Фотоионизационный детектор - Photoionization detector
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Декабрь 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
А фотоионизационный детектор или же PID это тип Детектор газа.
Типовые фотоионизационные детекторы измерения летучие органические соединения и другие газы в концентрациях от суб частей на миллиард до 10 000 частей на миллион (ppm). В фотоионизация Детектор - это эффективный и недорогой детектор для многих анализируемых газов и паров. ФИДы выдают мгновенные показания, работают непрерывно и обычно используются в качестве детекторов для газовая хроматография или как переносные портативные инструменты. Ручные версии с батарейным питанием широко используются в военных, промышленных и закрытых рабочих помещениях для обеспечения здоровья и безопасности. Их основное использование - мониторинг возможного воздействия на рабочих летучих органических соединений (ЛОС), таких как растворители, топливо, обезжириватели, пластмассы и их прекурсоры, теплоносители, смазочные материалы и т. Д. Во время производственных процессов и обращения с отходами.
Переносные PID используются для мониторинга:
- Промышленное гигиена и безопасность
- Относящийся к окружающей среде загрязнение и восстановление
- Опасные материалы умение обращаться
- Аммиак обнаружение
- Нижний предел взрываемости измерения
- Поджог изучение
- В помещении качество воздуха
- Чистая комната обслуживание объекта
Принцип
В фотоионизационном детекторе высокой энергии фотоны, как правило, в вакуумный ультрафиолет (VUV) диапазон, перерыв молекулы в положительно заряжен ионы. Когда соединения попадают в детектор, они бомбардируются ультрафиолетовыми фотонами высокой энергии и ионизированный когда они поглощают УФ-свет, что приводит к выбросу электронов и образованию положительно заряженных ионов. Ионы производят электрический ток, какой сигнал выход детектор. Чем выше концентрация компонента, тем больше образуется ионов и больше ток. Текущий усиленный и отображается на амперметр или цифровой дисплей концентрации. Ионы могут подвергаться многочисленным реакциям, включая реакцию с кислородом или водяным паром, перегруппировку и фрагментацию. Некоторые из них могут повторно захватить электрон в детекторе, чтобы преобразовать свои исходные молекулы; однако только небольшая часть содержащихся в воздухе аналитов ионизируется, поэтому практическое воздействие этого (если оно происходит) обычно незначительно. Таким образом, ФИДы являются неразрушающими и могут использоваться перед другими датчиками в конфигурациях с несколькими детекторами.
PID будет реагировать только на компоненты, которые энергии ионизации подобна или ниже энергии фотонов, производимых лампой ФИД. Как автономные детекторы, ФИД являются широкополосными и неселективными, так как они могут ионизировать все с энергией ионизации, меньшей или равной энергии фотонов лампы. Наиболее распространенные коммерческие лампы имеют верхние пределы энергии фотонов приблизительно 8,4 эВ, 10,0 эВ, 10,6 эВ и 11,7 эВ. Все основные и второстепенные компоненты чистого воздуха имеют энергию ионизации выше 12,0 эВ и, таким образом, не оказывают существенного влияния на измерение ЛОС, которые обычно имеют энергию ионизации ниже 12,0 эВ.[1]
Типы ламп и определяемые соединения
Эмиссия фотонов ФИД лампы зависит от типа заполняющего газа (который определяет производимую световую энергию) и окна лампы, которое влияет на энергию фотонов, которые могут выйти из лампы:
Основная энергия фотона | Заправить газ | Материал окна | Комментарии |
---|---|---|---|
11,7 эВ | Ar | LiF | Недолговечный |
10,6 эВ | Kr | MgF2 | Самый надежный |
10,2 эВ | ЧАС2 | MgF2 | |
10,0 эВ | Kr | CaF2 | |
9,6 эВ | Xe | BaF2 | |
8,4 эВ | Xe | Al2О3 |
Лампа на 10,6 эВ является наиболее распространенной, поскольку она имеет высокий выходной ток, самый долгий срок службы и реагирует на многие соединения. В приблизительном порядке от наиболее чувствительных к наименее чувствительным эти соединения включают:
- Ароматика
- Олефины
- Бромиды и йодиды
- Сульфиды и меркаптаны
- Органические амины
- Кетоны
- Эфиры
- Сложные эфиры и акрилаты
- Альдегиды
- Спирты
- Алканы
- Некоторые неорганические вещества, включая NH3, H2S и PH3
Приложения
Первое коммерческое применение фотоионизационного детектора было в 1973 году в качестве портативного прибора для обнаружения утечек ЛОС, в частности мономера винилхлорида (VCM), на химическом производстве. Фотоионизационный детектор был применен в газовой хроматографии (ГХ) три года спустя, в 1976 году.[2] ФИД является высокоселективным в сочетании с хроматографической техникой или трубкой для предварительной обработки, такой как пробирка для бензола. Более широкое снижение селективности для легко ионизируемых соединений может быть получено при использовании УФ-лампы с меньшей энергией. Эта селективность может быть полезна при анализе смесей, в которых представляют интерес только некоторые компоненты.
