Мунис Дундар - Munis Dundar

Мунис Дундар
Munis Dündar.jpg
Родившийся (1961-05-02) 2 мая 1961 г. (59 лет)
Эстель
НациональностьТурецкая республика
Альма-матер
Дети3
Награды
  • Наибольшее количество статей о журналах, индексируемых премией SCI в Университет Эрджиес (2003)
  • EBTNA награда за службу (2011)
Интернет сайтМунисдундар.com
Примечания
Индекс Web of Science H: 20, цитируемое число: 2100

Мунис Дундар (Турецкий: Мунис Дюндар ) является профессором медицинской генетики и заведующим кафедрой медицинской генетики в Университет Эрджиес, Кайсери, Турция. Он является основателем и руководителем отделения медицинской генетики в Университете Эрджиес и с 1996 года выполнял различные административные задачи. четыре генетических синдрома в медицинской литературе: «Синдром Дундара», «Акропекторный синдром Дундара», «Синдром сколиоза, слепоты и арахнодактилии» и «Множественные врожденные аномалии и синдром умственной отсталости». Он принимал участие в качестве координатора проектов и помощников исследователя во многих исследовательских проектах и ​​с 1995 года подготовил статьи, опубликованные в международных журналах. Он является президентом EBTNA (Европейская ассоциация тематической сети биотехнологий) и представитель Турции. Он также является главным редактором Журнал EuroBiotech.

Исследовательский интерес: Основной принцип в генетических заболеваниях и клинических приложениях, Основной принцип в медицинской генетике, менделевское и немендейланское наследование, популяционная генетика, дисморфология, хромосомные заболевания, генетическое консультирование, методы пренатальной диагностики, создание трансгенных мышей и биотехнология, цитогенетика, молекулярная генетика.

Профессиональное членство

  • 2009-2011 / Президент Турецкой ассоциации медицинской генетики
  • Член Медицинской комиссии по здравоохранению Турецкого совета высшего образования
  • Консультативный комитет Медицинского журнала Коджатепе
  • Соредактор журнала молекулярной диагностики
  • Консультативный комитет Clinical Pediatric Journal of Turkey
  • Рефери и член комиссии по оценке проектов TUBITAK
  • Консультативный комитет журнала детской неврологии
  • 2007-2009 / Член правления и 2-й президент Турецкой ассоциации медицинской генетики
  • 2002-2005 / Основатель и председатель Ассоциации выпускников медицинских школ
  • Член Ассоциации экспериментальных и клинических исследований Университета Эрджиес
  • Член правления Европейского общества генетики человека
  • Член Британского общества генетики человека
  • Член Европейской цитогенетической ассоциации
  • президент Европейская ассоциация тематической сети по биотехнологиям[1]

Публикации и определенные синдромы

Существует более 150 статей, в которых Мунис Дундар является корреспондентом или соавтором, включая исследования новых синдромов, определенных им самим:[2]

  • Синдром Дундара, 1997 г.
  • Акропекторальный синдром Дундара, 2001 г.
  • Слепота, сколиоз и синдром арахнодактилии 2008 г.
  • Множественные врожденные аномалии и умственная отсталость 2012

Все синдромы находятся в международных каталогах, таких как, Онлайн-менделевское наследование в человеке и Оксфордские медицинские базы данных.

Синдром Дундара

Dundar et al. описал пациентов с умственной отсталостью, глазными аномалиями, дисморфизмом лица, длинными пальцами и дистальным артрогрипозом с сильно приведенными большими пальцами и косолапостью в турецкой семье в 1997 году.[3][4][5]

Акропекторальный синдром Дундара

В 2001 г. Dundar et al. Сообщили о семье с аномалиями дистальной конечности и грудины. Признаки этого аутосомно-доминантного заболевания - синдактилия, преаксиальная полидактилия и выраженная верхняя часть грудины - были установлены у больных. Dundar et al. (2001) заметили сходство с синдромом F.[6] но существенные различия доказали обратное.OMIM 605967

Сколиоз, арахнодактилия и синдром слепоты

В 2008 году Dundar et al. описал турецкую семью с доминантно-наследственной слепотой, сколиозом и арахнодактилией.[7]

