Ангидрид метансульфоновой кислоты - Methanesulfonic anhydride

Ангидрид метансульфоновой кислоты

Имена
Название ИЮПАК метилсульфонилметансульфонат
Другие имена метилсульфониловый эфир метансульфоновой кислоты
Идентификаторы
Количество CAS	7143-01-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	73591 Y
ECHA InfoCard	100.027.675
PubChem CID	81560
ИнЧИ InChI = 1S / C2H6O5S2 / c1-8 (3,4) 7-9 (2,5) 6 / h1-2H3 Y Ключ: IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C2H6O5S2 / c1-8 (3,4) 7-9 (2,5) 6 / h1-2H3 Ключ: IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYAS
Улыбки O = S (= O) (OS (= O) (= O) C) С
Характеристики
Химическая формула	C2ЧАС6О5S2
Молярная масса	174,20 г / моль
Внешность	Белое твердое вещество
Плотность	0,92 г / мл[1]
Температура плавления	69,5–70 ° C (157,1–158,0 ° F, 342,6–343,1 К)[2]
Растворимость в воде	Гидролиз
Растворимость	Растворим в большинстве апротонных органических растворителей
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Ангидрид метансульфоновой кислоты это ангидрид кислоты из метансульфоновая кислота. Нравиться метансульфонилхлорид, его можно использовать для генерации мезилаты (сложные эфиры метансульфонила). Он коммерчески доступен, но также может быть получен реакцией пятиокись фосфора с метансульфоновой кислотой при 80 ° C.^[2]

п₂О₅ + 6 кан.₃ТАК₃H → 3 (CH₃ТАК₂)₂O + 2 H₃PO₄

Смотрите также

• Дисерная кислота
• Пиросульфат натрия
• Уксусный ангидрид
• Ангидрид трифторметансульфоновой кислоты

Рекомендации

1. Wachtmeister, C.A .; Pring, B .; Остерман, Сив; Ehrenberg, L .; Brunvoll, J .; Bunnenberg, E .; Джерасси, Карл; Записи, Рут (1966). «Синтез некоторых меченных тритием мутагенных алкилалкансульфонатов». Acta Chemica Scandinavica. 20: 908–910. Дои:10.3891 / acta.chem.scand.20-0908.
2. Филд, Ламар; Settlage, Пол Х. (март 1954 г.). «Ангидриды алкансульфоновой кислоты». Журнал Американского химического общества. 76 (5): 1222–1225. Дои:10.1021 / ja01634a005.