Рон Наджафи - Ron Najafi

Рон Наджафи
Рон Наджафи V4.jpg
Родившийся
Рамин Наджафи

Тегеран, Иран
НациональностьАмериканец
Альма-матерУниверситет Сан-Франциско Химия, Б. - Химия, магистр наук, Калифорнийский университет в Дэвисе Органическая химия, канд.
Род занятийГенеральный директор Emery Pharma, дочерней компании Najafi Pharma, Inc.
Интернет сайтэмерифарма.com

Рамин (Рон) Наджафи (Персидский: رامین نجفی) Является Ирано-американский бизнесмен, основатель и генеральный директор Emery Pharma. Он является основателем и бывшим генеральным директором NovaBay Pharmaceuticals.

Наджафи родился в Тегеран в 1958 году. Он закончил начальное образование и получил диплом средней школы Альборз в Тегеране. В 1976 году он эмигрировал в Соединенные Штаты, чтобы продолжить свою страсть и стать химиком. Он получил степень бакалавра фармацевтики в Питтсбургский университет, и заработал Б.С. и РС. по химии под руководством профессора Джона Содерквиста в Университет Сан-Франциско. Затем он получил Кандидат наук. в Калифорнийский университет в Дэвисе под опекой заслуженного профессора Джорджа Цвайфеля [i]. После доктора философии, он работал в Sigma-Aldrich, Rhone Poulenc Rorer (ныне Sanofi) и PerkinElmer-Applied Biosystems, прежде чем уйти, чтобы основать CP Lab Safety and NovaBay Pharmaceuticals.

Наджафи - прирожденный новатор, имеющий более 50 патентов и находящихся на рассмотрении заявок на патенты, включая класс неантибиотических противомикробных соединений под названием Aganocides®. Ведущая молекула этого семейства соединений аганоцидов, ауриклозен, обладает широким спектром антимикробной активности против бактерии, вирусы и грибы. Ауриклозен химически стабилен и имеет чрезвычайно низкую вероятность развития резистентности. NovaBay разрабатывает формулу ауриклозена для использования против инфекций глаз, кожи и мочевыводящих путей. Эти продукты в настоящее время проходят клинические испытания под контролем FDA. Эти продукты призваны заменить современные классические антибиотики, применяемые при инфекциях глаз, кожи и мочевыводящих путей. Рон Наджафи выступил за разработку NeutroPhase для ухода за ранами. В сентябре 2013 года, работая вместе с доктором медицины Джоном Крю (сосудистый хирург), они разработали минимально инвазивную хирургическую процедуру Crew-NovaBay для лечения бактерий, питающихся плотью. NeutroPhase успешно использовался более чем в 40 случаях с диагнозом «инфекция поедания плоти». В ряде критических научных публикаций NeutroPhase продемонстрировал способность нейтрализовать основные токсины, вызывающие болезнь поедания плоти. В 2014 году Рон Наджафи и его сестра Кэтрин Наджафи, доктор медицины (офтальмолог и хирург), обнаружили уникальную формулу NeutroPhase, которая помогает лечить пациентов, страдающих блефаритом. Первоначально эта уникальная формула называлась i-Lid Cleanser, а позже была переименована в Avenova. Avenova теперь является ведущим продуктом для лечения блефарита, MGD и сухого глаза.

Наджафи в настоящее время возглавляет Эмери Фарма расположен в Аламеда, Калифорния.


ранняя жизнь и образование

Наджафи иммигрировал в Соединенные Штаты в 1976 году, до Иранская революция. В Университет Сан-Франциско, он получил степень бакалавра наук. и М.С. по химии в лаборатории доктора Джона Содерквиста, а затем получил докторскую степень. на Калифорнийский университет в Дэвисе под руководством доктора Джорджа Цвайфеля. Он работал в Сигма-Олдрич, Рона Пуленк, и ПеркинЭлмер перед отъездом, чтобы основать Calpac Labs (теперь CP Lab Safety), NovaCal Pharmaceuticals (сейчас NovaBay Pharmaceuticals ),[1] и Emery Pharma.


