МОРХАН - MORHAN - Wikipedia

Вместе мы ликвидируем проказу

МОРХАН (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) или Движение за реинтеграцию лиц, пострадавших от Болезнь Хансена на английском языке - это некоммерческая организация, деятельность которой направлена ​​на сокращение проказа и клеймо проказы в Бразилия. Первоначально эта организация была создана для обеспечения прав пациентов из лепрозорий из-за их изоляции, и сегодня это одно из самых успешных бразильских общественных движений с представительством в Национальном совете здравоохранения.[1] Группа использовала несколько методов для распространения информации о проказе, включая, помимо прочего, раздачу брошюр, проведение семинаров и организацию кукольных спектаклей для детей.[2] Morhan также создает свои собственные публикации как средство мобилизации и новостей о проказе.[3] Кроме того, Морхан работал с антропологами, чтобы предоставить пояснительные модели и легкие объяснения проказы в контексте Бразилии.[4] Работа Морхана была образцовой в создании партнерских отношений между социальными группами и правительством и получила награду от Организации Объединенных Наций. Цели развития тысячелетия.[5] Нынешний национальный координатор - Артур Кастодио Морейра де Соуза.[1]

Миссия

Основная миссия Морхана - заставить людей в обществе понять, что проказа - это излечимое заболевание, а также устранить дискриминацию и стигму вокруг проказы.[6]

Зрение

Видение Морхана - продолжать оставаться информационным ресурсом о проказе, поддерживать тех, кто страдает проказой в Бразилии, и быть справочником по лечению и правам человека.[6]

Цели

У Морхана есть уставные цели, которые включают, но не ограничиваются:[3]

  • Работайте над избавлением от проказы
  • Помощь в исцелении, реабилитации и социальной реинтеграции больных проказой.
  • Защитите людей, страдающих проказой, о том, чтобы они не страдали от ограничений в их социальной жизни (работа, семья, церковь, школа ...)
  • Содействуйте преодолению стигмы проказы и помогите пациентам проявить полноправное гражданство
  • Обеспечить жилье, уход и поддержку больным проказой во время принудительной изоляции (30–60 дней).

История

Компания Morhan была основана 6 июня 1981 года восемью людьми в Сан-Паулу, Бразилия, с которыми познакомились в ходе обширных исследований по проказе или жили в центрах для людей, страдающих проказой.[1] Сначала Морхан возник как организация для людей с физическими недостатками в целом, хотя вскоре после этого была создана специальная группа для людей с ограниченными возможностями, вызванных болезнью Хансена или проказой.[1] Поддержка была мобилизована в основном среди бывших пациентов или тех, кто все еще живет в больницах лепрозорий.[1] Морхан разрушил стигматизированный имидж движения в поисках благотворительности, приняв подход к защите прав граждан.[7] Участие Морхана в разработке политики Хансена по борьбе с болезнями стало официальным в 1986 году, что повлияло на состав государственных технических комиссий и муниципальных советов здравоохранения.[8]

Учредители

Франсиско Аугусто Виейра Нунес, или, как его ласково звали Бакурау, был одним из основных лидеров в создании Морхана в 1981 году. Бакурау заразился проказой в возрасте 5 лет в 1940-х годах, и большую часть времени он был отправлен в колонию для прокаженных. юность. Бакурау был первым национальным координатором Морхана.[1] Томас Фрист, североамериканский социолог, который в конце 1970-х - начале 1980-х годов организовал проект с участием пациентов из сообществ, окружающих старые больницы лепрозорий, также был одним из основателей Morhan.[1] Другой основатель Криштиану Торрес, который с детства проводил время в центрах профилактики и больницах лепрозорий, был ведущей фигурой в процессе ресоциализации пациентов из колонии Маритуба в Белен, Пара. Он является региональным координатором в своем штате и был членом правления Morhan.[1]

