Пол Кьер - Poul Kjer
Пол Кьер, Датский офтальмолог, изучил состояние девятнадцати семей, которое характеризовалось инфантильный оптика атрофия наряду с доминантным типом наследования. В 1959 году состояние было названо Оптическая нейропатия Кьера в его честь.[1]
Частичная библиография
- Кьер, П. (1959). «Инфантильная атрофия зрительного нерва с доминантным типом наследования; Клиническое и генетическое исследование 19 датских семей». [Тр. с датского]. Acta ophthalmologica, 54. Копенгаген: Munksgaard. OCLC 13752952
- Thiselton, Dawn L, Christiane Alexander, Alex Morris, Simon Brooks, Thomas Rosenberg, Hans Eiberg, Birgit Kjer, Poul Kjer, Shomi S Bhattacharya и Marcela Votruba. 2001. "Мутация сдвига рамки считывания в экзоне 28 гена OPA1 объясняет высокую распространенность доминантной атрофии зрительного нерва в популяции Дании: доказательства эффекта основателя". Генетика человека. 109, нет. 5: 498.
Рекомендации
- ^ Элерс, Н. (2002). «Датская офтальмология с 1950 по 1975 год» (PDF). Acta Ophthalmol Scand. dos.suite.dk. 80. ISSN 1395-3931. Архивировано из оригинал (PDF) 2 июля 2007 г.
  | Эта датская биографическая статья представляет собой заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |