Синдром Мунгана - Mungan syndrome

Синдром Мунгана
Специальность	Гастроэнтерология

Синдром Мунгана^[1] впервые описан в 2003 г. Мунган З. и другие.^[2] как аутосомно-рецессивно наследственное заболевание в турецкий семья. Он характеризуется преимущественно желудочно-кишечной гипомотилией, связанной с висцеральной нейромиопатия что вызывает хроническая кишечная псевдообструкция (CIIP). CIIP - это редкий и тяжелый клинический синдром, характеризующийся симптомами и признаками кишечная непроходимость, при отсутствии каких-либо механических препятствий. Члены семьи этого синдрома также имели мега двенадцатиперстная кишка, Пищевод Барретта, различные сердечные аномалии и поражение некоторых других органов. В 2007,^[3] Deglincerti A et al. изучили генетические аномалии у членов этой семьи и идентифицировали новый синдромный локус на хромосоме 8q23-q24.

Рекомендации

1. «Синдром Мунгана». Национальный центр биотехнологической информации. 24 августа 2008 г.
2. «Семейная висцеральная миопатия с псевдообструкцией, мегадуоденумом, пищеводом Барретта и сердечными аномалиями». Американский журнал гастроэнтерологии. Ноябрь 2003 г.
3. «Новый локус синдромальной хронической идиопатической кишечной псевдообструкции отображается на хромосоме 8q23 – q24». Европейский журнал генетики человека. 9 мая 2007 года.