Связка (двустворчатая) - Ligament (bivalve)

Этот внутренний вид петли голубой мидии, Mytilidae показывает внешнюю связку, которая высохла и потрескалась на этом образце.
Внутренний вид линии петель раковины гребешка. Pectinidae показана внутренняя связка, расположенная в Resilifer.
Внутренний вид шарнирной связки Tridacna derasa

Петля связка является важной частью анатомический структура двустворчатая раковина, т.е. оболочка двустворчатый моллюск. Оболочка двустворчатого моллюска имеет две клапаны и они соединены вместе связкой на дорсальном крае раковины. Связка состоит из прочного, гибкого и эластичного волокнистого белкового материала, обычно бледно-коричневого, темно-коричневого или черного цвета.

В жизни оболочка должна иметь возможность немного приоткрываться (чтобы ступня и сифоны выступали), а затем снова закрываться. А также соединение двух двустворчатых раковин вместе на петля, связка также действует как пружина, которая автоматически открывает клапаны, когда приводящая мышца или мышцы (закрывающие клапаны) расслабляются.

Сочинение

Связка представляет собой некальцинированную эластичную структуру, состоящую в самом минимальном состоянии из двух слоев: ламеллярного слоя и фиброзного слоя. Пластинчатый слой полностью состоит из органического материала (a белок и коллаген матрица), обычно коричневого цвета и эластична в ответ на напряжения сжатия и растяжения. Волокнистый слой состоит из арагонит волокна и органический материал, светлее по цвету и часто радужный, и эластичен только при напряжении сжатия.[1] Белок, отвечающий за эластичность связки, - это абдуктин, который обладает огромной эластической упругостью: именно эта упругость заставляет клапаны двустворчатого моллюска открываться при расслаблении приводящих мышц.[2]

Простые морфологические связки имеют центральный фиброзный слой между передним и задним пластинчатыми слоями. Повторяющиеся связки морфологически более сложны и содержат дополнительные повторяющиеся слои.[3] Недавнее исследование с использованием сканирующая электронная микроскопия (SEM), дифракция рентгеновских лучей (XRD) и инфракрасная спектроскопия (FTIR), обнаружили, что у некоторых двустворчатых моллюсков есть третий тип волокнистого слоя в связке (расположенный посередине), который имеет уникальную пружиноподобную структуру белкового волокна (около 120 нм в диаметре), непрерывно тянущуюся слева направо. правый клапан.[4]

Упругое открытие клапанов

Когда приводящие мышцы двустворчатого моллюска сокращаются, клапаны закрываются, что приводит к сдавливанию связки. Когда приводящие мышцы снова расслабляются, эластичная упругость связки вновь открывает оболочку. Морские гребешки (Pectinidae ) плавать через толщу воды, быстро и многократно хлопая (открывая и закрывая) свои клапаны. Интересный факт о морских гребешках, плавающих таким образом, заключается в том, что они восстанавливают больший процент работы (как определено физикой), выполняемой за счет эластичности своего абдуктина, чем другие двустворчатые моллюски (которые являются более малоподвижными моллюсками).[2]

Таксономическое использование

Шарнирная связка раковины двустворчатого моллюска может быть внутренней, внешней или и той, и другой, и является примером сложного развития.[5] Различные типы шарнирных связок были обнаружены у живых видов (то есть у современных видов), и связки могут быть реконструированы у большинства ископаемых двустворчатых моллюсков на основе их мест прикрепления к раковине. Таксономическое распределение типов связок среди семейств двустворчатых моллюсков использовалось палеонтологи и малакологи как средство вывода филогенный эволюция.[1]

Типы шарнирных связок

Наружные шарнирные связки могут быть описаны как имеющие «ориентацию», которая амфидетический (между клювами), опистодезический (позади / позади клювов) или, реже, прозодетический (перед клювами). Далее, есть четыре основных «структурных типа»: живовинкулярный (уплощенная, обычно треугольная область с центральным фиброзным слоем и периферическим пластинчатым слоем), дупливинкулярный (чередование полос фиброзного и пластинчатого слоев, образующих шевроны по сторонам света), паривинкулярный (единственная арочная конструкция за клювами), и планоивинкулярный (длинная связка с небольшой дугой, идущей за клювами).[6]

Внутреннюю связку обычно называют Resilium и прикреплен к Resilifer или хрондофор, который представляет собой углубление или ямку внутри раковины рядом с умбо.[5][7]

использованная литература

  1. ^ а б Теоретический морфологический анализ связок двустворчатых моллюсков, Takao Ubukata, Paleobiology Vol. 29, No. 3 (лето, 2003 г.), стр. 369-380
  2. ^ а б Стивен Фогель (2003) Сравнительная биомеханика: физический мир жизни. Принстон: Издательство Принстонского университета. 580 с. на стр. 304
  3. ^ Морфология и постличиночное развитие связки Thracia phaseolina (Bivalvia: Thraciidae), с обсуждением выбора модели в аллометрических исследованиях, Андре Ф. Сартори1 и Александр Д. Болл, J. Mollus. Stud. (2009) 75 (3): 295-304.
  4. ^ Новая структурная модель связки двустворчатых моллюсков от Solen grandis. Zengqiong H, Gangsheng Z., Micron. 2011 Октябрь; 42 (7): 706-11
  5. ^ а б Эволюция на половинной раковине - Сборка Древа Жизни: двустворчатые моллюски, см. http://www.bivatol.org/index.php?option=com_content&view=featured&Itemid=21
  6. ^ «Раковины морских двустворчатых моллюсков Британских островов - Введение в структуру раковин». Национальный музей Уэльса. 2014. Архивировано с оригинал 23 февраля 2015 г.. Получено 22 октября 2014.
  7. ^ Хубер, Маркус (2010). Компендиум двустворчатых моллюсков. Полноцветный справочник по 3'300 морских двустворчатых моллюсков в мире. Статус Bivalvia после 250 лет исследований. Хаккенхайм: ConchBooks. С. 901 с. + CD. ISBN  978-3-939767-28-2, на стр. 59

Общие ссылки

Э. Р. Труман, Общие черты Bivalvia. В: Мур Р.К., редактор. Bivalvia. Связки. В кн .: Трактат по палеонтологии беспозвоночных. Vol. 2. Геологическое общество Америки и Университет Канзаса Пресс; 1969. с. N58-N64. Часть N - Mollusca, Bivalvia Vol. 6.

T.R. Уоллер, Эволюция связок двустворчатых моллюсков. В: Мортон Б., редактор. Материалы мемориального симпозиума в честь сэра Чарльза Мориса Йонга, Эдинбург, 1986. Гонконг: Издательство Гонконгского университета; 1990. стр. 49-71.

Дж. Г. Картер, Эволюционное значение микроструктуры раковины у Paleotaxodonta, Pteriomorphia и Isofilibranchia (Bivalvia: Mollusca). В: Картер Дж., Редактор. Скелетная биоминерализация: закономерности, процессы и эволюционные тенденции. Нью-Йорк: Ван Ностранд Рейнхольд; 1990. стр. 135-296.