Микки Голдберг - Mickey Goldberg

Майкл Э. Голдберг
Родившийся	Нью Йорк, Нью Йорк
Образование	Гарвардский колледж, Гарвардская медицинская школа
Поля	Когнитивная и сенсорная нейробиология, неврология

Майкл Э. Голдберг (родился 10 августа 1941 г.), также известный как Микки Голдберг, американский нейробиолог и профессор Дэвида Махони в Колумбийский университет. Он известен своими работами о механизмах зависимости глаза млекопитающих от активности мозга. Он служил президентом Общество неврологии с 2009 по 2010 гг.

Ранние годы

Майкл Э. Голдберг родился 10 августа 1941 года в Нью-Йорке, штат Нью-Йорк. Его отец получил степень магистра химии в Колумбийском университете и получил докторскую степень в стоматологической школе Нью-Йоркского университета. Вскоре после этого он открыл собственную стоматологическую практику. В конечном итоге страсть Майкла к науке выросла из-за того, что его отец поддержал изучение химией. Его отец часто дарил ему наборы для химии и детские книги по химии, чтобы проявить интерес к науке.^[1]

Во время учебы в старшей школе Голдберг был очень способным учеником.^[1] и стал скаутом-орлом. У него был самый высокий балл в штате Нью-Йорк на экзамене на получение стипендии. Летом между средней школой и колледжем он получил работу в лаборатории фармацевтической компании Burroughs-Wellcome.^[1] Лабораторию возглавил Джордж Хитчингс и Гертруда Элион и сосредоточила свою работу на пуриновых и пиримидиновых антиметаболитах. Голдберг был лаборантом, собирающим данные об исследовательском проекте, который в конечном итоге привел к производству лекарств. азатиоприн (Иммуран) и азацитозин (AZT). Иммуран был первым успешным нестероидным иммунодепрессантом, использованным при трансплантации почек, а AZT стал первым успешным средством лечения СПИДа. За свое главное открытие Хитчингс и Элион разделили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1988 году.^[2]

Образование и карьера

Библиотека Батлера в Колумбийском университете

Это список образования Голдберга с 1959 по 1968 год и последующих профессиональных должностей.

Гарвардский колледж, 1959-1963 гг., А. в биохимических науках, переключил концентрацию с английского на биохимические науки^[1]
Институт медицинских исследований Рокфеллера Выпускник с 1963 по 1964 год, работал в лаборатории Олфри-Мирского с гистонами ядра печени теленка.
Гарвардская медицинская школа, 1964-1968, Мэриленд^[1]
Больница Питера Бента Бригама, 1968-1969 гг., Интернатура врача.
Сотрудник доктора Роберта Х. Вюрца в Национальный институт психического здоровья с 1969 по 1972 год^[1].
Стажер-невролог в Гарвардской программе Лонгвуда (больницы Питера Бента Бригама, Бостонская детская больница и Бет Исраэль), 1972–1975 годы.
Невролог-исследователь в Научно-исследовательский институт радиобиологии Вооруженных Сил, С 1975 по 1978 гг.^[1]
Сертификация совета по неврологии взрослых Американского совета психиатрии и неврологии, 1977 г.
Исследователь лаборатории сенсомоторных исследований Национального института глаз и профессор неврологии Национальный институт здоровья через Медицинский факультет Джорджтаунского университета, С 1978 по 2001 гг.^[1]
Профессор кафедры мозга и поведения на кафедре неврологии, психиатрии и офтальмологии и директор Центра психики и мозга Махони в г. Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета, научный сотрудник и руководитель отдела нейробиологии и поведения Психиатрический институт штата Нью-Йорк, и старший лечащий невролог в Пресвитерианская больница Нью-Йорка через Медицинский центр Колумбийского университета, 2001 г. по настоящее время^[1]

Исследование

Фокус

Полушария головного мозга - рассматриваемая теменная кора находится в задней и верхней части коры головного мозга.

Голдберг известен своими исследованиями мозговой активности в связи с механизмами движения глаз млекопитающих.