PID обычно калибруется с помощью изобутилен и другие аналиты могут давать относительно больший или меньший отклик в зависимости от концентрации. Хотя многие производители ФИД предоставляют возможность запрограммировать прибор с поправочным коэффициентом для количественного определения конкретного химического вещества, широкая избирательность ФИД означает, что пользователь должен знать тип газа или пара, который будет измеряться с высокой точностью.[1] Если поправочный коэффициент для бензола вводится в прибор, но вместо этого измеряется пар гексана, более низкий относительный отклик детектора (более высокий поправочный коэффициент) для гексана приведет к недооценке фактической концентрации гексана в воздухе.
Матричные газовые эффекты
С помощью газового хроматографа, фильтрующей трубки или другого метода разделения перед ФИД обычно избегают матричных эффектов, поскольку аналит поступает в детектор изолированным от мешающих соединений.
Реакция на автономные ФИД обычно линейна от диапазона частей на миллиард до, по крайней мере, нескольких тысяч частей на миллион. В этом диапазоне реакция на смеси компонентов также линейно аддитивна.[1] При более высоких концентрациях отклик постепенно отклоняется от линейности из-за рекомбинации противоположно заряженных ионов, образующихся в непосредственной близости, и / или 2) поглощения УФ-света без ионизации.[1] Сигнал, создаваемый ПИД-регулятором, может быть гашен при измерении в условиях высокой влажности,[3] или когда соединение, такое как метан, присутствует в высоких концентрациях ≥1% по объему[4] Это ослабление происходит из-за способности воды, метана и других соединений с высокой энергией ионизации поглощать фотоны, испускаемые УФ-лампой, не вызывая образования ионного тока. Это уменьшает количество энергичных фотонов, доступных для ионизации целевых аналитов.
Рекомендации
- ^ а б c d Haag, W.R. и Wrenn, C .: The PID Handbook - Theory and Applications of Direct-Reading Photoionization Detectors (PIDs), 2nd. Издание, Сан-Хосе, Калифорния: RAE Systems Inc. (2006)
- ^ Дрисколл, Дж. Н. и Дж. Б. Кларичи: Ein neuer Photoionisationsdetektor für die Gas-Chromatographie. Chromatographia, 9: 567-570 (1976).
- ^ Смит П.А., Джексон Лепаж К., Харрер К.Л. и П.Дж. Брочу: портативные фотоионизационные приборы для количественного определения паров зарина и быстрого качественного скрининга загрязненных объектов. J. Occ. Env. Hyg. 4: 729-738 (2007).
- ^ Найквист, Дж. Э., Уилсон, Д. Л., Норман, Л. А., и Р. Б. Гаммэдж: Пониженная чувствительность фотоионизационных детекторов общих органических паров в присутствии метана. Являюсь. Ind. Hyg. Доц. J., 51: 326-330 (1990).