Шаблонная химия нуклеиновых кислот - Nucleic acid templated chemistry - Wikipedia

Схематическое изображение того, как шаблонная химия нуклеиновой кислоты работает в клетках.
Схематическое изображение химической реакции внутри клеток для объединения двух прекурсоров в активное лекарство.

Шаблонная химия нуклеиновых кислот (NATC), или же ДНК-шаблонная химия, это инструмент, используемый в контролируемых синтез химических соединений. Основное преимущество NAT-химии (NATC) заключается в том, что она позволяет проводить химическая реакция как внутримолекулярная реакция. Два олигонуклеотиды или их аналоги связаны через химические группы с предшественники химических соединений. Олигонуклеотиды распознают специфические нуклеиновые кислоты и гибридизируются стерически близко друг к другу. После этого химически активные группы взаимодействуют друг с другом, чтобы объединить предшественники в совершенно новое химическое соединение. NATC обычно используется для проведения синтеза сложных соединений без необходимости защиты химически активных групп во время синтеза.

В 1999 году Павел Сергеев предложил использовать NATC для синтеза биологически активных соединений в живых организмах.,[1] включая использование в клетках человека. В этом приложении прекурсоры распределяются по всему человеческому телу, а химические реакции выполняются только внутри клеток, имеющих определенные РНК молекулы. Этот подход позволяет осуществлять очень специфический синтез в определенных тканях или в определенных клетках ткани. Это особенно новый инструмент для доставки лекарств к раковым клеткам. Кроме того, биологически активные соединения могут быть доставлены к конкретным клеткам человека, чтобы способствовать делению клеток-мишеней. NATC также открывает возможность лечения бактериальных заболеваний. Многие научные группы выполнили NATC in vivo визуализировать эукариотический а также бактериальные клетки. В принципе, это открывает новые перспективы для лечения онкологических и бактериальных заболеваний, а также для их визуализации.[2][3][4][5][6][7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сергеев Павел, заявка на патент, WO200061775, дата заполнения 8 апреля 1999 г. «Синтез биологически активных соединений в клетках» PCT / IB1999 / 000616.
  2. ^ Franzini RM, Kool ET (ноябрь 2009 г.). «Эффективное обнаружение нуклеиновых кислот с помощью шаблонного высвобождения восстановительного гасителя». J Am Chem Soc. 131 (44): 16021–16023. Дои:10.1021 / ja904138v. ЧВК  2774910. PMID  19886694.
  3. ^ Клейнер Р.Э., Брудно Ю., Бирнбаум М.Э., Лю Д.Р. (апрель 2008 г.). «ДНК-шаблонная полимеризация функционализированных боковой цепью пептидных альдегидов нуклеиновых кислот». Варенье. Chem. Soc. 130 (14): 4646–4652. Дои:10.1021 / ja0753997. ЧВК  2748799. PMID  18341334.
  4. ^ Снайдер TM, Це Б.Н., Лю Д.Р. (январь 2008 г.). «Влияние матричной последовательности и вторичной структуры на реактивность ДНК». Варенье. Chem. Soc. 130 (4): 1392–1401. Дои:10.1021 / ja076780u. ЧВК  2533274. PMID  18179216.
  5. ^ Миллер Г.П., Сильвер AP, Kool ET (январь 2008 г.). «Новые, более сильные нуклеофилы для химии на основе нуклеиновых кислот: синтез и применение при флуоресцентном детектировании клеточной РНК». Биоорг. Med. Chem. 16 (1): 56–64. Дои:10.1016 / j.bmc.2007.04.051. ЧВК  2265789. PMID  17502150.
  6. ^ Горска К., Хуанг К.Т., Чалоин О., Винссингер Н. (апрель 2009 г.). «ДНК-шаблонная гомо- и гетеродимеризация пептидных олигосахаридов, кодируемых нуклеиновой кислотой, которые имитируют углеводный эпитоп ВИЧ». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 48 (41): 7695–7700. Дои:10.1002 / anie.200903328. PMID  19774579. Архивировано из оригинал 5 января 2013 г.
  7. ^ Pianowski Z, Gorska K, Oswald L, Merten CA, Winssinger N (май 2009 г.). «Визуализация мРНК в живых клетках с использованием шаблонов нуклеиновых кислот восстановления азидородамина зондов». Варенье. Chem. Soc. 131 (19): 6492–6497. Дои:10.1021 / ja809656k. PMID  19378999.