Множественные врожденные аномалии и синдром умственной отсталости

Dundar et al. Сообщили о двух братьях с ненормальным неврологическим развитием, низким ростом, стенозом привратника, экскаваторной грудной клеткой, краниосиностозом, большими ушами, тонкой верхней губой и двусторонним крипторхизмом. в 2012 году. При исследовании этих симптомов был сделан вывод о том, что сводка результатов не видна при известных синдромах и из-за того, что родители не страдают заболеванием, которые являются братьями и сестрами, это аутосомно-рецессивный унаследованный новый синдром.[8]

Книги

  • Дюндар М., Редакторы, "Modern Biyoteknoloji Ve Uygulamalar", Erciyes Üniversitesi Yayınları, Кайсери, 2010 г.
  • Дюндар М., Редакторы "Dismorfolojide Terimler Ve Tanımlar", Erciyes Üniversitesi, KAYSERİ, 2015 ISBN  978-605-85579-3-2
  • Dündar M, Eds. «Текущие применения биотехнологии», публикация mgroup, Кайсери, 2015 г.
  • Dündar M, Eds. «Атлас дисморфологии и диагностики», группа опубликована, Кайсери, 2015 г.

Награды

  • Премия за научные публикации Университета Эрджиес, 2003 г.
  • Награда за услуги Европейской тематической ассоциации биотехнологий, 2011 г.

Рекомендации

  1. ^ «Архивная копия». www.ebtna.net. Архивировано из оригинал 23 ноября 2015 г.. Получено 20 октября 2015.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  2. ^ Barthel, W .; Маркуардт Ф. (1975). «Дундар М [Автор]». Биохимическая фармакология. 24 (20): 1903–4. Дои:10.1016/0006-2952(75)90415-3. PMID  20.
  3. ^ Дундар, Мунис; Демирйылмаз, Фатьма; Демирйылмаз, Ильхан; Кумандас, Сефер; Эркилич, Куддуси; Кендирчи, Мустафа; Тунджел, Мехмет; Озязган, Исилай; Толми, Джон Л. (27 июня 2008 г.). «Аутосомно-рецессивный синдром приведенной косолапости большого пальца стопы наблюдается у турецких кузенов». Клиническая генетика. 51 (1): 61–64. Дои:10.1111 / j.1399-0004.1997.tb02417.x. PMID  9084938.
  4. ^ Дундар, М; Куртоглу, С; Elmas, B; Демирйылмаз, Ф; Кандемир, Z; Озкул, Ы; Дурак, AC (сентябрь 2001 г.). «Случай с синдромом приведенного большого пальца и косолапости». Клиническая дисморфология. 10 (4): 291–3. Дои:10.1097/00019605-200110000-00012. PMID  11666007.
  5. ^ Дюндар, М; Мюллер, Т; Чжан, Q; Пан, Дж; Steinmann, B; Водопюц, Дж; Gruber, R; Сонода, Т; Крабихлер, Б; Utermann, G; Baenziger, JU; Чжан, Л; Janecke, AR (ноябрь 2009 г.). «Потеря функции дерматан-4-сульфотрансферазы 1 приводит к синдрому приведенного большого пальца и косолапости». Американский журнал генетики человека. 85 (6): 873–82. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.11.010. ЧВК  2790573. PMID  20004762.
  6. ^ Дундар М., Гордон Т.М., Озязган И. и др. (Май 2001 г.). «Новый акропекторальный синдром отображается на хромосоме 7q36». J. Med. Genet. 38 (5): 304–9. Дои:10.1136 / jmg.38.5.304. ЧВК  1734869. PMID  11333865.
  7. ^ Дундар, М; Эркилич, К; Аргун, М; Чаглаян, АО; Comeglio, P; Косеоглу, Э; Матиас, Г; Ребенок, AH (2007). «Сколиоз, слепота и арахнодактилия в большой турецкой семье: новый синдром?». Генетическое консультирование (Женева, Швейцария). 19 (3): 319–30. PMID  18990988.
  8. ^ Дундар, М; Оздемир, SY; Фринс, JP (2011). «Новый синдром: множественные врожденные аномалии и умственная отсталость у двух братьев». Генетическое консультирование (Женева, Швейцария). 23 (1): 13–8. PMID  22611637.

внешняя ссылка