Метанофеназин - Methanophenazine

Метанофеназин

Имена
Название ИЮПАК 2-{[(3S,6E,10E,14E) -3,7,11,15,19-пентаметиликоса-6,10,14,18-тетраен-1-ил] окси} феназин
Другие имена (−)-(S) -Метанофеназин
Идентификаторы
Количество CAS	295327-13-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4445251
PubChem CID	5281992
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70467121
ИнЧИ InChI = 1S / C37H50N2O / c1-28 (2) 13-9-14-29 (3) 15-10-16-30 (4) 17-11-18-31 (5) 19-12-20-32 ( 6) 25-26-40-33-23-24-36-37 (27-33) 39-35-22-8-7-21-34 (35) 38-36 / ч7-8,13,15, 17,19,21-24,27,32H, 9-12,14,16,18,20,25-26H2,1-6H3 / b29-15 +, 30-17 +, 31-19 +
Улыбки C [C @@ H] (CC / C = C (C) / CC / C = C (C) / CC / C = C (C) / CC / C = C (C) / C) CCOC1 = CC2 = NC3 = CC = CC = C3N = C2C = C1
Характеристики
Химическая формула	C37ЧАС50N2О
Молярная масса	538.820 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Метанофеназин, а феназин производное, является сильно гидрофобным редокс-активным кофактор с ролью в электронный транспорт в некоторых метаногены.^[1] Этот хромофор можно очистить от мембраны метаногенного археи такие как Methanosarcina mazei. В фермент метаносарцина-феназин гидрогеназа (EC 1.12.98.3) имеет название метанофеназин гидрогеназа как синоним.

Рекомендации

1. Бейфус, Уве; Титце, Марио; Баумер, Себастьян; Деппенмайер, Уве (2000). «Метанофеназин: структура, общий синтез и функция нового кофактора из метаногенных архей». Angewandte Chemie International Edition. 39 (14): 2470–2472. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20000717) 39:14 <2470 :: AID-ANIE2470> 3.0.CO; 2-R. PMID  10941105.