Лиза Гунайдин - Lisa Gunaydin

Лиза Гунайдин
НациональностьАмериканец
Альма-матерБ.А. Свортмор-колледж, доктор философии. Стэндфордский Университет
ИзвестенОптогенетика
Награды2017 Chan Zuckerberg Biohub Investigator Program Исследователь, 2016 UCSF Weill Institute for Neurosciences Innovation Award, 2008 Bio-X Bowes Fellow Stanford
Научная карьера
ПоляНеврология
УчрежденияИнститут нейронаук Вейля, Калифорнийский университет, Сан-Франциско

Лиза Гунайдин американский нейробиолог и доцент Института нейробиологии им. Вейля в Калифорнийский университет в Сан-Франциско. Гунайдин помог открыть оптогенетика в лаборатории Карл Дейссерот и теперь использует эту технику в сочетании с нейронными и поведенческими записями, чтобы исследовать нейронные цепи, лежащие в основе эмоционального поведения.

ранняя жизнь и образование

Гунайдин получила высшее образование в Swarthmore College со степенью в области биологических наук.[1] Затем Гунайдин продолжил академический путь, получив степень доктора философии. в Стэндфордский Университет. Под наставничеством Dr. Карл Дейссерот, Гунайдин помог открыть оптогенетический технологии и применить ее к системной нейробиологии, проанализировав нейронные цепи, которые управляют разнообразным сложным поведением грызунов.[2][3] Оптогенетика это инструмент, используемый в системной нейробиологии для активации или подавления определенных нейронных цепей с помощью трансгенно выраженный светоактивированный опсины, первоначально полученный из бактериальные опсины.[4] Сияющие лазеры особого длины волн заставляет каналы открываться.[4] На случай, если Channelrhodopsins, катионы ионы попадают в нейрон, чтобы деполяризовать это, в то время как в случае Галородопсины, анионы течь в нейрон, чтобы гиперполяризовать Это.[4] Это может эффективно позволить ученому активировать или ингибировать определенные нейроны или нейронные цепи в организме, экспрессирующем трансгенный белок.

В 2008 году Гунайдин была названа стипендиатом Bio-X Bowes в Стэнфорде за ее работу по разработке новых оптогенетический технологий и их применение для зондирования дофаминергический схемы, вовлеченные в социальное поведение.[3] В 2009 году Гунайдин стал соавтором статьи в Природа Неврология где она помогла протестировать и оптимизировать пошаговую функцию опсины которые обеспечивают более длительную деполяризацию мембраны, чем обычные опсины обеспечение расширенного воздействия на нейронные цепи.[5] В 2010 году Гунайдин опубликовал первую авторскую статью в Природа Неврология подчеркнув ее оптимизацию нового инструмента на основе опсина для сверхбыстрого управления нейронными цепями.[6] В этой работе Гунайдин показал, что этот новый опсин не вызывает нежелательных всплесков или стойких деполяризаций, подобных тому, что может произойти, когда клетка чрезмерно экспрессирует Каналродопсин.[6] В 2015 году Гунайдин и ее коллеги из Deisseroth Lab опубликовали статью в журнале. Ячейка, где они использовали волоконную фотометрию для наблюдения кальций динамика в дофаминергический нейронные цепи, участвующие в социальном поведении.[7] Она и ее коллеги также обнаружили, что нейронная проекция из вентральной тегментальной области (VTA) на Accumbens (NAc) кодирует и предсказывает социальное поведение.[7] С помощью оптогенетика Гунайдин исследовал причинные эффекты стимуляции дофаминергической проекции от VTA к NAc и обнаружил, что модуляция этой проекции двунаправленно влияет на социальное поведение.[6] Гунайдин представил эту работу на выставке Cold Spring Harbor Симпозиумы по количественной биологии.[8] Это было одно из первых исследований, в которых с помощью оптогенетики манипулировали социальными нейронными цепями в реальном времени и наблюдали за изменениями в социальном поведении.[8] После получения докторской степени Гунайдин продолжила свою постдокторскую работу с доктором. Анатолий Крейцер на Калифорнийский университет в Сан-Франциско Институт неврологических болезней Гладстона.[1] Под наставничеством Крейцер Гунайдин использовала свой опыт и знания в области оптогенетики для изучения лобно-полосатых структур и их влияния на тревожное поведение.[9]

