Птерулон - Pterulone

Птерулон

Имена
Предпочтительное название IUPAC 1-[(3Z) -3- (Хлорметилиден) -2,3-дигидро-1-бензоксепин-7-ил] этан-1-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL450490 Y
ChemSpider	9599722 Y
PubChem CID	11424846
ИнЧИ InChI = 1S / C13H11ClO2 / c1-9 (15) 11-4-5-13-12 (6-11) 3-2-10 (7-14) 8-16-13 / h2-7H, 8H2,1H3 / b10-7- Y Ключ: QEWSARCWWQPUSM-YFHOEESVSA-N Y InChI = 1S / C13H11ClO2 / c1-9 (15) 11-4-5-13-12 (6-11) 3-2-10 (7-14) 8-16-13 / h2-7H, 8H2,1H3 / b10-7- InChI = 1S / C13H11ClO2 / c1-9 (15) 11-4-5-13-12 (6-11) 3-2-10 (7-14) 8-16-13 / h2-7H, 8H2,1H3 / b10-7- Ключ: QEWSARCWWQPUSM-YFHOEESVSA-N
Улыбки O = C (c2ccc1OCC (/ C = C c1c2) = [C @ H] Cl) C
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС11ClO2
Молярная масса	234.678
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Птерулон это грибковый метаболит. Первоначально он был изолирован от мицелий и жидкие культуры из древесный грибок в роду Птерула. Соединение подавляет эукариотические дыхание направляя митохондриальную НАДН: убихинон оксидоредуктаза.^[1]

Рекомендации

1. Энглер М., Анке Т., Стернер О., Брандт У. (1997). «Птерулиновая кислота и птерулон, два новых ингибитора НАДН: убихинон оксидоредуктаза (комплекс I), продуцируемая Птерула разновидность. I. Производство, изоляция и биологическая деятельность ". Журнал антибиотиков. 50 (4): 325–9. Дои:10.7164 / антибиотики.50.325. PMID  9186558.