Станноксан - Stannoxane
Станноксан это функциональная группа в оловоорганическая химия с связностью SnIV-O-SnIV (IV указывает степень окисления олова). Помимо оксидной группы, к олову обычно присоединены 3 или 4 других заместителя. В водной или водной среде большинство оловоорганических соединений содержат эту группу.[1]
Оксид дибутилолова имеет полимерную структуру со многими станноксановыми связями
Синтез и формирование
Станноксаны образуются на гидролиз оловоорганических галогенидов. Например, гидролиз дихлорида дибутилолова дает соединение тетратина {[Bu2ClSn]2O}2. Гидролиз, по-видимому, протекает через гидроксиды оловаорганического соединения. Например, коммерчески важный (C6ЧАС11)3SnOH превращается при 200 ° C в дистанноксан:
- 2 (С6ЧАС11)3SnOH → [(C6ЧАС11)3Sn]2O + H2О
Предполагается, что процесс конденсации протекает через ассоциативный механизм, с участием димера. Подтверждением этого ассоциативного механизма является открытие того, что Me3SnOH существует в растворе в виде димера (Me3Sn)2(μ -ОЙ)2.
Реактивность
Показатель лабильности связи Sn-O, distannoxanes обмен с другими дистанноксанами:
- (Р3Sn)2O + (R '3Sn)2O → 2 R3SnOSnR '3
Связи Sn-O-Sn в простых органических производных реагируют с эфирами карбоновых кислот с образованием несимметричных дистанноксанов:
2 р2SnO + R'CO2R "→ R" OSnR2-O-SnR2O2CR '