Тетрадный тест - Tetrad test

В тетрадный тест представляет собой серию поведенческих парадигм, в которых грызуны лечили каннабиноиды Такие как THC показать эффекты.[1][2]Он широко используется для скрининга лекарств, вызывающих каннабиноидный рецептор -опосредованные эффекты у грызунов. Четыре поведенческих компонента тетрады - это спонтанная активность, каталепсия, гипотермия и анальгезия. Общие методы анализа этих поведенческих парадигм следующие:

  • Спонтанная активность (или гипомоторность ) определяется тест в открытом поле, в котором мышь помещается в клетку с перпендикулярными линиями сетки, обычно на расстоянии прибл. 1 дюйм. Экспериментатор подсчитывает количество пересечений линии мышью за заданный промежуток времени.
  • Каталепсия определяется стержневым тестом. Мышь размещается на штанге, ориентированной параллельно земле и на высоте около 1 дюйма от нее. Если мышь остается неподвижной на планке обычно более 20 секунд, это считается каталепсией.
  • Гипотермия (пониженная температура тела) определяется с помощью ректального зонда для измерения ректальной температуры.
  • Анальгезия обычно определяется горячая тарелка или испытание на погружение в воду. В тесте с горячей пластиной мышь помещают на нагретую пластину, обычно при температуре от 54 до 58 ° C. Экспериментатор измеряет время, которое требуется животному, чтобы поднять лапы или спрыгнуть с горячей плиты. В тесте на погружение в хвост мышь иммобилизуют, а ее хвост помещают в теплую водяную баню, обычно также при температуре от 54 до 58 ° C. Экспериментатор измеряет время, которое требуется мыши, чтобы вынуть хвост из водяной бани.

Прямой CB1 агонисты, Такие как THC (психоактивный компонент марихуана ), или же ВЫИГРАТЬ 55,212-2, оказывают действие на все компоненты тетрады и вызывают гипомоторность, каталепсию, гипотермию и анальгезию у грызунов. Соответственно, все истинные «тетрадные эффекты» не наблюдаются после лечения антагонисты или же обратные агонисты CB1, например римонабант. Данные показали, что также CB2 рецепторы участвуют в тетрадных эффектах, индуцированных каннабиноидами, и других, связанных с агонизмом CB1.[3]

Рекомендации

  1. ^ Литтл, П.Дж .; Комптон, Д.Р .; Johnson, M.R .; Мелвин, Л.С.; Мартин, Б. (1988). Фармакология и стереоселективность структурно новых каннабиноидов у мышей. J Pharmacol Exp Ther 247: 1046–51.
  2. ^ Э. Фриде, А. Перчук, Ф. С. Холл, Г. Р. Уль и Э. С. Онави. 2006. Поведенческие методы исследования каннабиноидов. Стр. 269–290 в E. S. Onaivi, ed. Исследования марихуаны и каннабиноидов: методы и протоколы. Humana Press, Тотова, Нью-Джерси.
  3. ^ Лю Цин-Жун; Кансеко-Альба, Ана; Чжан, Хай-Инь; Тальяферро, Патрисия; Чанг, Моника; Деннис, Юджин; Санабрия, Бранден; Шанц, Норман; Эскостеги-Нето, Жоао Карлос (12 декабря 2017 г.). «Каннабиноидные рецепторы 2 типа в дофаминовых нейронах подавляют психомоторное поведение, изменяют тревожность, депрессию и предпочтение алкоголя». Научные отчеты. 7 (1): 17410. Bibcode:2017НатСР ... 717410Л. Дои:10.1038 / с41598-017-17796-у. ISSN  2045-2322. ЧВК  5727179. PMID  29234141.