Тетрагидрофталевый ангидрид - Tetrahydrophthalic anhydride
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.012.098 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 2698 |
| |
| |
Свойства | |
C8ЧАС8О3 | |
Молярная масса | 152.149 г · моль−1 |
Внешность | белое или бесцветное твердое вещество |
Температура плавления | 97–103 ° С (207–217 ° F, 370–376 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H317, H318, H334, H412 | |
P261, P272, P273, P280, P285, P302 + 352, P304 + 341, P305 + 351 + 338, P310, P321, P333 + 313, P342 + 311, P363, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тетрагидрофталевый ангидрид является органическое соединение с формулой C6ЧАС8C2О3. Соединение существует в виде двух изомеров, и эта статья посвящена более распространенному цис-изомеру. Он является предшественником других соединений, включая тетрагидрофталевую кислоту дикарбоновой кислоты, а также тетрагидрофталимида, который является предшественником фунгицида. Captan. Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях.
Тетрагидрофталевый ангидрид, цис-изомер, получают Реакция Дильса-Альдера из бутадиен и малеиновый ангидрид.[1]
использованная литература
- ^ Артур Коуп, Эльберт С. Херрик (1950). «Цис-Δ4-тетрагидрофталевый ангидрид». Орг. Синтезатор. 50: 93. Дои:10.15227 / orgsyn.030.0093.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)