Пиразиновая кислота - Pyrazinoic acid

Пиразиновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК пиразин-2-карбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	98-97-5 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 71311 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL613 ;
ChemSpider	1018 ;
ECHA InfoCard	100.002.471
MeSH	Пиразиновая + кислота
PubChem CID	1047;
UNII	2WB23298SP ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30243367 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C5H4N2O2 / c8-5 (9) 4-3-6-1-2-7-4 / h1-3H, (H, 8,9) Ключ: NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C5H4N2O2 / c8-5 (9) 4-3-6-1-2-7-4 / h1-3H, (H, 8,9) Ключ: NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYAS;
	Улыбки О = С (О) c1nccnc1;
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС4N2О2
Молярная масса	124,10 г / моль
Внешность	от белого до почти белого кристаллического порошка
Плотность	1,403 г / см3
Температура плавления	От 222 до 225 ° C (от 432 до 437 ° F, от 495 до 498 K)
Точка кипения	313,1 ° С (595,6 ° F, 586,2 К) при 760 мм рт.
Растворимость в воде	растворим в холодной воде
Кислотность (пKа)	2.9
Опасности
точка возгорания	143,1 ° С (289,6 ° F, 416,2 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Пиразиновая кислота это пиразинамид метаболит.

Возможная роль в лечении туберкулеза

Пиразинамид в настоящее время используется для лечения туберкулеза. Mycobacterium tuberculosis превращает пиразинамид в пиразиновую кислоту.^[1] Использование пиразиноевой кислоты было исследовано как возможное лечение устойчивых к пиразинамиду штаммов Микобактерии туберкулеза.^[1]Было показано, что MIC сложных эфиров пиразиновой кислоты ниже, поэтому они более эффективны антибиотики. Более того, они легче проникают через бактериальную мембрану из-за более высокого липофильность.^[2]

Производные / использование

Это часть бортезомиб молекула.^{[нужна цитата ]}

Рекомендации

^ ^а ^б Нджире, Моисей; Ван, На; Ван, Банксин; Тан, Яоджу; Цай, Синшань; Лю, Янвэнь; Мугверу, Юлий; Го, Цзиньтао; Хамид, Х. М. Аднан; Тан, Шоуён; Лю, Цзяньсюн; Ю, Винг Вай; Нюрмбергер, Эрик; Ламичхане, Гьяну; Лю, Цзиньсонг; Чжан, Тяньюй (1 июля 2017 г.). «Пиразиновая кислота ингибирует бифункциональный фермент Mycobacterium tuberculosis». Противомикробные препараты и химиотерапия. 61 (7). Дои:10.1128 / AAC.00070-17. PMID 28438933.
^ Фернандеш, Жоау Паулу-душ Сантуш; Паван, Фернандо Рожерио; Лейте, Кларис Кейко Фуджимура; Фелли, Вени Мария Андрес (2014). «Синтез и оценка пролекарства пиразиновой кислоты при Mycobacterium tuberculosis». Саудовский фармацевтический журнал. 22 (4): 376–380. Дои:10.1016 / j.jsps.2013.12.005. ЧВК 4142361. PMID 25161383.

Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Njire_et_al_2017-1] а ^б Нджире, Моисей; Ван, На; Ван, Банксин; Тан, Яоджу; Цай, Синшань; Лю, Янвэнь; Мугверу, Юлий; Го, Цзиньтао; Хамид, Х. М. Аднан; Тан, Шоуён; Лю, Цзяньсюн; Ю, Винг Вай; Нюрмбергер, Эрик; Ламичхане, Гьяну; Лю, Цзиньсонг; Чжан, Тяньюй (1 июля 2017 г.). «Пиразиновая кислота ингибирует бифункциональный фермент Mycobacterium tuberculosis». Противомикробные препараты и химиотерапия. 61 (7). Дои:10.1128 / AAC.00070-17. PMID 28438933.

[2] Фернандеш, Жоау Паулу-душ Сантуш; Паван, Фернандо Рожерио; Лейте, Кларис Кейко Фуджимура; Фелли, Вени Мария Андрес (2014). «Синтез и оценка пролекарства пиразиновой кислоты при Mycobacterium tuberculosis». Саудовский фармацевтический журнал. 22 (4): 376–380. Дои:10.1016 / j.jsps.2013.12.005. ЧВК 4142361. PMID 25161383.

[1]

[2]