофенона». Орг. Синтезатор. 82: 115. Дои:10.15227 / orgsyn.082.0115.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  3. ^ В. Воскуил и Дж. Ф. Аренс (1968). «Хлородиизопропилфосфин». Орг. Синтезатор. 48: 47. Дои:10.15227 / orgsyn.048.0047.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)