Соласодин - Solasodine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3β, 22α, 25р) -Спирозол-5-ен-3-ол | |
Другие имена Пурапуридин; Соланкарпидин; Соланарпидин; Соланидин-S | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.341 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C27ЧАС43NО2 | |
Молярная масса | 413.646 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Соласодин это ядовитый алкалоид химическое соединение что происходит у растений семейства Пасленовые например, картофель и помидоры.[1] Соласонин и соламаргин находятся гликоалкалоид производные соласодина.[1] Соласодин тератогенный плодам хомяков в дозе от 1200 до 1600 мг / кг.[2]Обзор литературы показывает, что соласодин оказывает мочегонное, противоопухолевое, противогрибковое, кардиотоническое, антисперматогенетическое, антиандрогенное, иммуномодулирующее, жаропонижающее и различное действие на центральную нервную систему.[3]
Использует
Он коммерчески используется в качестве прекурсора для производства сложных стероидный такие соединения, как противозачаточные таблетки.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Эверист, С. (1981). Ядовитые растения Австралии. Ангус и Робертсон. ISBN 978-0-207-14228-4.
- ^ Кингхорн, А. Д. (2010). «Токсины и тератогены пасленовых и лилий». Ядовитые растения. Общество экономической ботаники, издательство Колумбийского университета. С. 75–76. ISBN 978-0231515689.
- ^ Патель, Каника; Сингх, Рави Б.; Патель, Динеш К. (2013). «Лечебное значение, фармакологическая активность и аналитические аспекты соласодина: краткий отчет о современной научной литературе». Журнал острых заболеваний. 2 (2): 92–98. Дои:10.1016 / S2221-6189 (13) 60106-7.
Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |