L-Допахинон - L-Dopaquinone - Wikipedia

л-Допахинон

Имена
Название ИЮПАК (2S) -2-амино-3- (3,4-диоксоциклогекса-1,5-диен-1-ил) пропановая кислота
Другие имена о-Допахинон
Идентификаторы
Количество CAS	4430-97-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16852
ChemSpider	388447
PubChem CID	439316
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50897220
ИнЧИ InChI = 1S / C9H9NO4 / c10-6 (9 (13) 14) 3-5-1-2-7 (11) 8 (12) 4-5 / h1-2,4,6H, 3,10H2, (H , 13,14) / t6- / m0 / s1 Ключ: AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N InChI = 1 / C9H9NO4 / c10-6 (9 (13) 14) 3-5-1-2-7 (11) 8 (12) 4-5 / h1-2,4,6H, 3,10H2, (H , 13,14) / t6- / m0 / s1 Ключ: AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIEBS
Улыбки N [C @@ H] (CC1 = CC (= O) C (= O) C = C1) C (O) = O
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС9NО4
Молярная масса	195.174 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

л-Допахинон также известен как о-допахинон является метаболитом L-ДОПА (L-дигидроксифенилаланин) и предшественник меланин.^[1][2]

Биосинтез меланина встречается в меланоциты, куда тирозин превращается в ДОФА, а затем в допахинон, который затем превращается в феомеланин или эумеланин.^[3]

Рекомендации

1. Ито С., Вакамацу К. (2008). «Химия смешанного меланогенеза - главные роли допахинона». Photochem. Фотобиол. 84 (3): 582–92. Дои:10.1111 / j.1751-1097.2007.00238.x. PMID  18435614.
2. Слушание VJ (2011). «Определение путей синтеза меланина». J. Invest. Дерматол. 131 (E1): E8 – E11. Дои:10.1038 / skinbio.2011.4. PMID  22094404.
3. Schlessinger, Daniel I .; Шлессинджер, Джоэл (январь 2020 г.). «Биохимия, меланин». StatPearls Publishing. PMID  29083759. Получено 22 мая 2020.

внешняя ссылка

• допахинон в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)