Нитроуксусная кислота - Nitroacetic acid

Нитроуксусная кислота

Имена
Название ИЮПАК 2-нитроуксусная кислота
Другие имена Нитро ацетат
Идентификаторы
Количество CAS	625-75-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL571463 N
ChemSpider	39723 N
ECHA InfoCard	100.249.741
PubChem CID	43581
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5058519
ИнЧИ InChI = 1S / C2H3NO4 / c4-2 (5) 1-3 (6) 7 / h1H2, (H, 4,5) N Ключ: RGHXWDVNBYKJQH-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C2H3NO4 / c4-2 (5) 1-3 (6) 7 / h1H2, (H, 4,5) Ключ: RGHXWDVNBYKJQH-UHFFFAOYAA
Улыбки C (C (= O) O) [N +] (= O) [O-]
Характеристики
Химическая формула	C2ЧАС3NО4
Молярная масса	105.049 г · моль^−1
Плотность	1,5 ± 0,1 г / см3
Кислотность (пKа)	1.68 [1]
Опасности
точка возгорания	150,6 ± 11,1 ° С
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Нитроуксусная кислота химическое соединение формулы (NO₂) CH₂CO₂H. Это заменено карбоновая кислота используется как потенциальный предшественник нитрометан, обычно используется как топливо в дрэг-рейсинг и как органический реагент в химический синтез.

Синтез

Нитроуксусную кислоту можно синтезировать добавлением холода. хлоруксусная кислота в холод, слегка щелочной водный раствора с последующим смешиванием с водным нитрат натрия решение. Во время этой процедуры важно не делать раствор слишком щелочным и держать его холодным, чтобы предотвратить образование гликолята натрия.

Реакции

Нитроуксусную кислоту можно использовать в производстве нитрометан тепловым декарбоксилирование соответствующей соли до температуры 80 ° C.^[2]

Рекомендации

1. Диппи, Дж. Ф. Дж .; Hughes, S.R.C .; Розанский, А. (1959). «498. Константы диссоциации некоторых симметрично дизамещенных янтарных кислот». Журнал химического общества (возобновлено): 2492. Дои:10.1039 / jr9590002492.
2. Ф. К. Уитмор и Мэрион Г. Уитмор (1923). «Нитрометан». Органический синтез. 3: 83.; Коллективный объем, 1, п. 401