Личестерин - Lichesterol

Личестерин

Имена
Название ИЮПАК (3β, 22E) -Эргоста-5,8,22-триен-3-ол
Систематическое название ИЮПАК (3β, 22E) -Эргоста-5,8,22-триен-3-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4444706
КЕГГ	C08823
PubChem CID	5281329
ИнЧИ InChI = 1S / C28H44O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / ч7-9,18-20,22,24-25,29H, 10-17H2,1-6H3 / b8-7 + / t19-, 20 +, 22-, 24 +, 25-, 27-, 28 + / m0 / s1 Ключ: VILFZDAFELACSG-CMNOFMQQSA-N InChI = 1 / C28H44O / c1-18 (2) 19 (3) 7-8-20 (4) 24-11-12-25-23-10-9-21-17-22 (29) 13-15- 27 (21,5) 26 (23) 14-16-28 (24,25) 6 / ч7-9,18-20,22,24-25,29H, 10-17H2,1-6H3 / b8-7 + / t19-, 20 +, 22-, 24 +, 25-, 27-, 28 + / m0 / s1 Ключ: VILFZDAFELACSG-CMNOFMQQBH
Улыбки C [C @ H] (/ C = C / [C @ H] (C) C (C) C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CCC3 = C2CC ​​= C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C
Характеристики
Химическая формула	C28ЧАС44О
Молярная масса	396.648
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Личестерин это стерол сделаны некоторыми грибами и лишайники.^[1]

Рекомендации

1. Моррис, округ Колумбия; Сейф, S; Subden, RE (1974). «Обнаружение изомеров эргостерола и эпистерола, личестерола и фекостерола в устойчивых к нистатину мутантах Neurospora crassa». Биохимическая генетика. 12 (6): 459–66. PMID  4282021.