Сидеромицин - Sideromycin - Wikipedia
Сидеромицины группа антибиотики связан с сидерофоры к ковалентные связи. Примеры встречающихся в природе сидеромицинов: альбомицин и салмицин.[1] Сайдеромицины обладают уникальными достоинствами в качестве антибиотиков. Они могут активно обходить барьеры проницаемости (мембраны), доставляя лекарство внутрь бактериальной клетки-мишени, независимо от размера и полярности антибиотической составляющей, содержащейся в ней. Самое главное, поскольку они являются субстратами с высоким сродством сидерофор в транспортных системах они могут быть эффективными для уничтожения бактерий в очень низкой концентрации. Кроме того, доставка антибиотика будет очень специфичной для мишени, поэтому она не повлияет на систему хозяина. Сайдеромицины рассматриваются как новое селективное против микробов антибактериальное средство, которое может ограничить появление резистентности.[2]
Рекомендации
- ^ Браун, Фолькмар; Праманик, Авиджит; Гвиннер, Томас; Кёберле, Мартин; Бон, Эрвин (2009). «Сайдеромицины: средства и антибиотики». Биометаллы. 22 (1): 3–13. Дои:10.1007 / s10534-008-9199-7. ЧВК 2757582. PMID 19130258.
- ^ Wencewicz, Timothy A .; Лонг, Тимоти Э .; Мёлльманн, Юте; Миллер, Марвин Дж. (2013). «Конъюгаты тригидроксамат сидерофор-фторхинолон являются селективными антибиотиками сидеромицина, которые нацелены на Staphylococcus aureus». Биоконъюгат Химия. 24 (3): 473–486. Дои:10.1021 / bc300610f. ЧВК 3633530. PMID 23350642.
 | Этот микробиология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |