Оксалин - Oxaline

Оксалин

Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 70400
ChemSpider	10225680
PubChem CID	6438440
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60893990
ИнЧИ InChI = 1S / C24H25N5O4 / c1-6-22 (2,3) 23-12-19 (32-4) 21 (31) 28-18 (11-15-13-25-14-26-15) 20 ( 30) 27-24 (23,28) 29 (33-5) 17-10-8-7-9-16 (17) 23 / h6-14H, 1H2,2-5H3, (H, 25,26) ( H, 27,30) / b18-11 + / t23-, 24- / м1 / с1 Ключ: SOHAVULMGIITDH-SSDCDQDPSA-N InChI = 1 / C24H25N5O4 / c1-6-22 (2,3) 23-12-19 (32-4) 21 (31) 28-18 (11-15-13-25-14-26-15) 20 ( 30) 27-24 (23,28) 29 (33-5) 17-10-8-7-9-16 (17) 23 / h6-14H, 1H2,2-5H3, (H, 25,26) ( H, 27,30) / b18-11 + / t23-, 24- / м1 / с1 Ключ: SOHAVULMGIITDH-SSDCDQDPBU
Улыбки CC (C) (C = C) [C @] 12C = C (C (= O) N 3 [C @@] 1 (NC (= O) / C3 = C c4c [nH] cn4) N ( c5c2cccc5) OC) OC
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС25N5О4
Молярная масса	447.495 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Оксалин изолят грибка с противораковой активностью in vitro.^[1] Это О-метилированное производное мелеагрин.

Рекомендации

1. Коидзуми, Y; Араи, М; Tomoda, H; Омура, S (2004). «Оксалин, грибной алкалоид, останавливает клеточный цикл в фазе М путем ингибирования полимеризации тубулина». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1693 (1): 47–55. Дои:10.1016 / j.bbamcr.2004.04.013. PMID  15276324.