Репродуктивная компенсация - Reproductive compensation - Wikipedia

Репродуктивная компенсация изначально была теорией, объясняющей, почему рецессивные генетические нарушения может сохраняться в численность населения. Это было предложено в 1967 году в качестве объяснения сохранения Резус-отрицательный группы крови.[1] Репродуктивная компенсация относится к тенденции родителей, стремящихся к определенному размеру семьи, заменять потомство, потерянное из-за генетических нарушений. Это может также относиться к эффектам увеличения материнских или родительских инвестиций в уход за обездоленным потомством, стремясь компенсировать генетические недостатки. Это теория, которая предполагает, что поведенческие, а также физиологические факторы могут играть роль в уровне рецессивных генетических нарушений в популяции.[2]

По словам Эндрю В целом из Эдинбургский университет, «Репродуктивная компенсация может быть особенно значительной, если экономические или социальные факторы означают, что семьи малочисленны по сравнению с максимальным уровнем воспроизводства. В небольших семьях более вероятно, что заболевшие младенцы будут заменены. Как следствие, родители с пониженной фертильностью в противном случае имеют большее влияние на частоту рецессивных аллелей в будущих поколениях ». [3]

Ян Хастингс утверждал, что репродуктивные технологии, такие как эмбрион выбор пола, предимплантационная генетическая диагностика с экстракорпоральное оплодотворение, а выборочное прерывание беременности может увеличить частоту генетических нарушений за счет репродуктивной компенсации.[4]

Совсем недавно гипотеза репродуктивной компенсации была обобщена и теперь включает не только рецессивные генетические нарушения, но и в более общем смысле эффекты родительской компенсации, когда выбор партнера или размножение происходит в условиях ограничений. В соответствии с Патрисия Адаир Говати «Гипотеза репродуктивной компенсации гласит, что люди, вынужденные экологическими или социальными силами размножаться с партнерами, которых они не предпочитают, компенсируют вероятный дефицит жизнеспособности потомства». В человеческих обществах такие ограничения включают манипуляции с вариантами спаривания самками, принудительное совокупление, брак по договоренности, ассортативная вязка, а торговля совокуплением ради доступа к ресурсам.[5][6]

В то время как преимущество гетерозиготы может объяснить сохранение высоких скоростей носителей летальные аллели в определенных регионах (например, серповидноклеточная анемия в Центральной и Западной Африке), Йохан Кеслаг и Стивен Шах [7][8] предположили, что репродуктивная компенсация может объяснить, почему разные сообщества имеют высокий уровень носителей разных летальных аллелей, несмотря на то, что живут в одинаковых, а иногда и в одинаковых условиях. Примеры Болезнь Тея – Сакса среди евреев ашкенази, кистозный фиброз среди людей западноевропейского происхождения, и фенилкетонурия среди лиц из Ирландии.

Рекомендации

  1. ^ Левин Б.Р. (1967). «Влияние репродуктивной компенсации на долгосрочное поддержание полиморфизма Rh: пересмотр Rh перекрестка». Американский журнал генетики человека. 19 (3, п. 1): 288–302. ЧВК  1706281. PMID  4961094.
  2. ^ Обер, С; Hyslop, T & Hauck, WW (1999). «Влияние инбридинга на фертильность у людей: доказательства репродуктивной компенсации». Американский журнал генетики человека. 64 (1): 225–231. Дои:10.1086/302198. ЧВК  1377721. PMID  9915962.
  3. ^ В целом, AD; Ахмад, М. и Николс, Р.А. (2002). «Влияние репродуктивной компенсации на рецессивные расстройства в родственных человеческих популяциях». Наследственность. 88 (6): 474–479. Дои:10.1038 / sj.hdy.6800090. PMID  12180090.
  4. ^ Гастингс, И.М. (2001). «Репродуктивная компенсация и генетические заболевания человека». Генетические исследования. 77 (3): 277–283. Дои:10.1017 / S0016672301004992. PMID  11486510.
  5. ^ Говати, Пенсильвания (2008). «Репродуктивная компенсация». Журнал эволюционной биологии. 21 (5): 1189–200. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2008.01559.x. PMID  18564347.
  6. ^ Говати PA, Андерсон WW, Bluhm CK, Drickamer LC, Kim YK, Moore AJ (2007). «Гипотеза репродуктивной компенсации и ее предположения о предпочтениях партнера и жизнеспособности потомства». Труды Национальной академии наук. 104 (38): 15023–15027. Дои:10.1073 / pnas.0706622104. ЧВК  1986606. PMID  17848509.
  7. ^ Koeslag JH, Schach SR (1984). «Болезнь Тея-Сакса и роль репродуктивной компенсации в поддержании этнических различий в частоте аутосомно-рецессивных заболеваний». Анналы генетики человека. 48 (Pt 3): 275–281. Дои:10.1111 / j.1469-1809.1984.tb01025.x. PMID  6465844.
  8. ^ Koeslag JH, Schach SR (1985). «О сохранении реликтовых генов, имеющих незаметную гомозиготу». Анналы генетики человека. 49 (Pt 4): 291–302. Дои:10.1111 / j.1469-1809.1985.tb01705.x. PMID  4073837.