Награды и признание

Наджафи входит в число Государственный департамент США «Список выдающихся американцев иранского происхождения».[2]Наджафи был признан PharmaVoice 100 одним из 100 самых влиятельных лидеров 2008 года. Он - стойкий лидер и инновационный разработчик новых молекул, признанный за изменение парадигмы в использовании антибиотиков..[3][4] Он является автором более 50 патентов и заявлений на патенты, в том числе класса неантибиотических противомикробных соединений под названием аганоциды.[5] Свинцовая молекула, ауриклозен[6] обладает широким спектром действия против бактерий (Wang 2011),[7] вирусы (Юн 2011),[8] и грибы (Ghannoum 2013),[9] химически устойчив (Wang 2008),[10] и имеет чрезвычайно низкую вероятность развития резистентности (D’Lima 2012).[11] В настоящее время ауриклозен проходит четыре клинических испытания для лечения аденовирусного конъюнктивита, бактериального конъюнктивита, импетиго и закупорки и инкрустации мочевого катетера (Gottardi 2013).[10]


Карьера

Эмери Фарма, основатель, председатель и главный исполнительный директор (с 2015 г. по настоящее время)

NovaBay Pharmaceuticals, Inc. - основатель, председатель, генеральный директор (2000–2015)

CP Lab Safety - основатель, председатель, генеральный директор (1996–2002)

PerkinElmer-Applied Biosystems - научный сотрудник (1993–1996)

Рона Пуленк Рорер - научный сотрудник (1991–1993)

Sigma-Aldrich Corp - старший химик-разработчик (1989–1991)


Публикации

Ghannoum MA, Long L, Cirino AJ, Miller AR, Najafi R, Wang L, Sharma K, Anderson M, Memarzadeh B. «Эффективность NVC-422 при лечении дерматофитоза, вызванного Trichophyton mentagrophytes, с использованием модели морской свинки». Int J Dermatol. 2013; 52: 567–71. DOI: 10.1111 / j.1365-4632.2012.05477.x.

Jekle A, Yoon J, Zuck M, Najafi R, Wang L, Shiau T., Francavilla C, Rani SA, Eitzinger C, Nagl M, Anderson M, Debabov D. «NVC-422 инактивирует токсины золотистого стафилококка». Антимикробные агенты Chemother. 2013 Февраль; 57 (2): 924-9. DOI: 10.1128 / AAC.01945-12.

Экипаж Дж., Варилла Р., Рокас Т.А., Дебабов Д., Ван Л., Наджафи А., Рани С.А., Наджафи Р.Р., Андерсон М. «NeutroPhase (®) в хронических незаживающих ранах». Int J Burns Trauma. 2012; 2 (3): 126-34.

Юн Дж., Джекле А., Наджафи Р., Руадо Ф., Зук М., Хосрови Б., Мемарзаде Б., Дебабов Д., Ван Л., Андерсон М. «Вирулицидный механизм действия NVC-422, нового противомикробного препарата для лечения аденовирусного конъюнктивита. . " Antiviral Res. 2011 декабрь; 92 (3): 470-8. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2011.10.009.

Даруиш Д., Наджафи Р., Кранц К., Дебабов Д., Фридман Л., Хосрови Б., Ван Л., Иовино С., Андерсон М. «NVC-422: противоинфекционное средство, лечение импетиго, лечение конъюнктивита, лечение инфекций мочевыводящих путей». Наркотики Fut. 2011; 36: 651–656.

Лоу E, Ким Би, Франкавилла С., Шиау Т.П., Черепаха ED, О'Махони DJ, Альварес Н., Хоучин А., Сюй П, Зук М., Селери С., Андерсон МБ, Наджафи Р.Р., Джейн Р.К. «Взаимосвязь стабильности структуры / активности сульфоностабилизированных N, N-дихлораминов». Bioorg Med Chem Lett. 2011; 21 (12): 3682–5. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2011.04.084.

Ван Л., Белисл Б., Бассири М., Сюй П., Дебабов Д., Селери К., Альварес Н., Робсон М.С., Пейн В.Г., Наджафи Р., Хосрови Б. «Химическая характеристика и биологические свойства NVC-422, нового стабильного N- аналог хлоротаурина ". Антимикробные агенты Chemother. 2011 июн; 55 (6): 2688-92. DOI: 10.1128 / AAC.00158-11.

