L-глюкоза - L-Glucose

л-Глюкоза

Проекция Хаворта из α-л-глюкопираноза
Имена
Название ИЮПАК л-Глюкоза
Идентификаторы
Количество CAS	921-60-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	L-Glc
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 37627 Y
ChemSpider	2006622 Y
ECHA InfoCard	100.011.881
Номер ЕС	213-068-3
PubChem CID	2724488
UNII	02833ISA66 Y
ИнЧИ InChI = 1S / C6H12O6 / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (11) 12-2 / h2-11H, 1H2 / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6 мкм / м0 / с1 Y Ключ: WQZGKKKJIJFFOK-ZZWDRFIYSA-N Y InChI = 1 / C6H12O6 / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (11) 12-2 / h2-11H, 1H2 / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6 мкм / м0 / с1 Ключ: WQZGKKKJIJFFOK-ZZWDRFIYBQ
Улыбки O [C @@ H] 1 [C @@ H] (O) [C @@ H] (OC (O) [C @ H] 1O) CO
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС12О6
Молярная масса	180.156 г · моль^−1
Плотность	1,54 г / см^3
Растворимость в воде	91 г / 100 мл
Опасности
Паспорт безопасности	ICSC 0865
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

л-Глюкоза является органическое соединение с формулой C₆ЧАС₁₂О₆ или O = CH [CH (OH)]₅H, а именно один из альдогексоза моносахариды. Поскольку л-изомер глюкозы, это энантиомер из более распространенных d-глюкоза.

л-Глюкоза не встречается в естественных условиях в высших живых организмах, но может быть синтезированный в лаборатории. л-Глюкоза по вкусу неотличима от d-глюкоза,^[1] но не может использоваться живыми организмами в качестве источника энергии, поскольку не может фосфорилироваться гексокиназа, первый фермент в гликолиз путь. Одно из известных исключений - в Burkholderia caryophylli, патогенная бактерия растений, которая содержит фермент d-трео-альдозо-1-дегидрогеназа который способен окислять л-глюкоза.^[2]

Словно d-изомер, л-глюкоза обычно встречается в виде одного из четырех циклических структурных изомеры - α- и β-л-глюкопираноза (наиболее распространенная, с шестикомпонентным кольцом) и α- и β-л-глюкофураноза (с пятиатомным кольцом). В водном растворе эти изомеры взаимопревращаются за считанные часы, причем форма с открытой цепью является промежуточной стадией.

Использует

л-Глюкоза когда-то была предложена как низкокалорийный подсластитель, и она подходит для пациентов с сахарный диабет, но никогда не продавался из-за чрезмерных производственных затрат.^[1]

Ацетатное производное л-глюкоза, лпентаацетат глюкозы, было обнаружено, что стимулирует инсулин высвобождение, и поэтому может иметь терапевтическое значение для диабет 2 типа.^[3] л-Глюкоза также оказалась слабительное, и был предложен в качестве средства для очищения толстой кишки, которое не вызывает нарушения уровней жидкости и электролитов, связанных со значительными количествами жидкости осмотических слабительных с неприятным вкусом, обычно используемых при подготовке к колоноскопия.^[4]

Рекомендации

1. Естественный способ оставаться сладким, НАСА, получено 2009-09-02.
2. Sasajima, K .; Сински, А. (1979). «Окисление l-глюкозы псевдомонадой». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Энзимология. 571 (1): 120–126. Дои:10.1016/0005-2744(79)90232-8. PMID  40609.
3. Malaisse, W. J. (1998), «Загадка инсулинотропного действия пентаацетата L-глюкозы», Int. J. Mol. Med., 2 (4): 383–88, Дои:10.3892 / ijmm.2.4.383, PMID  9857221, заархивировано из оригинал на 2011-07-16.
4. Реймер, Джеффри С .; Хартман, Дональд Э .; Rowe, William A .; Werkman, Роберт Ф .; Кох, Кеннет Л. (2003), «Открытое испытание L-глюкозы в качестве средства для очистки толстой кишки перед колоноскопией», Гастроинтест. Endosc., 58 (1): 30–35, Дои:10.1067 / mge.2003.293, PMID  12838217

внешняя ссылка

• СМИ, связанные с L-глюкоза в Wikimedia Commons