Вовлеченность знаменитостей

Участие знаменитостей в миссии, видении и целях Морхана было неотъемлемой частью распространения информации о лепре в Бразилии. В 1988 г. Пеле футболист на пенсии назвал это дело своим именем, хотя больше не участвует в этом.[2] В 1999 году Морхан начал работу по обучению проказе с Розинья Гаротиньо, которая в то время была замужем за губернатором Рио-де-Жанейро. В 2002, Ней Матогроссо, бразильский певец, сыгравший главную роль в одном из самых популярных романов (мини-сериале мыльных опер) в истории Бразилии, Клон, а писательница романа Глория Перес включила в сценарий отрывок о проказе. Поддержка Матогроссо заключалась не только в укреплении бренда Морхана, но и в усилении политического давления с целью сделать общественные кампании по борьбе с этой болезнью в Бразилии приоритетными.[1] Новелла актрисы Соланж Коуту, которая также снялась в Клон, впоследствии также стал сотрудничать с Морханом.[4] Несмотря на участие знаменитостей, Морхану еще предстоит найти знаменитость, заболевшую проказой, для проведения пропагандистской работы.[2]

Локации

Региональные центры движения включают практически все штаты Бразилии и большинство ведущих муниципалитетов. В настоящее время Морхан присутствует почти в 100 сообществах в 24 из 27 штатов федерации и насчитывает около 3500 добровольцев.[3]В структуру Морхана входят национальный координатор и координаторы штата. Во всех штатах Бразилии есть несколько ядер и суб-ядер, которые собираются добровольцами.[6] Несколько ядер имеют международную поддержку Savior (Италия), четыре ядра Ceará (Англия) и Teresina (Нидерланды). Остальные ядра пытаются получить местные пожертвования и провести сбор средств. Национальная организация Морхана имеет соглашение с правительством штата Рио-де-Жанейро, Фондом Новартис, и ведет переговоры с Министерством здравоохранения для обеспечения финансирования.[9] Национальная штаб-квартира находится по адресу Rua do Matoso Nº 6, sala 204 - Praça da Bandeira - Рио де Жанейро, RJ 20270-130, Бразилия.[6]

Публикации

Одно из основных стремлений Морхана - оставаться в открытом диалоге с обществом по вопросам, связанным с проказой и ее клеймом. Один из способов общения некоммерческих организаций с обществом - публикации, которые можно найти на веб-сайте Морхана. Газета Морхана, выходящая два раза в месяц с 1982 года, содержит информацию, поддержку и прием жалоб.[3] В специальных публикациях обобщены результаты Национального семинара по комплексной помощи при проказе. В специальных публикациях рассказывается, как Морхан через волонтеров, правление и национальную техническую помощь представляет ряд требований и предложений Министерству здравоохранения, Национальному совету здравоохранения и государственным секретарям здравоохранения.[3] Кроме того, Морхан интересовался статистикой, распространяемой крупными учреждениями общественного здравоохранения. Сегодня Морхан распространяет эту информацию как инструмент расширения возможностей общества статистикой и фактами о проказе. Публикации Морхана - важный фактор в процессе борьбы со всеми формами предрассудков и трудной задачи, связанной с проказой как проблемой общественного здравоохранения.[10]

Услуги и партнерство

Морхан предоставляет своим пациентам несколько услуг и партнерских отношений:

