Непеталактол - Nepetalactol

Непеталактол

Имена
Название ИЮПАК (4аS,7S, 7ар) -4,7-Диметил-1,4a, 5,6,7,7a-гексагидроциклопента [c] пиран-1-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B03378
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 71494
ChemSpider	28533620
КЕГГ	C09804
PubChem CID	11652906
ИнЧИ InChI = 1S / C10H16O2 / c1-6-3-4-8-7 (2) 5-12-10 (11) 9 (6) 8 / h5-6,8-11H, 3-4H2,1-2H3 / t6-, 8 +, 9 +, 10 мк / м0 / с1 Ключ: OJGPEAXUHQRLNC-CEPLBNANSA-N InChI = 1 / C10H16O2 / c1-6-3-4-8-7 (2) 5-12-10 (11) 9 (6) 8 / h5-6,8-11H, 3-4H2,1-2H3 / t6-, 8 +, 9 +, 10 мк / м0 / с1 Ключ: OJGPEAXUHQRLNC-XUFCCMHBBP
Улыбки C [C @ H] 1CC [C @ H] 2 ​​[C @@ H] 1C (OC = C2C) O
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16О2
Молярная масса	168.236 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Непеталактол является иридоид. Производится из 8-оксогераниальный ферментом иридоидсинтаза.^[1] Непеталактол - субстрат для фермента иридоидоксидаза (IO), который производит 7-дезоксилоганетическая кислота.

Рекомендации

1. Геу-Флорес, Фернандо; Шерден, Натаниэль Х .; Курдаво, Винсент; Бурлат, Винсент; Glenn, Weslee S .; Wu, Cen; Нимс, Иезекииль; Цуй, Юэхуа; о'Коннор, Сара Э. (2012). «Альтернативный путь к циклическим терпенам путем восстановительной циклизации в биосинтезе иридоидов». Природа. 492 (7427): 138–42. Bibcode:2012Натура 492..138Г. Дои:10.1038 / природа11692. PMID  23172143.