Месембренон - Mesembrenone - Wikipedia

Месембренон

Имена
Название ИЮПАК (3ар, 7аS) -3a- (3,4-Диметоксифенил) -1-метил-1,2,3,3a, 7,7a-гексагидро-6ЧАС-индол-6-он
Идентификаторы
Количество CAS	468-54-2 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	187467 N
PubChem CID	216272
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60963667
ИнЧИ InChI = 1S / C17H21NO3 / c1-18-9-8-17 (7-6-13 (19) 11-16 (17) 18) 12-4-5-14 (20-2) 15 (10-12) 21-3 / ч4-7,10,16H, 8-9,11H2,1-3H3 / t16-, 17- / м0 / с1 Ключ: HDNHBCSWFYFPAN-IRXDYDNUSA-N
Улыбки O = C3 C = C / [C @] 2 (c1ccc (OC) c (OC) c1) [C @@ H] (N (CC2) C) C3
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС21NО3
Молярная масса	287.359 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Месембренон является алкалоид составляющая Sceletium toruosum (Канна). Похож на современные синтетические антидепрессанты, это мощный (IC₅₀ <1 мкМ) селективный ингибитор переносчик серотонина (SERT) (то есть селективный ингибитор обратного захвата серотонина; K_я = 27 нМ), а также фосфодиэстераза 4 (PDE4) ингибитор (K_я = 470 нМ).^[1]

Смотрите также

• Мезембрина еще один алкалоид, составляющий Канна.

Рекомендации

1. Harvey, A. L .; Young, L.C .; Viljoen, A. M .; Герике, Н. П. (октябрь 2011 г.). «Фармакологические действия южноафриканских лекарственных и функциональное питание растение Sceletium toruosum и его основные алкалоиды ". Журнал этнофармакологии. 137 (3): 1124–1129. Дои:10.1016 / j.jep.2011.07.035. PMID  21798331.