Фосфиран - Phosphirane - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Фосфиран | |
| Систематическое название ИЮПАК Фосфациклопропан | |
| Другие имена Фосфиран | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС5п | |
| Молярная масса | 60.036 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветный газ |
| Температура плавления | -121 ° С (-186 ° F, 152 К) |
| Точка кипения | 36,5 ° С (97,7 ° F, 309,6 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фосфиран это фосфорорганическое соединение с формулой C2ЧАС4PH. Это бесцветный газ, не имеющий коммерческой ценности. Как простейшее циклическое насыщенное фосфорорганическое соединение, фосфиран является прототипом семейства родственных соединений, привлекающих внимание исследовательского сообщества. Фосфиран был впервые получен реакцией 1,2-дихлорэтан с сопряженным основанием фосфин.[2] Фосфираны, то есть замещенные фосфиреновые соединения, в которых один или несколько H замещены органическими заместителями, обсуждаются гораздо чаще, чем исходный фосфиран.
Рекомендации
- ^ Вагнер, Росс I .; Freeman, LeVern D .; Goldwhite, H .; Роуселл, Д. Г. (март 1967). «Фосфиран». Журнал Американского химического общества. 89 (5): 1102–1104. Дои:10.1021 / ja00981a013.
- ^ Франсуа Мати, Манфред Региц (1996). «Фосфираны, фосфирены и более тяжелые аналоги». Комплексная гетероциклическая химия II. 1А. С. 277–304. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00008-3.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- Куин, Л. Д. (2000). Руководство по фосфорорганической химии. Wiley-Interscience. ISBN 0-471-31824-8.