Поскольку глаз млекопитающих постоянно находится в движении, мозг должен создать механизм для представления пространства, чтобы точно воспринимать внешний мир и совершать произвольные движения. Быстрое движение глаза между двумя точками, называемое саккада,^[3] привлекает внимание к новым или движущимся стимулам. Если это находится в середине движения после того, как мозг отправил план завершения движения, глаз увидит выполняемое движение. Воспринимаемое движение будет отправлено обратно в глаз, и мозг будет воспринимать, какое действие было завершено, и компенсирует его, чтобы соответствовать действительному желаемому движению. Это называется побочный разряд,^[3] и это один из механизмов коры головного мозга, отвечающий за пространственно точное зрение. Многие области мозга помогают с этой функцией, включая лобные поля глаза и латеральная интрапариетальная область, где нейроны активны до разряда саккады, что переносит новую точку фокуса в поле зрения. Этот досаккадический сдвиг^[3] в рецептивном поле нейрона возбуждает нейрон еще до того, как глаз переместится на следующий участок. Области мозга, включая верхний холмик важны для визуальной обработки. Предстриатная область зрительная кора, V4 и области теменного досягаемости также важны для этого.

Структура глаза медицинской анимации 3D

Однако наиболее важной областью мозга для этого типа обработки будет латеральная интрапариетальная область, которая была изучена в отношении внимания и намерения,^[4] а также обработка в мозге саккадических движений глаз.^[4] Латеральная интрапариетальная область, LIP, связана с вниманием в визуальном пространстве и саккадах.^[4] LIP действует как карта приоритетов,^[5] при этом каждый стимул представлен в соответствии с их приоритетом как часть поведения, которое будет выполняться, обычно как часть следствия.^[3] Чем выше приоритет задачи, тем больше активности в LIP.^[5] В этой приоритетной карте есть сверху вниз и снизу вверх влияния; нисходящие влияния или распознавание закономерностей на основе исходной информации происходят из-за побуждений со стороны поведенческих и заданных требований, а также вознаграждения.^[5] Это нисходящее влияние особенно заметно в высокой активности LIP, когда отвлекающий фактор, не имеющий отношения к задаче стимул, вводится в рецептивное поле обезьяны, распространенной животной модели при изучении сложной обработки мозга. Если в рецептивном поле обезьяны вспыхивает отвлекающий фактор во время планирования управляемой воспоминанием саккады, саккады, направляемой к запомненному объекту или точке в рецептивном поле от предыдущего визуального стимула^[4] обезьяна направит глаз, движение сначала к отвлекающему, а затем обратно к цели управляемой воспоминанием саккады.^[4] Активность LIP предсказывает центр внимания, например, как управляемая памятью саккада вызывает более устойчивую реакцию в LIP, чем дистрактор, и особенно активна в то время, когда глаз перемещается от дистрактора обратно к цели саккада, управляемая памятью. Влияние сверху вниз на саккады - это побуждение глаза вернуться к цели управляемой воспоминанием саккады из-за требований задачи или потенциального вознаграждения.

Гибралтарская берберская макака, обычно используемая в качестве животной модели для сложной обработки мозга

Приоритет, или карта значимости,^[4] интерпретируется глазодвигательной системой, чтобы определить, где должен быть сфокусирован центр внимания, а также где находится цель саккады. Влияние снизу вверх, вызванное стимуляцией сенсорных рецепторов, наблюдается просто, когда нейроны LIP вызывают быструю реакцию, когда этот отвлекающий фактор быстро мигает в поле зрения, и глаз движется к отвлекающему, а не следит за ним. цель саккады, управляемой памятью^[5] за счет стимуляции зрительных рецепторов дистрактором. Обработка снизу вверх в первую очередь состоит из обработки мозга, указывающей на то, что в рецептивном поле есть объект, без понимания того, что это за объект.