Карьера и исследования

Гунайдин открыла свою лабораторию в Университете Сан-Франциско в 2016 году и с тех пор занимала должность доцента по психиатрии, а также работала по назначению в Институте нейродегенеративных заболеваний.[10][11] Кроме того, Гунайдин является участником программы для выпускников неврологии UCSF, Института фундаментальной неврологии им. Кавли, и в 2017 году был назван Чан Цукерберг Исследователь Biohub.[12] Лаборатория Гунайдина направлена ​​на изучение нейронных цепей, лежащих в основе мотивированного поведения, и дальнейшего понимания того, как они аберрантно функционируют при болезненных состояниях.[13] Лаборатория Гунайдина в настоящее время сосредоточена на трех основных проектах, направленных на достижение этой цели. Первый проект включает исследование роли кортико-стриарного контура в модуляции тревожного поведения, а также выяснение потенциала этого контура как цели хронической терапевтической стимуляции.[11] В соответствии с этим проектом, Gunaydin Lab опубликовала свою первую статью в 2020 году, в которой подчеркивается их открытие субпопуляции полосатых выступающих префронтальных нейронов, которые регулируют конфликт подхода-избегания у грызунов.[14] Два других проекта, над которыми работает ее лаборатория, исследуют роль корковых нейронных субпопуляций в обсессивно-компульсивное расстройство поведения, а также механизмы дефектов цепи в генетических моделях мышей для обсессивно-компульсивное расстройство и аутизм.[11]

Награды и отличия

  • 2017 Чан Цукерберг Исследователь программы Biohub Investigator[15]
  • Премия UCSF Weill за инновации в области нейронаук, 2016[16]
  • 2008 Стэнфордский стипендиат Bio-X Bowes[3]

Выберите публикации

  • Loewke AC, Minerva AR, Nelson AB, Kreitzer AC, Gunaydin LA (2020). Лобно-полосатые выступы регулируют конфликт приближения и избегания. bioRxiv.[14]
  • Гунайдин Л.А., Крейцер А.С. (2016). Функция кортико-базальных ганглиев при психических заболеваниях. Ежегодный обзор физиологии 78: 327–350.[17]
  • Адхикари А., Лернер Т.Н., Финкельштейн Дж., Пак С., Дженнингс Дж. Х., Дэвидсон Т. Дж., Ференци Е., Гунайдин Л. А., Мирзабеков Дж. Дж., Йе Л., Ким С. Ю., Лей А., Дейссерот К. (2015). Базомедиальная миндалина опосредует контроль над тревогой и страхом сверху вниз. Природа 527: 179–185.[17]
  • Гунайдин Л.А., Дейссерот К. (2015). Дофаминергическая динамика, влияющая на социальное поведение. В Колд-Спринг-Харбор симпозиумах по количественной биологии 221–227. Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор.[17]
  • Фенно ЛЕ, Гунайдин Л.А., Деиссерот К. (2015). Сопоставление анатомии с поведением у трансгенных мышей Thy1: 18 ChR2-YFP с использованием оптогенетики. В молекулярной неврологии: лабораторное руководство 594-606. Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор.[17]
  • Gunaydin LA, Grosenick L, Finkelstein JC, Kauvar I, Fenno LE, Adhikari A, Lammel S, Mirzabekov J, Airan RD, Zalocusky KA, Tye KM, Anikeeva P, Malenka R, Deisseroth K (2014). Естественная динамика нейронных проекций, лежащая в основе социального поведения. Cell 157 (7): 1535–51.[17]
  • Тай KM, Мирзабеков JJ, Warden MR, Ferenczi EA, Tsai HC, Finkelstein J, Kim SY, Adhikari A, Thompson KR, Andalman AS, Gunaydin LA, Witten IB, Deisseroth K (2012). Дофаминовые нейроны модулируют нейронное кодирование и выражение поведения, связанного с депрессией. Nature 493 (7433): 537-41.[17]
  • Мэттис Дж., Тай К.М., Ференци Е.А., Рамакришнан С., О’Ши Д.Д., Пракаш Р., Гунайдин Л.А., Хюн М., Фенно Л.Е., Градинару В., Ижар О., Дейссерот К. (2011). Принципы применения оптогенетических инструментов, полученные из прямого сравнительного анализа микробных опсинов. Природные методы 9 (2): 159-72.[17]
  • Аникеева П., Андалман А.С., Виттен И.Б., Надзиратель М.Р., Гошен И., Гросеник Л., Гунайдин Л.А., Франк Л., Дейссерот К. (2011). Оптетрод: многоканальный считыватель для оптогенетического контроля свободно движущихся мышей. Nature Neuroscience 15 (1): 163-70.[17]
  • Gunaydin LA *, Yizhar O *, Berndt A *, Sohal VS, Deisseroth K, Hegemann P (2010). Сверхбыстрый оптогенетический контроль. Nature Neuroscience 13 (3): 387-92.[17]
  • Берндт А. *, Ижар О *, Гунайдин Л.А. *, Хегеманн П. и Дейссерот К. Бистабильные переключатели состояния нейронов (2009). Nature Neuroscience 12 (2): 229-34. * соавторы[17]
  • Вестберг Л., Сава Е., Ван А.Ю., Гунайдин Л.А., Рибейро А.С., Пфафф Д.В. (2009). Совместная локализация коннексина 36 и кортикотропин-рилизинг-гормона в мозге мышей. BMC Neuroscience 10:41.[17]

