Изовоакангин - Isovoacangine
Эта статья предоставляет недостаточный контекст для тех, кто не знаком с предметом.Май 2020 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Идентификаторы | |
---|---|
| |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
ЧЭМБЛ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C22ЧАС28N2О3 |
Молярная масса | 368.477 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Изовоакангин это природное вещество, связанное с voacangine Показал отрицательную хронотропную и отрицательную инотропную активность.[1]
Использует
Медицинское
Фармакология
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Химия
Синтез
Производные
3-Hydroxyisovoacangine и 3- (2'-оксопропил) изовоакангин (образуется в результате реакции с ацетоном) являются производными изовакангина.[2]
Естественное явление
Это происходит естественным образом во многих Tabernaemontana (молочное дерево) такие виды, как Tabernaemontana pachysiphon и Tabernaemontana_divaricata.[3][4]
Общество и культура
Легальное положение
Исследование
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Pratchayasakul W, Pongchaidecha A, Chattipakorn N, Chattipakorn S (апрель 2008 г.). «Этноботаника и этнофармакология Tabernaemontana divaricata» (PDF). Индийский журнал медицинских исследований. 127 (4): 317–35. PMID 18577786. S2CID 1119874.
- ^ Даниэли Б., Пальмизано Дж. (Январь 1987 г.). «Алкалоиды из Табернаэмонтаны».. В Brossi A (ред.). Алкалоиды: химия и фармакология.. 27. Академическая пресса. С. 1–130 (82). ISBN 978-0-08-086551-5.
- ^ "Tabernaemontana undulata - Полезные тропические растения". тропический.theferns.info.
- ^ Кам Т.С., Ло К.Ю., Вэй С. (ноябрь 1993 г.). «Конофиллин и конофиллидин: новые димерные алкалоиды из Tabernaemontana divaricata». Журнал натуральных продуктов. 56 (11): 1865–71. Дои:10.1021 / np50101a001.
Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |