Марни Блевитт - Marnie Blewitt - Wikipedia

Марни Э. Блевитт
Родившийся
Марни Э. Блевитт
НациональностьАвстралийский
ОбразованиеСиднейский университет (Медалист университета )
Альма-матерСиднейский университет (Доктор философии, 2005 г.)
ИзвестенX-инактивация
НаградыГенетическое общество Австралии, генеральный директор Catcheside
Награды L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке
Научная карьера
ПоляЭпигенетика
УчрежденияИнститут Уолтера и Элизы Холл, Мельбурнский университет
ДокторантЭмма Уайтлоу

Марни Блевитт является голова подразделения в WEHI, который фокусируется на X-инактивация, и занимается исследованием роли белки поликомб-группы в гемопоэтические стволовые клетки функция.

Научная карьера

Образование

Она закончила бакалавриат в 1999 г. Сиднейский университет,[1] с отличием и двойным мажором Молекулярная биология и Генетика.[2] В рамках ее докторского исследования в том же учреждении под руководством доцента Эмма Уайтлоу, она разработала сенсибилизированный экран мутагенеза для поиска новых эпигенетических модификаторов у мышей, за что она была награждена премией Генетического общества Австралии DG Catcheside за лучшую докторскую степень в области генетики. Она переехала в Мельбурн в конце 2005 года, чтобы получить диплом Питера Доэрти. постдокторантура общение в Дуг Хилтон с[3] lab с 2005 по 2009 год, прежде чем возглавить лабораторию в январе 2010 года.[4]

Интересы исследования

Лаборатория Блевитта занимается изучением молекулярных механизмов, лежащих в основе эпигенетического контроля экспрессии генов. Ее лаборатория работала над одним из мутантов мышей, выявленных в результате мутагенезного скрининга, определив критическую роль белка Smchd1 в X инактивация при раке.[5] Другая исследовательская деятельность включает изучение роли белки поликомб-группы в кроветворный стволовая клетка функция.

Обучение и общественная служба

Марни Блевитт провела массовый открытый онлайн-курс в эпигенетика в Coursera начиная с 28 апреля 2014 г.[6]

Награды и отличия

  • Общество генетиков Австралии D.G. Приз Catcheside (2006)[7]
  • Стипендия Национального совета здравоохранения и медицинских исследований (2006 г.)
  • Награды L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке (2009)[8]
  • Гранты Национального совета здравоохранения и медицинских исследований (2008, 2011, 2012, 2013)
  • Медаль Рут Стивенс Гани Австралийской академии наук (2009 г.)[9]

Личная жизнь

Блевитт женат, имеет двоих детей.[нужна цитата ]

Избранные публикации

  • Blewitt ME, Гендрел A-V, Pang Z, Sparrow DB, Whitelaw N, Craig J, Apedaile A, Hilton DJ, Dunwoodie SL, Brockdorff N, Kay GK и Whitelaw E (2008) SmcHD1, белок, содержащий структурное поддержание шарнирного домена хромосом, играет важную роль в инактивации X. Нат Жене Мэй; 40 (5): 663-9. PMID  18425126
  • Маевски И.Дж., Блевитт М., деГрааф С., Макманус Э., Бахло М., Хайланд С., Смит Г.К., Корбин Дж., Меткалф Д., Александр В.С. и Хилтон ди-джей (2008) Репрессивный комплекс Polycomb 2 (PRC2) ограничивает идентичность гемопоэтических стволовых клеток. PLoS Biology 15 апр; 6 (4): e93. PMID  18416604
  • Блевитт М.Э., Викариус Н.К., Хемли С.Дж., Эш А., Брюкснер Т.Дж., Прейс Д.И., Аркелл Р. и Уайтлоу Е. (2005) Скрининг ENU для генов, участвующих в пестроте у мышей. Proc Natl Acad Sci U S A 102(21): 7629–7634. PMID  15890782
  • Эш А., Морган Д.К., Уайтлоу, Северная Каролина, Брюкснер Т.Дж., Викариус Н.К., Кокс Л.Л., Баттерфилд, Северная Каролина, Викинг К., Блевитт М.Э., Уилкинс С., Андерсон Дж., Кокс, Техас и Уайтлоу Э. (2008) Скрининг по всему геному на модификаторы разнообразия трансгенов позволяет выявить гены, играющие критическую роль в развитии.. Геном Биол Том 9 (12) R182 PMID  19099580
  • Чонг С., Викариус Н., Эш А., Замудио Н., Янгсон Н., Хемли С., Стопка Т., Скулчи А., Мэтьюз Дж., Скотт Г., де Кретсер Д., О’Брайан М., Блевитт М. и Уайтлоу Е. (2007) Модификаторы эпигенетического репрограммирования демонстрируют отцовские эффекты у мышей.. Нат Жене 2007 Май; 39 (5): 614-22. Epub 2007 22 апреля. PMID  17450140
  • Blewitt ME, Vickaryous NK, Paldi A Koseki H и Whitelaw E (2006) Динамическое перепрограммирование метилирования ДНК по эпигенетически чувствительному аллелю у мышей. PLoS Genetics 2 (4) апреля e49. PMID  16604157
  • Ракян ВК, Чонг С., Чемпион МЭ, Катберт ПК, Морган HD, Луу КВК и Уайтлоу Э (2003) Наследование эпигенетических состояний мышиного аллеля AxinFu между поколениями происходит после передачи от матери и отца. Proc Natl Acad Sci U S A 100(5): 2538–43 PMID  12601169

Рекомендации

  1. ^ «Профиль выпускника - Марни Блевитт».
  2. ^ "Доктор Марни Э. Блевитт".
  3. ^ "Марни Блевитт".
  4. ^ "Доктор Марни Блевитт".
  5. ^ "Доктор Марни Блевитт".
  6. ^ "Доктор Марни Блевитт".
  7. ^ «Связь» (PDF). Апрель 2007 г.
  8. ^ «Чтение генома». Архивировано из оригинал 17 мая 2014 г.
  9. ^ "МЕДАЛЬ РУТА СТИФЕНСА ГАНИ". 7 мая 2009 г. Архивировано с оригинал 23 мая 2014 г.. Получено 23 мая 2014.

внешняя ссылка