Тиосемикарбазон - Thiosemicarbazone

Общая химическая структура тиосемикарбазона

А тиосемикарбазон является сероорганическое соединение с формулой H2NC (S) NHN = CR2. Существует множество вариантов, в том числе те, в которых некоторые или все NЧАС центры замещены органическими группами. Тиосемикарбазоны обычно получают конденсацией тиосемикарбазид с альдегид или же кетон:

ЧАС2NC (S) NHNH2 + O = CR2 → H2NC (S) NHN = CR2 + H2О

С точки зрения их химической структуры атомы ядра CSN3 компланарны.[1]

Возникновение и приложения

Некоторые тиосемикарбазоны обладают лечебными свойствами, например противовирусный метизазон и антибиотик тиоацетазон. Тиосемикарбазоны также широко используются в качестве лиганды в координационная химия.[2] Сродство тиосемикарбазонов к ионам металлов используется для контроля перегрузки железом.[3]

Рекомендации

  1. ^ Ваттанаканджана, Юпа; Пакаватчай, Чавенг; Сайтонг, Саованит; Пибунфон, Праапапорн; Нимтонг, Рутайрат (2012). «Йодидо [1- (пропан-2-илиден) тиосемикарбазид-κS] бис (трифенилфосфан-κP) медь (I)». Acta Crystallographica Раздел E. 68 (11): m1417 – m1418. Дои:10.1107 / S1600536812044066. ЧВК  3515154. PMID  23284381.
  2. ^ Кэмпбелл, Мишель Дж. М. (1975). «Комплексы переходных металлов тиосемикарбазидов и тиосемикарбазонов». Обзоры координационной химии. 15 (2–3): 279–319. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 80276-3.
  3. ^ Мерло, Анжелика М .; Калиновский, Данута С .; Ричардсон, Дес Р. (2013). «Новые хелаторы для лечения рака: где мы сейчас?». Антиоксиданты и редокс-сигналы. 18 (8): 973–1006. Дои:10.1089 / ars.2012.4540. PMID  22424293.