Ретикулоэндотелиальной системы - Reticuloendothelial system - Wikipedia

Период, термин "ретикулоэндотелиальной системы"(сокращенно ВИЭ), часто ассоциируемый в настоящее время с система мононуклеарных фагоцитов (MPS), первоначально был запущен в начале 20 века для обозначения системы специализированных клеток, которые эффективно очищают жизненно важные коллоидные пятна (так называемые, потому что они окрашивают живые клетки) из кровотока. Этот термин все еще используется сегодня, но его значение изменилось с годами и используется непоследовательно в современной литературе. Хотя RES обычно ассоциируется исключительно с макрофагами, недавние исследования показали, что клетки, которые накапливают внутривенно введенный витальный краситель, принадлежат к высокоспециализированной группе клеток, называемой поглотители эндотелиальных клеток (SEC), которые не макрофаги.[1][2][3]

История

В 1920-е годы основоположник термина ВИЭ, Людвиг Ашофф, рассмотрели область витального окрашивания и пришли к выводу, что клетки, выстилающие печеночные синусоиды на сегодняшний день являются наиболее многочисленными и важными клетками, накапливающими жизненно важные красители, вводимые внутривенно, у млекопитающих и других позвоночных. Ячейки, выстилающие лимфа пазухи, капилляры надпочечников, гипофиз и костный мозг также накапливали жизненно важные пятна, но в меньшей степени. Основываясь на этих наблюдениях, Ашофф в своем обзоре пришел к выводу, что это были органы, в которых располагались клетки РЭС в узком смысле этого слова.[4] В то время, когда появилось понятие RES, понимание таких понятий, как эндотелий, макрофаги и фагоцитоз, было незрелым по сравнению с тем, что мы знаем сегодня, и в течение последовавшего столетия произошли значительные изменения в том, как мы понимаем эти термины сегодня. .

Путаница между RES и MPS

В течение следующих лет после того, как Ашофф представил концепцию ВИЭ, исследования макрофагов и их характеристик как профессиональных фагоцитов неуклонно расширялись, и в 1960 году концепция система мононуклеарных фагоцитов было предложено обозначать все клетки, идентифицированные как макрофаги. Клетки MPS благодаря своей общей функциональной сигнатуре профессиональных фагоцитов удаляют твердые частицы, такие как бактерии, грибы, вирусы и умирающие клетки, из кровотока. Поскольку клиренс крови также является характерной функцией клеток RES, в конце 1960-х годов было высказано предположение, что RES идентичен MPS, и было предложено заменить термин RES на MPS.[5]

В 1980-х и 1990-х годах некоторые лаборатории отметили, что специализированные эндотелиальные клетки (называется поглотители эндотелиальных клеток ), но нет макрофаги, были ответственны за активное удаление макромолекул и наночастиц из кровотока. Это вызвало переоценку устоявшегося представления о том, что RES = MPS. В 1998 году были проведены эксперименты, чтобы повторить исследования Ашоффа, точно следуя описанию оригинальных методов и используя современные способы идентификации клеток, которые ответственны за клиренс внутрисосудистого введенного коллоидного кармина лития, наиболее часто используемого витального красителя. Исследования показали, что клеточная система, которую Ашофф описал как RES в печени, была синусоидальные эндотелиальные клетки печени (LSEC), но не макрофаги печени (Клетки Купфера ).[6]

В большинстве современных учебников и статей термин RES используется как синоним MPS.[7][8] Это особенно прискорбно при обсуждении, например, очистка крови от нанопрепаратов. Воздержание от включения высокоактивного LSEC при обсуждении клиренса крови может привести к непониманию механизмов выведения некоторых веществ из кровотока.[9][10][11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Смедсред, Б. (14 января 2004 г.). «Функция очистки эндотелиальных клеток-поглотителей». Сравнительная гепатология. 3 Приложение 1: S22. Дои:10.1186 / 1476-5926-2-S1-S22. ЧВК  2409441. PMID  14960174.
  2. ^ Пробуждение, K; Kawai, Y; Смедсред, Б. (2001). «Переоценка ретикуло-эндотелиальной системы». Итальянский журнал анатомии и эмбриологии. 106 (2 Дополнение 1): 261–9. PMID  11729964.
  3. ^ Кэмпбелл, Фредерик; Bos, Frank L .; Зибер, Сандро; Ариас-Альпизар, Габриэла; Koch, Bjørn E .; Huwyler, Jörg; Крос, Александр; Буссманн, Йерун (10 января 2018 г.). "Направление биораспределения наночастиц посредством уклонения и использования Stab2-зависимого поглощения наночастиц". САУ Нано. 12 (3): 2138–2150. Дои:10.1021 / acsnano.7b06995. ЧВК  5876619. PMID  29320626.
  4. ^ Ашофф, Л. (1924). «Das reticulo-endotheliale System». Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde: Sechsundzwanzigster Band (на немецком). Springer Berlin Heidelberg: 1–118. Дои:10.1007/978-3-642-90639-8_1. ISBN  978-3-642-88784-0.
  5. ^ van Furth, R; Кон, З.А.; Hirsch, JG; Хамфри, JH; Спектор, рабочая группа; Langevoort, HL (1972). «Система мононуклеарных фагоцитов: новая классификация макрофагов, моноцитов и их клеток-предшественников». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 46 (6): 845–52. ЧВК  2480884. PMID  4538544.
  6. ^ Kawai, Y; Смедсред, Б; Эльвевольд, К; Уэйк, К. (май 1998 г.). «Поглощение кармина лития синусоидальными эндотелиальными и купферовскими клетками печени крысы: новое понимание классического витального окрашивания и ретикуло-эндотелиальной системы». Исследования клеток и тканей. 292 (2): 395–410. Дои:10.1007 / s004410051069. PMID  9560481.
  7. ^ Тартаро, К; ВанВолькенбург, М; Wilkie, D; Coskran, TM; Кригер, Дж. М.; Кавабата, TT; Casinghino, S (2015). «Разработка основанного на флуоресценции анализа фагоцитоза in vivo для измерения функции системы мононуклеарных фагоцитов у крыс». Журнал иммунотоксикологии. 12 (3): 239–46. Дои:10.3109 / 1547691X.2014.934976. PMID  25027674.
  8. ^ Словарь медицинских терминов (6-е изд.). Образовательная серия Бэррона. 2012-11-01. ISBN  9780764147586.
  9. ^ Praaning-van Dalen, DP; Брауэр, А; Knook, DL (декабрь 1981). «Очищающая способность купферовских, эндотелиальных и паренхиматозных клеток печени крыс». Гастроэнтерология. 81 (6): 1036–44. Дои:10.1016 / с0016-5085 (81) 80009-1. PMID  7286581.
  10. ^ Андерсон, К.Л. (декабрь 2015 г.). «Синусоидальный эндотелий печени снова появляется после того, как его затмила клетка Купфера: исправлено биологическое заблуждение 20-го века». Журнал биологии лейкоцитов. 98 (6): 875–6. Дои:10.1189 / jlb.4VMLT0215-054R. PMID  26628636.
  11. ^ Ganesan, LP; Моханти, S; Kim, J; Кларк, КР; Робинсон, JM; Андерсон, К.Л. (сентябрь 2011 г.). «Быстрое и эффективное очищение синусоидального эндотелия печени от переносимого с кровью вируса». PLoS Патогены. 7 (9): e1002281. Дои:10.1371 / journal.ppat.1002281. ЧВК  3182912. PMID  21980295.

внешняя ссылка