Первичная клеточная культура - Primary cell culture

Первичная клеточная культура
Органоид кишечника.PNG
Первичный интерстинальный органоид культура
Идентификаторы
MeSHD061251
Анатомическая терминология

Первичная клеточная культура это ex vivo культура клеток, свежеполученных из многоклеточного организма, в отличие от культуры увековеченные клеточные линии. В целом, первичные культуры клеток считаются более репрезентативными для in vivo тканей, чем клеточные линии, и это признано юридически в некоторых странах, таких как Великобритания (Закон о тканях человека 2004 г. ).[1] Однако для роста первичным клеткам требуются адекватные условия содержания субстрата и питательных веществ, и после определенного числа делений они приобретают стареющий фенотип, что приводит к необратимым клеточный цикл арестовать.[2] Возникновение клеточных линий происходит по этим двум причинам. Первичные клетки могут стать бессмертными либо спонтанно (например, Клетки HeLa ) или генетической модификацией (например, Клетки НЕК ), в этот момент они становятся клеточными линиями, которые могут быть субкультурный бесконечно.[3]

Из-за требований к жизнеспособности первичные культуры клеток не получили широкого распространения до 2000-х годов. Эти культуры обладают рядом преимуществ по сравнению с клеточными линиями, включая лучшее представление о клеточной гетерогенности тканей, более точный транскриптомный и протеомный профиль (особенно при культивировании в 3D) и более реалистичные функциональные ответы, включая ответы на лекарства.[4][5][6] Напротив, иммортализованные клеточные линии, как известно, становятся гомогенными благодаря естественному отбору определенных субпопуляции, пройти генетический дрейф и приобрести генетические аберрации. Во многих случаях клеточные линии были идентифицированы неправильно, загрязненный с другими клетками или инфицированы Микоплазма, мелкие внутриклеточные бактерии это оставалось незамеченным в течение десятилетий.[4][7]

Когда целые или частичные ткани изолированы и поддерживаются ex vivo, процедура называется первичный культура ткани. Более конкретные термины включают органотипическую культуру,[8] кусочки ткани[9] и эксплантаты.[10]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Джерати, Р. Дж .; Кейпс-Дэвис, А; Дэвис, Дж. М.; Вниз, Дж; Freshney, R I; Кнежевич, я; и другие. (Сентябрь 2014 г.). «Рекомендации по использованию клеточных линий в биомедицинских исследованиях». Британский журнал рака. 111 (6): 1021–1046. Дои:10.1038 / bjc.2014.166. ЧВК  4453835. PMID  25117809.
  2. ^ Кампизи, Юдифь; д'Адда ди Фаганья, Фабрицио (сентябрь 2007 г.). «Клеточное старение: когда с хорошими клетками случаются плохие вещи». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 8 (9): 729–740. Дои:10.1038 / nrm2233. PMID  17667954. S2CID  15664931.
  3. ^ Фрешни, Р. Ян; Freshney, Мэри Г., ред. (1996). Культура иммортализованных клеток. Нью-Йорк: Вили-Лисс. ISBN  978-0-471-12134-3.
  4. ^ а б Gillet, J.-P .; Varma, S .; Готтесман, М. М. (3 апреля 2013 г.). «Клиническая значимость линий раковых клеток». Журнал JNCI Национального института рака. 105 (7): 452–458. Дои:10.1093 / jnci / djt007. ЧВК  3691946. PMID  23434901.
  5. ^ Кри, Ян А; Глейшер, Шарон; Харви, Алан Л. (август 2010 г.). «Эффективность противораковых агентов в клеточных линиях по сравнению с тканью первичной опухоли человека». Текущее мнение в фармакологии. 10 (4): 375–379. Дои:10.1016 / j.coph.2010.05.001. PMID  20570561.
  6. ^ Тириак, Эрве; Белло, Паскаль; Engle, Dannielle D .; Пленкер, Деннис; Дешен, Астрид; Somerville, Tim D. D .; и другие. (Сентябрь 2018 г.). «Профилирование органоидов позволяет выявить наиболее частых ответчиков на химиотерапию при раке поджелудочной железы». Открытие рака. 8 (9): 1112–1129. Дои:10.1158 / 2159-8290.CD-18-0349. ЧВК  6125219. PMID  29853643.
  7. ^ Рабочая группа Американской организации по разработке стандартов коллекции типовых культур (июнь 2010 г.). «Неправильная идентификация клеточной линии: начало конца». Обзоры природы Рак. 10 (6): 441–448. Дои:10.1038 / nrc2852. PMID  20448633. S2CID  1904739.
  8. ^ Вайра, В .; Fedele, G .; Pyne, S .; Fasoli, E .; Zadra, G .; Bailey, D .; и другие. (4 мая 2010 г.). «Доклиническая модель органотипической культуры для фармакодинамического профилирования опухолей человека». Труды Национальной академии наук. 107 (18): 8352–8356. Дои:10.1073 / pnas.0907676107. ЧВК  2889536. PMID  20404174.
  9. ^ Meijer, Titia G; Найпал, Кишан А.Т.; Ягер, Агнес; ван Гент, Дик К. (май 2017 г.). «Системы опухолевых культур Ex vivo для функционального тестирования лекарственных средств и прогнозирования терапевтического ответа». Future Science OA. 3 (2): FSO190. Дои:10.4155 / fsoa-2017-0003. PMID  28670477.
  10. ^ Карранса-Торрес, Ирма Эдит; Гусман-Дельгадо, Нэнси Елена; Коронадо-Мартинес, Консуэло; Бануэлос-Гарсия, Хосе Иносенте; Виверос-Вальдес, Эсекьель; Моран-Мартинес, Хавьер; и другие. (2015). «Органотипическая культура эксплантатов опухолей груди как многоклеточная система для скрининга природных соединений с противоопухолевым потенциалом». BioMed Research International. 2015: 1–13. Дои:10.1155/2015/618021. PMID  26075250.