  • Морхан отвечает за инфраструктуру Telehansen, бесплатную службу звонков для людей, больных проказой. Горячая линия разрешает сомнения по поводу болезни, направляет людей в места лечения по всей Бразилии и принимает жалобы на отсутствие лекарств, предубеждения, отсутствие ухода и злоупотребления.[3]
  • Волонтеры и члены Morhan несут ответственность за производство обуви для людей с проказой при поддержке итальянской неправительственной организации.[11]
  • Морхан проводит панфлетагемы, образовательные и информационные мероприятия, на которых волонтеры распространяют брошюры о проказе и о Морхане и ее услугах.[2]
  • Морхан набирал и обучал женщин, принадлежащих к разным религиям, определять ранние симптомы лепры и побуждать людей искать биомедицинское лечение.[2]
  • Морхан работает вместе с Бразильской ассоциацией людей с Синдром талидомида гарантировать и расширить социальные права людей, страдающих синдромом талидомида. Также их уведомляют о появлении случаев лепры второго поколения и синдрома талидомида.[3] В 1988 году Морхан усилил борьбу против использования талидомида для лечения реакций проказы. Однако сейчас использование талидомида строго контролируется Министерством здравоохранения.[6]
  • Морхан в партнерстве с Новартис,[6] имеет автомобиль (carreta de saude), который путешествует по стране и берет под свой контроль некоторые основные услуги для больных проказой.[12]
  • Кассандра Уайт, автор книги «Неопределенное лекарство: жизнь с проказой в Бразилии», работала с Морханом в качестве англоязычного связного, переводя документы, работая над Всемирная организация здоровья предложение о предоставлении гранта и переговоры с британским грузовым судном, пожертвовавшим скобы и костыли для людей с проказой.
  • Волонтеры Морхана навещали пациентов, которые отказались от лечения.[2]
  • Морхан работает в тандеме с бразильским правительством, пытаясь добиться принятия законодательства, чтобы пациенты могли обращаться в разные медицинские пункты в разных городах для лечения на любом этапе лечения без необходимости повторного диагностического обследования или начала лечения с самого начала.[2]
  • Морхан размещает плакаты о проказе в общественных автобусах в Рио-де-Жанейро, чтобы повысить осведомленность и снизить стигму.[2]

Проблемы

  • Морхан не имеет полномочий обеспечивать социальную интеграцию молодых людей на рынке труда. Члены движения говорят, что дискриминация все еще существует, хотя и менее заметна, чем раньше.[13]
  • В марте 2012 года в штаб-квартире Morhan, расположенной в центре Рио-де-Жанейро, произошел случайный пожар. Все сущности сгорели, но никто не пострадал. Несмотря на неудачи, Морхан и его волонтеры по-прежнему соблюдают обязательства перед обществом.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я Масиэль, Лауринда (2003). «Воспоминания и история болезни Хансена в Бразилии, рассказанные свидетелями (1960–2000)». História, Ciências, Saúde. 10 (1): 308–335. Дои:10.1590 / с0104-59702003000400015. PMID  14650421.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Белый, Кассандра (2009). Неизвестное лекарство: жизнь с проказой в Бразилии. 1-234: Издательство Университета Рутгерса.CS1 maint: location (связь)
  3. ^ а б c d е ж грамм Виейра, Марсело (ноябрь 2006 г.). "Uma breve visita à história de construção do Morhan". Кадернос-ду-Морхан: 29–35.
  4. ^ а б Белый, Кассандра (2005). «Объяснение сложного процесса заболевания: беседа с пациентами о болезни Хансена (проказа) в Бразилии». Медицинская антропология ежеквартально. 19 (3): 310–330. Дои:10.1525 / maq.2005.19.3.310.
  5. ^ Акино, Жаклин. "MORHAN получает награду" Цели тысячелетия ". Архивировано из оригинал 21 февраля 2014 г.
  6. ^ а б c d е ж грамм Морхан. "МОРХАН".
  7. ^ Амарал, Рут. Участие в реинтеграционном движении Хансениано (Морхан) № 1990 controle da hanseníase no Brasil.
  8. ^ Ногейра, Амарал (1989). «Роль ассоциации пациентов / техников в борьбе с болезнью Хансена». Международный журнал проказы. 57.
  9. ^ «LEPROSY все еще существует. Пример Бразилии».
  10. ^ Оливейра, Массачусетс; Bermudez, JA; Соуза, AC (1999). «[Талидомид в Бразилии: мониторинг с общей ответственностью?]». Cadernos de Saude Publica (на португальском). 15 (1): 99–112. Дои:10.1590 / S0102-311X1999000100011. PMID  10203451.
  11. ^ Феррейра, Франсилен (август 2005 г.). "Análise de Implantação do Programa de Eliminação da Hanseníase em Manaus". Министр де Сауде.
  12. ^ де Лурд, Мария. «Социальное движение - Морхан реальность».
  13. ^ Галинкин, Ана Люсия (2003). "Estigma, Territorio, e Organizacao Social". Espaço & Geografia. 6 (2): 151–179.

внешняя ссылка