Изорапонтин - Isorhapontin

Изорапонтин

Имена
Название ИЮПАК (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [3-гидрокси-5 - [(E) -2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) этенил] фенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3 , 4,5-триол
Другие имена Изорапонтигенин глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	32727-29-0
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4445032
ECHA InfoCard	100.230.305
КЕГГ	C10266
PubChem CID	5281716
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24O9 / c1-28-16-8-11 (4-5-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / м1 / с1 Ключ: KLPUXMNQDCUPNO-DXKBKAGUSA-N InChI = 1 / C21H24O9 / c1-28-16-8-11 (4-5-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / м1 / с1 Ключ: KLPUXMNQDCUPNO-DXKBKAGUBI
Улыбки COC1 = C (C = CC (= C1) / C = C / C2 = CC (= CC (= C2) O [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС24О9
Молярная масса	420,41 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изорапонтин это стильбеноид. Это глюкозид из изорапонтигенин. Его можно найти в микоризных и немикоризных корнях ели европейской (Picea abies ),^[1] в коре Picea sitchensis^[2][3] или в ели белой (Picea glauca ).^[4]

Рекомендации

1. Münzenberger, B; Heilemann, J; Strack, D; Коттке, я; Обервинклер, Ф (1990). «Фенолики микориз и немикоризных корней ели европейской». Planta. 182 (1): 142–148. Дои:10.1007 / BF00239996. PMID  24197010. S2CID  43504838.
2. Стилбеновые глюкозиды в коре Picea sitchensis. Масакадзу Аритоми, Дервилла М.Х. Доннелли, Фитохимия, Том 15, Выпуск 12, 1976 г., страницы 2006–2008, Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0
3. Распределение астрингина и изорапонтина у ели ситкинской. Клаудиа Д. Тоскано Андервуд и Раймонд Б. Пирс, Фитохимия, том 30, выпуск 7, 1991 г., страницы 2183–2189, Дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 83610-В
4. Hammerbacher, A .; Ralph, S.G .; Bohlmann, J .; Fenning, T. M .; Gershenzon, J .; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина, протекает через ресвератрол и усиливается грибковой инфекцией». Физиология растений. 157 (2): 876–890. Дои:10.1104 / стр.111.181420. ЧВК  3192583. PMID  21865488.