Пероксид метилэтилкетона - Methyl ethyl ketone peroxide

Пероксид метилэтилкетона
Линейный димер пероксида МЕК.png
Шарик и палочка из перекиси метилэтилкетона.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,2'-Пероксиди (бутан-2-пероксол)
Другие имена
2 - [(2-Гидропероксибутан-2-ил) перокси] бутан-2-пероксол
2-гидроперокси-2 - [(2-гидропероксибутан-2-ил) перокси] бутан
Кетонокс
Mepox
Thermacure
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
1759757
ChemSpider
ECHA InfoCard100.014.238 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 215-661-2
MeSHМетил + этил + кетон + пероксид
UNII
Номер ООН3105
Свойства
C8ЧАС18О6
Молярная масса210.226 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность1,170 г см−3
Точка кипенияРазложение выше 80 ° C (176 ° F) [2]
Растворимый[1]
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударамВысоко
Скорость детонации5200 м / с
RE фактор0.9
Опасности
Основной опасностиВзрывоопасно, Ядовито
Пиктограммы GHSGHS01: Взрывоопасный GHS07: Вредно GHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSОпасность
H202, H205, H241, H300, H315, H318, H335
P102, P220, P243, P250, P261, P264, P280, P283, P370 + 380, P372, P404
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 75 ° С (167 ° F, 348 К)[2]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
C 0,2 частей на миллион (1,5 мг / м3)[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пероксид метилэтилкетона (МЕКП) - это органический пероксид, взрывчатое вещество, подобное перекись ацетона. МЕКП представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, тогда как пероксид ацетона представляет собой белый порошок при STP; МЕКП немного менее чувствителен к ударам и температуре и более стабилен при хранении. В зависимости от условий эксперимента несколько разных аддуктов метилэтилкетон и пероксид водорода известны. Первым был описан циклический димер C8ЧАС16О4, в 1906 г.[3] Более поздние исследования показали, что линейный димер является наиболее распространенным в смеси обычно получаемых продуктов,[4] и это форма, которая обычно указывается в коммерчески доступных материалах от компаний-поставщиков химикатов.[5]

Разбавить решения от 30 до 40% МЕКП используются в промышленности и любителями в качестве катализатор который инициирует сшивание из ненасыщенные полиэфирные смолы используется в стекловолокно, и литье. Для этого применения МЕКП растворяется в диметилфталат, перекись циклогексана, или диаллилфталат для снижения чувствительности к шоку. Перекись бензоила можно использовать с той же целью.

МЕКП является сильным раздражителем кожи и может вызвать прогрессирующее коррозионное повреждение или слепоту.

Смотрите также

Заметки

  1. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0416". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ а б Запись 2-бутанон перекись в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 10 марта 2013 г.
  3. ^ Пастюро, П. (1907). "Le superoxyde de la méthyléthylcétone". Comptes Rendus. 144 (2): 90–93.
  4. ^ Milas, N.A .; Голубович, А. (1959). «Исследования органических пероксидов. XXV. Получение, разделение и идентификация пероксидов, полученных из метилэтилкетона и пероксида водорода». Журнал Американского химического общества. 81 (21): 5824–5826. Дои:10.1021 / ja01530a068.
  5. ^ «Пероксид 2-бутанона». Сигма-Олдрич. Получено 5 декабря 2011.

внешние ссылки