использованная литература

  1. ^ а б "Лиза Гунайдин, PhD | Институт нейродегенеративных заболеваний". ind.ucsf.edu. Получено 2020-03-31.
  2. ^ «Премия за прорыв - Лауреаты премии за прорыв в науках о жизни - Карл Дайссерот». breakthroughprize.org. Получено 2020-03-31.
  3. ^ а б c Университет, © Стэнфорд; Стэнфорд; Калифорния 94305 (05 марта 2014 г.). "Лиза Гунайдин - сотрудник Bio-X Bowes". Добро пожаловать в Bio-X. Получено 2020-03-31.
  4. ^ а б c Дейссерот, Карл (январь 2011 г.). «Оптогенетика». Методы природы. 8 (1): 26–29. Дои:10.1038 / nmeth.f.324. ISSN  1548-7105. ЧВК  6814250. PMID  21191368.
  5. ^ Берндт, Андре; Ижар, Офер; Гунайдин, Лиза А .; Гегеманн, Питер; Дейссерот, Карл (февраль 2009 г.). «Бистабильные переключатели состояния нейронов». Природа Неврология. 12 (2): 229–234. Дои:10.1038 / №2247. ISSN  1546-1726. PMID  19079251.
  6. ^ а б c Гунайдин, Лиза А .; Ижар, Офер; Берндт, Андре; Sohal, Vikaas S .; Дейссерот, Карл; Хегеманн, Питер (март 2010). «Сверхбыстрый оптогенетический контроль». Природа Неврология. 13 (3): 387–392. Дои:10.1038 / № 2495. ISSN  1546-1726. PMID  20081849.
  7. ^ а б Гунайдин, Лиза А .; Гросеник, Логан; Финкельштейн, Джоэл С .; Каувар, Исаак В .; Fenno, Lief E .; Адхикари, Авишек; Ламмель, Стефан; Мирзабеков, Джули Дж .; Airan, Raag D .; Zalocusky, Kelly A .; Тай, Кей М. (19.06.2014). «Естественная динамика нейронных проекций, лежащая в основе социального поведения». Ячейка. 157 (7): 1535–1551. Дои:10.1016 / j.cell.2014.05.017. ISSN  0092-8674. PMID  24949967.
  8. ^ а б Гунайдин, Лиза А .; Дейссерот, Карл (01.01.2014). «Дофаминергическая динамика, влияющая на социальное поведение». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии. 79: 221–227. Дои:10.1101 / sqb.2014.79.024711. ISSN  0091-7451. PMID  25943769.
  9. ^ Гунайдин, Лиза; Нельсон, Александра; Крейцер, Анатолий (15.05.2017). "500. Фронто-полосатая модуляция тревожного поведения". Биологическая психиатрия. 81 (10): 203–210. Дои:10.1016 / j.biopsych.2017.02.1108. ISSN  0006-3223. ЧВК  4909599. PMID  26853120.
  10. ^ "Люди". Gunaydin Lab. Получено 2020-03-31.
  11. ^ а б c «Лиза Гунайдин, кандидат наук». Программа для выпускников неврологии. Получено 2020-03-31.
  12. ^ «15 исследователей UCSF вошли в первую группу исследователей биохаба Чана Цукерберга». 15 исследователей UCSF вошли в первую когорту исследователей биохаба Чана Цукерберга | Калифорнийский университет в Сан-Франциско. Получено 2020-03-31.
  13. ^ "Исследование". Gunaydin Lab. Получено 2020-03-31.
  14. ^ а б Loewke, Adrienne C .; Минерва, Аделаида Р .; Нельсон, Александра Б .; Kreitzer, Anatol C .; Гунайдин, Лиза А. (06.03.2020). «Лобно-полосатые проекции регулируют конфликт приближения и избегания». bioRxiv: 2020.03.05.979708. Дои:10.1101/2020.03.05.979708.
  15. ^ Горрелл, Саша; Коллинз, Энн Г.Е .; Даниэль, Ле Гранж; Ян, Тони Т. (23 марта 2020 г.). «Дофаминергическая активность и поведение при физической нагрузке при нервной анорексии». ОБМ нейробиология. 4 (1): 1–19. Дои:10.21926 / obm.neurobiol.2001053.
  16. ^ "Институт нейронаук UCSF Weill объявляет об инновационной и научной премии". UCSF Neurosciences. Получено 2020-03-31.
  17. ^ а б c d е ж г час я j k «Публикации». Gunaydin Lab. Получено 2020-03-31.