Стриосома - Striosome

Стриосома
Идентификаторы
НейроЛекс Я БЫnlx_anat_20090506
Анатомические термины нейроанатомии

В стриосомы (также называемый патчи) являются одним из двух дополнительных химических отсеков внутри полосатое тело (другой отсек известен как матрица), который можно визуализировать путем окрашивания на иммуноцитохимические маркеры, такие как ацетилхолинэстераза,[1] энкефалин, вещество P, мембранный белок, связанный с лимбической системой (НАПОЛЬНАЯ ЛАМПА),[2] Субъединица рецептора AMPA 1 (GluR1),[3] дофаминовый рецептор подразделения и кальций-связывающие белки.[4] Стриосомные аномалии были связаны с неврологические расстройства, Такие как настроение дисфункция в болезнь Хантингтона,[5] хотя их точная функция остается неизвестной. Стриосомы были открыты Энн Грейбил в 1978 году с использованием ацетилхолинэстеразы гистохимия.

Матричные и стриосомные отделения: Изображение флюоресцентной микроскопии коронарного среза мозга мыши, разрезанного через полосатое тело (хвостатая скорлупа, CP). Разделение матрикса / стриосомы здесь выявляется посредством двойного иммуногистохимического (кальбиндин, CALB; зеленый) и трансгенного (красный флуоресцентный белок, RFP; красный) мечения компартмента матрикса с использованием специфической для матрикса линии Cre-мыши Gpr101-Cre.[6] Немеченые пятна представляют собой стриосомы.

Рекомендации

  1. ^ Graybiel AM, Ragsdale CW Jr (ноябрь 1978 г.). «Гистохимически различные компартменты в полосатом теле человека, обезьяны и кошки продемонстрированы окрашиванием ацетилтиохолинэстеразой». Proc Natl Acad Sci U S A. 75 (11): 5723–6. Дои:10.1073 / пнас.75.11.5723. ЧВК  393041. PMID  103101.
  2. ^ Пренса Л., Хименес-Амайя Дж. М., Родитель А (ноябрь 1999 г.). «Химическая неоднородность стриосомного компартмента в полосатом теле человека». J Comp Neurol. 413 (4): 603–18. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19991101) 413: 4 <603 :: AID-CNE9> 3.0.CO; 2-K. PMID  10495446.
  3. ^ Мартин Л.Дж., Blackstone CD, Хуганир Р.Л., Прайс DL (февраль 1993 г.). «Мозаика полосатого тела у приматов: стриосомы и матрикс по-разному обогащены субъединицами ионотропных рецепторов глутамата». J. Neurosci. 13 (2): 782–92. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.13-02-00782.1993. PMID  7678861.
  4. ^ О'Куски JR, Насир J, Cicchetti F, Parent A, Hayden MR (февраль 1999 г.). «Дегенерация нейронов в базальных ганглиях и потеря паллидо-субталамических синапсов у мышей с направленным разрушением гена болезни Хантингтона». Brain Res. 818 (2): 468–79. Дои:10.1016 / S0006-8993 (98) 01312-2. PMID  10082833.
  5. ^ Типпетт LJ, Waldvogel HJ, Thomas SJ, Hogg VM, van Roon-Mom W., Synek BJ, Graybiel AM, Faull RL (январь 2007 г.). «Стриосомы и нарушение настроения при болезни Хантингтона». Мозг. 130 (1): 206–21. Дои:10.1093 / мозг / awl243. PMID  17040921.
  6. ^ Рейниус Б; и другие. (27 марта 2015 г.). «Условное нацеливание на средние шиповатые нейроны в матриксе полосатого тела». Передний. Behav. Неврологи. 9: 71. Дои:10.3389 / fnbeh.2015.00071. ЧВК  4375991. PMID  25870547.

внешняя ссылка