Нервная система брюхоногих моллюсков - Nervous system of gastropods

Рассеченные центральные кольцевые ганглии Lymnaea stagnalis. Масштабная линейка 1 мм.
LBuG и RBuG: левый и правый щечные ганглии
LCeG и RCeG: левый и правый церебральные ганглии
LPeG и RPeG: ганглии левой и правой педали
LPIG и RPIG: левый и правый плевральные ганглии
ЛПаГ и РПаГ: левый и правый теменные ганглии
ВГ: висцеральный ганглий.

В нервная система брюхоногие моллюски состоит из серии парных ганглии соединены основными нервными тяжами и рядом более мелких разветвлений нервы.

Общий вид ганглиев брюхоногих моллюсков. У большинства видов мозг объединен в единый шестидольный орган.
Буккальные ганглии Аплизия калифорнийская.

Описание

В мозг брюхоногих моллюсков состоит из трех пар ганглиев, расположенных близко к пищевод и формирование нервное кольцо вокруг него. У некоторых примитивных форм эти ганглии относительно дискретны, но у большинства видов они стали настолько тесно связаны друг с другом, что фактически образуют отдельные доли единой структуры.

Церебральные ганглии расположены над пищевод и снабжают нервы глаза, щупальца и другие органы чувств в голове. Под пищеводом, в передней части стопы, лежат ганглии педали. Как следует из их названия, они снабжают нервы мышцы стопы.

Третья пара ганглиев головного мозга расположена немного позади и ниже церебральных ганглиев. Это плевральные ганглии, подводящие нервы к полости мантии. Связки нервов соединяют церебральные, педальные и плевральные ганглии вместе, а также проходят над и под пищеводом, соединяя правый и левый церебральные и педальные ганглии друг с другом.

У большинства брюхоногих моллюсков короткая пара нервных тяжей проходит вперед от церебральных ганглиев к паре буккальных ганглиев, расположенных над задней частью рта. Они снабжают нервы радула и другие части рта.

Главные нервные тяжи

Главные нервные связки Центральная нервная система проходят по всему телу от плевральных ганглиев. У древних брюхоногих моллюсков они, вероятно, сбегали бы по обе стороны от животного, но из-за кручение из висцеральный масса встречается во многих современных формах, теперь они пересекаются друг с другом. Однако ряд видов претерпел деформацию, восстановив свою первоначальную двустороннюю симметрию.

Пара париетальных ганглиев проходит по длине основных нервных тяжей, снабжая нервы жабры и связанные орган обоняния. Из-за перекрута нервных связок один париетальный ганглий обычно располагается выше в теле другого. Наконец, нервные тяжи оканчиваются парой связанных висцеральных ганглиев, которые снабжают нервы оставшимися органами висцеральной массы.

Исследование 2016

Исследование, опубликованное в 2016 г. Природа, показал, что у дышащих воздухом пресноводных улиток рода Lymnaea Ламарк, 1799 г. целенаправленное принятие решения во время охоты за едой принимают всего двое нейрон типы. Измеряя потенциалы действия между нейронами, исследователи обнаружили, что всего два нейрона смогли принять сложную форму принятия решений. Один нейрон в головном мозге сообщает улитке, есть ли поблизости еда, а второй нейрон сигнализирует, голодна улитка или нет. Такое принятие решений помогает улитке экономить энергию, снижая сложную мозговую активность, когда поблизости нет еды, и адаптирует свое поведение в отсутствие еды. Таким образом, улитка может переключаться между режимом малоиспользования и режимом интенсивного использования в зависимости от решения. По словам ведущего исследователя Дьёрдя Кеменеса, это может помочь инженерам в будущем разрабатывать более эффективные «мозги роботов». [1]

Нейроны Спираль, Helix aspersa, используются для изучения эпилептогенез, потому что они чувствительны к эпилептогенные препараты включая пентилентетразол.[2]

Рекомендации

  1. ^ Кроссли, Майкл; Старас, Кевин; Кеменес, Дьёрдь (3 июня 2016 г.). «Двухнейронная система для адаптивного целенаправленного принятия решений в Лимнах». Nature Communications. 7: 11793. Дои:10.1038 / ncomms11793. ISSN  2041-1723. ЧВК  4895806. PMID  27257106.
  2. ^ Джачелло К. Н., Премоселли Ф., Монтароло П. Дж. И Жирарди М. (2013). «Эпилептиформная активность, индуцированная пентилентетразолом, влияет на базальную синаптическую передачу и краткосрочную пластичность в моносинаптических соединениях». PLOS ONE 8(2): e56968. Дои:10.1371 / journal.pone.0056968.
  • Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных. Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. С. 366–368. ISBN  978-0-03-056747-6.

дальнейшее чтение

  • Benjamin, P.R .; Kemenes, G .; Кеменес, И. (2008). «Несинаптические нейронные механизмы обучения и памяти у брюхоногих моллюсков». Границы биологических наук. 13 (13): 4051–4057. Дои:10.2741/2993. PMID  18508499.
  • Richter S., Loesel R., Purschke G., Schmidt-Rhaesa A., Scholtz G., Stach T., Vogt L., Wanninger A., ​​Brenneis G., Döring C., Faller S., Fritsch M., Гроб П., Хойер С.М., Каул С., Мёллер О.С., Мюллер С.Х., Ригер В., Роте Б.Х., Штегнер М.Э. и Харцш С. (2010). «Нейрофилогения беспозвоночных: предлагаемые термины и определения для нейроанатомического глоссария». Границы зоологии 7: 29 Дои:10.1186/1742-9994-7-29.
  • Weatherill, D .; Geoffroy, E .; Antkowiak, T .; Чейз, Р. (2004). "Почему Овотестис Helix aspersa иннервируется ". Acta Biologica Hungarica. 55 (1–4): 239–249. Дои:10.1556 / ABiol.55.2004.1-4.29. PMID  15270240..

внешняя ссылка