Большинство фоновых и не относящихся к делу стимулов демонстрируют низкую активность LIP. Эта карта приоритетов получает входные данные от обоих дорсальный и вентральный потоки обработки, которые обрабатывают движущиеся зрительные стимулы и распознают предметы. Области зрительной коры, включая V2, V3, V3a, V4, все части обработки зрительной информации, а также MT и MST, которые специально реагируют на движущиеся стимулы.^[5] все также важны для визуальной обработки. LIP управляет саккадами, вниманием и собирает данные об окружающей среде, чтобы должным образом разгрузить движение. Психофизические данные также предложили два способа, которыми пространство представлено в мозгу во время разряда следствия: ретинотопическое представление, которое происходит быстро и определяется положением глаза, и краниотопное представление, которое медленнее из-за обработки рецептивных поле в мозгу.^[3] Как пространство в мозгу представлено в отношении внимания и движения - сложный процесс, который в настоящее время все еще изучается.

Хотя его усилия всегда были в первую очередь посвящены исследованиям, Голдберг всегда работал клиническим неврологом, принимал пациентов и преподавал неврологию студентам и ординаторам с 1977 по 2001 год в больнице Джорджтаунского университета, а с 2003 года по настоящее время в кампусе Колумбийского университета в г. пресвитерианская больница Нью-Йорка.

Публикации

Это список основных публикаций Голдберга. Он был частью множества различных публикаций с 1971 по 2020 год. Некоторые из них включают:

1971: Wurtz RH, Goldberg ME. Высокие ответы клеток колликула, связанные с движениями глаз у бодрствующих обезьян. Наука. 171: 82-4. PMID 4992313
1972: Гольдберг М.Э., Вюрц Р.Х. Активность верхних бугорков у обезьяны. I. Зрительные рецептивные поля одиночных нейронов. Журнал нейрофизиологии. 35: 542-59. PMID 4624739
1981: Бушнелл М.С., Голдберг М.Э. Робинсон Д.Л. Поведенческое усиление зрительных ответов в коре головного мозга обезьян: I. Модуляция задней теменной коры, связанная с избирательным зрительным вниманием. Журнал нейрофизиологии 46: 755-772. 7288463
1993: Colby CL, Duhamel JR, Goldberg ME. Обновление представления зрительного пространства в теменной коре заданными движениями глаз. Наука 255: 90-92. PMID 1553535
1998: Готтлиб Дж. П., Кусуноки М., Голдберг М. Э. Представление визуальной заметности в теменной коре головного мозга обезьян. Nature 391 (6666): 481-4. PMID 9461214
2003: Бисли Дж. У., Голдберг МЭ. Активность нейронов в латеральной интрапариетальной области и пространственное внимание. Наука. 2003 299 (5603): 81-6. PMID: 12511644
2007: Ван, X, Чжан М., Коэн И.С. и Голдберг, Мэн. Проприоцептивное представление положения глаз в первичной соматосенсорной коре головного мозга обезьян. Nature Neuroscience 10: 640-646. PMID 17396123
2020: Сендхилнатан Н., Семеворк М., Голдберг М.Э., Ипата А.Е. Нейронные корреляты обучения с подкреплением в срединно-латеральном мозжечке. Нейрон 106: 188-198. PMID 32001108

Награды и отличия

Премия С. Вейра Митчелла, удостоенная Майкла Э. Голдберга в 1971 году.

Помимо участия во многих публикациях, Майкл Э. Голдберг получил множество наград и наград за свои исследования. Некоторые из них включают:^[6]

1972: Премия С. Вейра Митчелла, лучшее исследовательское эссе младшего члена Американской академии неврологии
1996-1998: Попечитель, Neural Control of Movement Society
Общество неврологии, Казначей (2006 г.) и президент (2010 г.)
2006: Премия Луи П. Роуленда за преподавание, факультет неврологии Колумбийского университета
2006: член Американская академия искусств и наук
2008: член Американская ассоциация развития науки
2010: лектор Swammerdam, Нидерландский институт неврологии, Амстердам
2011: избран в Национальная Академия Наук
2011: Премия Патрисии Гольдман-Ракич в области когнитивной нейробиологии, Фонд исследований мозга и поведения^[7]
2019: Премия Golden Brain от Фонда Минерва
2020: Премия за ключевые достижения в жизни от Neural Control of Movement Society