Квадрициклан - Quadricyclane - Wikipedia

Квадрициклан
Quadricyclane.png
Имена
Название ИЮПАК
тетрацикло [3.2.0.02,7.04,6]гептан
Другие имена
квадрицикло [2.2.1.02,6.03.5] гептан, тетрацикло [2.2.1.02,6.03.5]гептан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.450 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C7ЧАС8
Молярная масса92,14 г / моль
Плотность0,982 г / см3
Температура плавления -44 ° С (-47 ° F, 229 К)
Точка кипения 108 ° C (226 ° F, 381 K) при 987 гПа
Нерастворимый
Опасности
R-фразы (устарело)R11 R23
S-фразы (устарело)S16 S29 S33 S45
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Квадрициклан представляет собой напряженный, многоциклический углеводород, который может использоваться в качестве добавки для ракетное топливо а также в преобразование солнечной энергии. Однако это использование ограничено разложением молекулы при относительно низких температурах (менее 400 ° C).

Структура и свойства

Квадрициклан - очень напряженный молекула (78,7 ккал / моль). Изомеризация квадрициклана протекает медленно при низких температурах без использования катализатора.[1] Из-за напряженной структуры и термической устойчивости квадрициклана он был тщательно изучен.

При наличии катализатора норборнадиен преобразуется в квадрициклан через ~ 300 нм УФ-излучение  .[2] При обратном преобразовании в норборнадиен через облучение, энергия деформации кольца квадрициклана выделяется в виде тепла (ΔH = -89 кДж / моль). Эта реакция была предложена для хранения солнечная энергия.[3][4] Однако край поглощения света не превышает 300 нм, тогда как большая часть солнечного излучения имеет длину волны более 400 нм. Относительная стабильность и высокое энергосодержание квадрициклана также привели к его использованию в качестве присадки к пропелленту или топлива. Однако квадрициклан претерпевает термическое разложение при относительно низких температурах (менее 400 ° С). Это свойство ограничивает область применения, так как двигательные установки могут работать при температурах, превышающих 500 ° C.[5]

Подготовка

Квадрициклан получают путем облучения норборнадиена (бицикло [2.2.1] гепта-2,5-диен) в присутствии Кетон Михлера или этиловый кетон Михлера.[6] Другие сенсибилизаторы, такие как ацетон, бензофенон, ацетофенон и т. д., но с меньшим выходом. Для свежеперегнанного норборнадиена выход выше, но достаточно коммерческих реагентов.[7]

Синтез квадрициклана из norbornadiene.png

Реакции

Квадрициклан легко реагирует с уксусная кислота с получением смеси нортрициклилацетата и экзо-норборнилацетата.[1] Квадрициклан также реагирует со многими диенофилами с образованием аддуктов 1: 1.[7]

Примечания

  1. ^ а б Петров, В. А; Васильев Н.В. Синтетическая химия квадрициклана. Текущий органический синтез 3 (2006): 215–259
  2. ^ Калси, П. С. (2000). Органические реакции и их механизмы. New Age International. п. 366. ISBN  978-81-224-1268-0.
  3. ^ Дубоносов А.Д .; Брен, В. А; Черноиванов В.А. «Норборнадиен - квадрициклан как абиотическая система для хранения солнечной энергии». Российские химические обзоры 71 (2002): 917–927
  4. ^ Филиппопулос, Константин; Эконому, Димитриос; Эконому, Константин; Марангозис, Джон (1983). «Норборнадиен-квадрициклановая система в фотохимическом преобразовании и хранении солнечной энергии». Промышленная и инженерная химия, исследования и разработки продуктов. 22 (4): 627. Дои:10.1021 / i300012a021.
  5. ^ Striebich, R; Лоуренс, Дж (2003). «Термическое разложение материалов с высокой плотностью энергии при высоком давлении и температуре». Журнал аналитического и прикладного пиролиза. 70 (2): 339. Дои:10.1016 / S0165-2370 (02) 00181-X.
  6. ^ Кэхилл, П; Степпель Р. Процесс производства квадрицикланов. Патент США 10,661,194 подана 12 сентября 2003 г. и выдана 18 марта 2004 г.
  7. ^ а б Смит, Клэйборун Д. (1988). «Квадрициклан». Органический синтез.; Коллективный объем, 6, п. 962