Франкавилла К., Turtle ED, Ким Би, О'Махони DJ, Шиау Т.П., Лоу E, Альварес, штат Нью-Джерси, Селери К.Э., Д'Лима Л., Фридман Л.С., Руадо Ф.С., Сюй П, Зук МЭ, Андерсон МБ, Наджафи Р.Р., Джайн РК. «Новые N-хлоргетероциклические противомикробные препараты». Bioorg Med Chem Lett. 2011 15 мая; 21 (10): 3029-33. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2011.03.035.

Shiau TP, Turtle ED, Francavilla C, Alvarez NJ, Zuck M, Friedman L, O'Mahony DJ, Low E, Anderson MB, Najafi R, Jain RK. «Новые 3-хлороксазолидин-2-оны как противомикробные средства». Bioorg Med Chem Lett. 2011 15 мая; 21 (10): 3025-8. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2011.03.036.

Francavilla C, Low E, Nair S, Kim B, Shiau TP, Debabov D, Celeri C, Alvarez N, Houchin A, Xu P, Najafi R, Jain R. "Четвертичный аммоний N, N-дихлорамины в качестве местных антимикробных агентов. " Bioorg Med Chem Lett. 2009; 19, 2731–2734. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2009.03.120.

Shiau TP, Houchin A, Nair S, Xu P, Low E, Najafi RR, Jain R. "Перегруппировка Стиглица N, N-дихлор-бета, бета-дизамещенных тауринов в мягких водных условиях". Bioorg Med Chem Lett. 2009 15 февраля; 19 (4): 1110-4. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2008.12.109.

Low E, Nair S, Shiau T, Belisle B, Debabov D, Celeri C, Zuck M, Najafi R, Georgopapadakou N, Jain R. «N, N-дихлораминосульфоновые кислоты как новые противомикробные агенты местного действия». Bioorg Med Chem Lett. 2009; 19: 196–198. DOI: 10.1016 / j.bmcl.2008.10.114.

Ван Л., Хосрови Б., Наджафи Р. «N-хлор-2,2-диметилтаурин: новый класс удивительно стабильных N-хлоротауринов». Tetrahedron Lett. 2008. 49: 2193–2195. DOI: 10.1016 / j.tetlet.2008.02.038.

Робсон М.К., Пейн В.Г., Ко Ф., Ментис М., Донати Г., Шафии С.М., Калверхаус С., Ван Л., Хосрови Б., Наджафи Р., Купер Д.М., Бассири М. «Хлорноватистая кислота как потенциальное средство для лечения ран: Часть II. Стабилизированная Хлорноватистая кислота: ее роль в уменьшении бактериальной бионагрузки в тканях и преодолении ингибирования инфекции при заживлении ран ». J Burns Wounds. 11 апреля 2007 г .; 6: e6.

Ван Л., Бассири М., Наджафи Р., Наджафи К., Ян Дж., Хосрови Б., Хвонг В., Барати Е., Белисл Б., Селери С., Робсон М.С. «Хлорноватистая кислота как потенциальное средство для ухода за раной. Часть I. Стабилизированная хлорноватистая кислота: компонент неорганического вооружения врожденного иммунитета». J Burns Wounds. 2007; 6: 65–79.

Наджафи М.Р., Ван М.Л., Цвайфель Г.С. «(Z) -альфа- (триметилсилил) -альфа, бета-ненасыщенные сложные эфиры, их стереоселективное превращение в альфа, бета и бета, гамма-ненасыщенные сложные эфиры и бета, гамма-ненасыщенные кетен ацетали». J Org Chem. 1991; 56: 2468. DOI: 10.1021 / jo00007a039.

Цвейфель Г., Наджафи М.Р., Раджагопалан С. «Гидроборирование метоксиенинов: новый синтез (Е) -метоксиенонов» Tetrahedron Lett 1988; 29: 1895. DOI: 10.1016 / S0040-4039 (00) 82071-7.

