Пирролидин дитиокарбамат - Pyrrolidine dithiocarbamate

Пирролидин дитиокарбамат
Pyrrolidinedithiocarbamate.png
Имена
Название ИЮПАК
Пирролидин-1-карбодитиевая кислота
Другие имена
Пирролидиндиокарбамат; 1-пирролидинкарбодитиевая кислота; Пирролидин дитиокарбаминовая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияPDTC
ЧЭБИ
ChemSpider
Характеристики
C5ЧАС9NS2
Молярная масса147.25 г · моль−1
Плотность1,264 г / см3
Точка кипения 199,7 ° C (391,5 ° F, 472,8 К) при 760 мм рт.
Опасности
точка возгорания 74,6 ° С (166,3 ° F, 347,8 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пирролидин дитиокарбамат (PDTC) - это семейство близкородственных препаратов, используемых для лечения металлов хелатирование, индукция остановки клеточного цикла в фазе G1,[1] и предотвращение индукции синтаза оксида азота.[2]

Пирролидин дитиокарбамат связывает цинк, так что полученный комплекс может проникать в клетку и ингибировать вирусную РНК-зависимая РНК-полимераза.[3]

Химия

Пирролидин дитиокарбамат - это жаргон для различных солей, содержащих анион пирролидин дитиокарбамата C4ЧАС8NS2. Дитиокарбаминовые кислоты редко бывают стабильными. Типичными солями являются аммоний и производные натрия.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мун, Сунг-Квон; Юнг, Сун-Янг; Чхве, Юнг-Хен; Ли, Ён-Чун; Паттерсон, Кэм; Ким, Cheorl-Ho (2004). «PDTC, металл-хелатирующее соединение, индуцирует остановку клеточного цикла в фазе G1 в гладкомышечных клетках сосудов за счет индукции p21Cip1 экспрессия: участие активированной митогеном протеинкиназы p38 ». Журнал клеточной физиологии. 198 (2): 310–23. Дои:10.1002 / jcp.10728. PMID  14603533.
  2. ^ Пирролидиндиокарбамат аммония в Сигма-Олдрич
  3. ^ Lanke, K .; Krenn, B.M .; Melchers, W. J. G .; Seipelt, J .; ван Куппевельд, Ф. Дж. М. (1 апреля 2007 г.). «PDTC подавляет процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК, транспортируя ионы цинка в клетки». Журнал общей вирусологии. 88 (4): 1206–1217. Дои:10.1099 / vir.0.82634-0.