Тетрабензилцирконий - Tetrabenzylzirconium

Тетрабензилцирконий
ZrBn4.svg
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C28ЧАС28Zr
Молярная масса455.756 г · моль−1
Внешностьоранжевое твердое вещество
Плотность1,34-1,39 г / см3[1]
Температура плавления 133–134 ° С (271–273 ° F, 406–407 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тетрабензилцирконий является циркониевое соединение с формулой Zr (CH2C6ЧАС5)4. В молекуле присутствует диамагнитный Zr (IV), связанный с четырьмя бензиловые лиганды. Это оранжевое, чувствительное к воздуху и свету твердое вещество, растворимое в углеводородных растворителях. Соединение является предшественником катализаторов полимеризации олефинов.[2][3]

Строение, синтез, реакции

Структура тетрабензилциркония, определенная с помощью рентгеновской кристаллографии, без атомов H для ясности.[1]

Рентгеновская кристаллография демонстрирует высокую гибкость бензильных лигандов: один полиморф имеет четыре η2-лиганды, а другой - два η1- и два η2-бензил лиганды.[1]

Соединение получают путем объединения хлорида бензилмагния и тетрахлорид циркония в диэтиловом эфире. Он легко подвергается протонолизу, например с хлороводородом:

Zr (CH2C6ЧАС5)4 + HCl → Zr (CH2C6ЧАС5)3Cl + CH3C6ЧАС5

Смотрите также

  • Тетрабензилтитан (RN = 17520-19-3)[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c Ронг, Йи; Аль-Харби, Ахмед; Паркин, Жерар (2012). "Zr – CH с высокой степенью изменчивости2–Ph-связывающие углы в тетрабензилцирконии: анализ режимов координации бензиллиганда ». Металлоорганические соединения. 31 (23): 8208–8217. Дои:10.1021 / om300820b.
  2. ^ Tshuva, Edit Y .; Гольдберг, Израиль; Кол, Моше (2000). «Изоспецифическая живая полимеризация 1-гексена легкодоступным неметаллоценом C2-Симметричный циркониевый катализатор ». Журнал Американского химического общества. 122 (43): 10706–10707. Дои:10.1021 / ja001219g.
  3. ^ Zucchini, U .; Albizzati, E .; Джаннини, У. (1971). «Синтез и свойства некоторых производных бензила титана и циркония». Журнал металлоорганической химии. 26: 357–372. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 82618-2.
  4. ^ Дэвис, Гвинет Р .; Jarvis, J. A. J .; Килборн, Б. Т. (1971). «Кристаллическая и молекулярная структура (при –40 ° C) тетрабензилов титана, гафния и олова». J. Chem. Soc. D (23): 1511–1512. Дои:10.1039 / C29710001511.