Пиррольнитрин - Pyrrolnitrin

Пиррольнитрин

Имена
Название ИЮПАК 3-хлор-4- (3-хлор-2-нитрофенил) -1H-пиррол
Идентификаторы
Количество CAS	1018-71-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32079 N
ChemSpider	13314 N
ECHA InfoCard	100.012.557
Номер ЕС	213-812-7
КЕГГ	D01094 Y
MeSH	D011764
PubChem CID	13916
UNII	N0P24B6EDQ Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9046867
ИнЧИ InChI = 1S / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / ч1-5,13H N Ключ: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / ч1-5,13H Ключ: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYAG
Улыбки C1 = CC (= C (C (= C1) Cl) [N +] (= O) [O -]) C2 = ЧПУ = C2Cl
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС6Cl2N2О2
Молярная масса	257.07284
Фармакология
Код УВД	D01AA07 (КТО)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Пиррольнитрин является противогрибковый антибиотик.^[1] Псевдомонада пирроциния и другие Псевдомонады виды производят пиррольнитрин из триптофан как вторичный метаболит.^[2][3] Фунгициды фенпиклонил и флудиоксонил химически связаны с пиррольнитрином.^[4][5]

Рекомендации

1. Gordee, R. S .; Мэтьюз, Т. Р. (1969). «Системная противогрибковая активность пиррольнитрина». Прикладная микробиология. 17 (5): 690–694. Дои:10.1128 / AEM.17.5.690-694.1969. ЧВК  377781. PMID  5785951.
2. Чжу, X .; Van Pee, K. -H .; Нейсмит, Дж. Х. (2010). «Тройной комплекс PrnB (второй фермент в пути биосинтеза пиррольнитрина), триптофана и цианида дает новое понимание механизма суперсемейства индоламиндиоксигеназ». Журнал биологической химии. 285 (27): 21126–21133. Дои:10.1074 / jbc.M110.120485. ЧВК  2898318. PMID  20421301.
3. Park, J. Y .; О, С.А .; Андерсон, А. Дж .; Neiswender, J .; Kim, J. -C .; Ким, Ю.С. (2011). «Производство противогрибковых соединений феназина и пиррольнитрина из Pseudomonas chlororaphis O6 по-разному регулируется глюкозой». Письма по прикладной микробиологии. 52 (5): 532–537. Дои:10.1111 / j.1472-765X.2011.03036.x. PMID  21362001.
4. Pillonel, Ch; Knauf-beiter, G .; Стейнеманн, А. (2003). «Фунгициды, фенилпирролы». Энциклопедия агрохимикатов. Дои:10.1002 / 047126363X.agr106. ISBN  047126363X.
5. Jespers, A.B.K .; Davidse, L.C .; Деваард, М.А. (1993). «Биохимические эффекты фунгицида фенилпиррола фенпиклонила в Fusarium sulphureum (Schlecht)». Биохимия и физиология пестицидов. 45 (2): 116–129. Дои:10.1006 / pest.1993.1014. ISSN  0048-3575.