Sterane - Sterane

Для препарата с торговым названием Sterane см. Преднизолон.
Нумерация атомов C. В стеранах боковая цепь у C-17 варьируется.

Sterane (циклопентанопергидрофенантрены) соединения относятся к классу 4-циклические соединения полученный из стероиды или стеролы через диагенетический и катагенетический деградация и насыщение. Стераны обладают андростан скелет с боковой цепью на углероде С-17. Структура стерана составляет ядро ​​всех стеролы. Стерены иногда используются как биомаркеры за наличие эукариотические клетки. [1]

Стераны могут быть преобразованы в диастераны во время диагенез (C-27 в C-30, перегруппировка у C-18 и C-19, без R у C-24). Масла из обломочные материнские породы как правило, богаты диастеранами.

Холестерин и его производные (такие как прогестерон, альдостерон, кортизол, и тестостерон ), являются распространенными примерами соединений с циклопентанопергидрофенантреновым ядром.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ О биомаркерах geobiology @ mit. По состоянию на 8 октября 2009 г.