Содерквист Дж. А., Наджафи МР. «Селективное окисление органоборанов безводным триметиламин-N-оксидом». J Org Chem. 1986; 51: 1330. DOI: 10.1021 / jo00358a032.

Цвейфель Г.С., Леунг Т., Наджафи М.Р., Нажди С. "Стереоселективный синтез алкенил-замещенных 1,3-диоксоланов или 4,7-дигидро-1,3-диоксепинов или (E) -альфа, бета-ненасыщенного альдегида из ( Z) -2-бутен-1,4-диолы »J Org Chem. 1985; 50: 2004. DOI: 10.1021 / jo00211a053.

Рекомендации

  1. ^ "Команда менеджмента NovaBay Pharmaceuticals".
  2. ^ "Выдающиеся американцы иранского происхождения". Виртуальное посольство Тегеран. Архивировано из оригинал 25 декабря 2013 г.. Получено 23 февраля 2015.
  3. ^ «Генеральный директор NovaBay Pharmaceutical (NBY), д-р Рон Наджафи, присоединяется к выдающимся лидерам, отобранным в список 100 самых влиятельных лидеров PharmaVOICE этого года». 2008-07-31.
  4. ^ «Генеральный директор NovaBay Pharmaceutical (NBY), доктор Рон Наджафи, присоединяется к 100 наиболее влиятельным лидерам PharmaVOICE в 2008 году».
  5. ^ «Исследователи изучают антимикробную активность соединений аганоцида против H1N1». 2010-09-16.
  6. ^ «Эффективность и безопасность ауриклозена (NVC-422) при лечении бактериального конъюнктивита (BACTOvation ™)».
  7. ^ Wang, L .; Belisle, B .; Bassiri, M .; Xu, P .; Дебабов, Д .; Celeri, C .; Alvarez, N .; Робсон, М. С .; Payne, W. G .; Najafi, R .; Хосрови, Б. (2011). «Химическая характеристика и биологические свойства NVC-422, нового стабильного аналога N-хлоротаурина». Противомикробные препараты и химиотерапия. 55 (6): 2688–2692. Дои:10.1128 / AAC.00158-11. ЧВК  3101424. PMID  21422212.
  8. ^ Jekle, A .; Юн, Дж .; Zuck, M .; Najafi, R .; Wang, L .; Shiau, T .; Francavilla, C .; Rani, S.A .; Eitzinger, C .; Nagl, M .; Андерсон, М .; Дебабов Д. (2013). «NVC-422 инактивирует токсины Staphylococcus aureus». Противомикробные препараты и химиотерапия. 57 (2): 924–929. Дои:10.1128 / AAC.01945-12. ЧВК  3553688. PMID  23208720.
  9. ^ Ghannoum, Mahmoud A .; Долго, Лиза; Cirino, Amber J .; Миллер, Энтони Р .; Наджафи, Рон; Ван, Лу; Шарма, Кульдипак; Андерсон, Марк; Мемарзаде, Бахрам (2013). «Эффективность NVC-422 в лечении дерматофитоза, вызванного Trichophyton mentagrophytes, с использованием модели морской свинки». Международный журнал дерматологии. 52 (5): 567–571. Дои:10.1111 / j.1365-4632.2012.05477.x. PMID  23590371.
  10. ^ а б Gottardi, W .; Дебабов, Д .; Нагл, М. (2013). «N-Хлорамины, многообещающий класс хорошо переносимых местных противоинфекционных средств». Противомикробные препараты и химиотерапия. 57 (3): 1107–1114. Дои:10.1128 / AAC.02132-12. ЧВК  3591902. PMID  23295936.
  11. ^ d'Lima, L .; Фридман, Л .; Wang, L .; Xu, P .; Андерсон, М .; Дебабов Д. (2012). «Отсутствие снижения чувствительности к NVC-422 в исследованиях множественного прохождения с метициллин-резистентным золотистым стафилококком, S. aureus, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli». Противомикробные препараты и химиотерапия. 56 (5): 2753–2755. Дои:10.1128 / AAC.05985-11. ЧВК  3346591. PMID  22354299.

Ссылки