Суфлауэр - Sulflower
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Систематическое название ИЮПАК 1,12: 3,4: 6,7: 9,10-Тетраэпитиоциклоокта [1,2-c: 3,4-c ': 5,6-c: 7,8-c'] тетратиофен | |||
Другие имена Октатио [8] циркулен | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C16S8 | |||
Молярная масса | 448.66 г · моль−1 | ||
Внешность | Темно-красный порошок | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Суфлауэр (а чемодан из сера и подсолнечник ) является стабильным гетероциклический октациркулен на основе тиофен. Sulflower не содержит водорода. С молекулярная формула (C2S)8 соединение считается разновидностью сероуглерод. Молекула плоская и вместе с 9-членным гомолог находится в местном энергия деформации минимум.[1]
молекулы в кристаллической структуре | молекулы в кристаллической структуре |
Его синтез (разновидность Феррарио реакция ) основан на депротонирование тетратиофена с диизопропиламид лития с последующей реакцией с элементарным сера к серозамещенному промежуточному продукту с последующим вакуумный пиролиз.
Молекула сульфлара имеет плоскую структуру с D8ч симметрия, то есть все восемь атомов серы, а также две грани молекулы неразличимы. Предполагается, что из-за своей плоской структуры он сможет хранить много молекул водорода между стопками. Конформация H2 молекула рассчитывается как «стоящая» над пятичленными кольцами. Для этих молекул были выполнены подробные расчеты методом DFT.[2]
Рекомендации
- ^ Константин Ю. Черниченко; Сумерин, Виктор В .; Шпанченко, Роман В .; Баленкова, Елизавета С .; Ненайденко, Валентин Г. (2006). «Сулфлауэр: новая форма сероуглерода». Angewandte Chemie International Edition. 45 (44): 7367–7370. Дои:10.1002 / anie.200602190.
- ^ Датта, Аян; Пати, Свапан К. (2007). «Вычислительный дизайн высокой эффективности адсорбции водорода в молекулярном» Сулфлауэр."". J. Phys. Chem. C. 111: 4487. Дои:10.1021 / jp070609n.