Связь структура – ​​деятельность - Structure–activity relationship

В взаимосвязь структура – ​​деятельность (SAR) - это связь между химическая структура молекулы и ее биологическая активность. Эта идея была впервые представлена ​​Крам-Брауном и Фрейзером в 1865 году.[1]Анализ SAR позволяет определить химическую группу, вызывающую целевой биологический эффект в организме. Это позволяет изменять эффект или потенция из биоактивное соединение (обычно лекарство) путем изменения его химической структуры. Лекарственные химики использовать методы химический синтез для вставки новых химических групп в биомедицинское соединение и тестирования модификаций на их биологические эффекты.

Этот метод был усовершенствован для построения математических соотношений между химической структурой и биологической активностью, известных как количественная структура - взаимосвязь деятельности (QSAR). Родственный термин - отношения сродства структуры (SAFIR).

Отношение структура-биоразлагаемость

Большое количество синтетических органических химикатов, производимых в настоящее время, представляет огромную проблему для своевременного сбора подробных экологических данных по каждому соединению. Концепция взаимосвязи структурной биоразлагаемости (SBR) была применена для объяснения изменчивости стойкости органических химикатов в окружающей среде. Ранние попытки обычно заключались в изучении разложения гомологического ряда структурно родственных соединений в идентичных условиях с комплексом «универсальный». инокулят, обычно получаемые из многочисленных источников.[2] Такой подход показал, что природа и положение заместителей влияют на кажущееся биоразлагаемость нескольких химических классов, в результате чего возникают общие темы, такие как галогены, обычно придающие стойкость в аэробных условиях.[3] Впоследствии были разработаны более количественные подходы, использующие принципы QSAR и часто учитывающие роль сорбция (биодоступность) в химической судьбе.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Крам-Браун, А; Фрейзер (1865). «Связь химического строения и физиологического действия». Trans R Soc Edinb. 25: 1968–69.
  2. ^ Симс, Джеральд; Соммерс (1986). «Биодеградация производных пиридина в почвенных суспензиях». Экологическая токсикология и химия. 5 (6): 503–509. Дои:10.1002 / и т.д.5620050601.
  3. ^ Александр, Мартин; Люстигман (1966). «Влияние химической структуры на микробную деградацию замещенных бензолов». J. Agric. Food Chem. 14 (4): 410–413. Дои:10.1021 / jf60146a022.
  4. ^ Mani, S.V .; Д.В. Коннелл; Р.Д. Брэддок (1991). «Структурные отношения активности для прогноза биоразлагаемости загрязнителей окружающей среды». Критические обзоры в области экологического контроля. 21 (3, 4): 217–236. Дои:10.1080/10643389109388416.

внешние ссылки