Майкл Хеманн - Michael Hemann

Майкл Томас Хеманн, Доктор философии, родился в г. Эванстон, Иллинойс в 1971 году, но вырос в Шейкер-Хайтс, штат Огайо.^[1] Он поступил в колледж Уэслианского университета и в 1993 году окончил его со степенью бакалавра в области молекулярной биологии и биохимии. Затем он получил докторскую степень. по генетике человека на Медицинском факультете Университета Джона Хопкинса в 2001 году.^[2][3] Его дипломная работа проводилась в лаборатории Кэрол Грейдер.^[4][5] Он генетик рака и доцент кафедры Институт комплексных исследований рака имени Дэвида Х. Коха на Массачусетский Институт Технологий. Исследования в лаборатории Хеманна сосредоточены на идентификации и характеристике гены участвует в опухоль формирование рак прогрессия и химиотерапевтический ответ.^[6][7][8]

Публикации

• Доулс Дж., Оливер Т.Г., Кэмерон Э.Р., Хсу Дж., Джекс Т., Уокер Г.С., Хеманн М.Т. (ноябрь 2010 г.). «Подавление Rev3, каталитической субъединицы Pol {zeta}, сенсибилизирует лекарственно-устойчивые опухоли легких к химиотерапии». Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (48): 20786–91. Дои:10.1073 / pnas.1011409107. ЧВК  2996428. PMID  21068376.
• Гилберт Л.А., Хеманн М.Т. (октябрь 2010 г.). «Опосредованная повреждением ДНК индукция химиорезистентной ниши». Ячейка. 143 (3): 355–66. Дои:10.1016 / j.cell.2010.09.043. ЧВК  2972353. PMID  21029859.
• Doles J, Hemann MT (февраль 2010 г.). «Статус Nek4 по-разному влияет на чувствительность к различным ядам микротрубочек». Рак Res. 70 (3): 1033–41. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-2113. ЧВК  2946156. PMID  20103636.
• Мичем CE, Хо Э., Дубровский Э., Гертлер Ф. Б., Хеманн М. Т. (октябрь 2009 г.). «Скрининг РНКи in vivo определяет регуляторы динамики актина как ключевые детерминанты прогрессирования лимфомы» (PDF). Nat. Genet. 41 (10): 1133–7. Дои:10,1038 / нг.451. ЧВК  2756700. PMID  19783987.
• Цзян Х., Райнхардт Х.С., Барткова Дж., Томмиска Дж., Бломквист С., Неванлинна Х., Бартек Дж., Яффе М.Б., Хеманн М.Т. (август 2009 г.). «Комбинированный статус ATM и p53 связывает развитие опухоли с терапевтическим ответом». Genes Dev. 23 (16): 1895–909. Дои:10.1101 / гад.1815309. ЧВК  2725944. PMID  19608766.

использованная литература

1. «Точная атака на рак». Новости MIT | Массачусетский Институт Технологий. Получено 2020-11-02.
2. "Институт Коха: Майкл Хеманн". ki.mit.edu. Получено 2020-11-02.
3. «Точная атака на рак». Новости MIT | Массачусетский Институт Технологий. Получено 2020-11-02.
4. Хеманн, М. Т. (2000-11-15). «Инбредные линии мышей дикого происхождения имеют короткие теломеры». Исследования нуклеиновых кислот. 28 (22): 4474–4478. Дои:10.1093 / nar / 28.22.4474. ЧВК  113886. PMID  11071935.
5. Хеманн, Майкл Т; Сильная, Маргарет А; Хао, Линь-Ян; Грейдер, Кэрол В. (октябрь 2001 г.). «Самая короткая теломера, а не средняя длина теломер, критична для жизнеспособности клеток и стабильности хромосом». Ячейка. 107 (1): 67–77. Дои:10.1016 / s0092-8674 (01) 00504-9. ISSN  0092-8674.
6. «Ученые обнаруживают тайники рака». Sify. 29 октября 2010 г.. Получено 19 декабря 2012.
7. Хирш, Джен (8 августа 2009 г.). «Генетическое профилирование опухолей может иметь« немедленное влияние »на лечение рака». Медицинские новости сегодня. Получено 19 декабря 2012.
8. «Раковые клетки можно защитить после химиотерапии». UPI. 1 ноября 2010 г.. Получено 19 декабря 2012.