Томас А. Рандо - Thomas A. Rando

Томас А. Рандо
Томас А. Рандо.jpg
Род занятийПрофессор
Академическое образование
Альма-матерГарвардский колледж. Гарвардская медицинская школа
Академическая работа
ДисциплинаНеврология
УчрежденияМедицинский факультет Стэнфордского университета

Томас А. Рандо американский невролог. Рандо наиболее известен своими исследованиями основных механизмов стволовая клетка биология и биология старения, а также за вклад в изучение мышечные дистрофии и возникающая область регенеративной реабилитации. Он является профессором неврологии и неврологии в Медицинский факультет Стэнфордского университета, где он является директором-основателем Центра биологии старения Гленна. Рандо также является главой неврологии в Система здравоохранения VA Пало-Альто.

биография

Он является заместителем директора Стэнфордского центра долголетия.[1]

Исследование

Биология стволовых клеток

Исследования Рандо стволовых клеток направлены на то, как стволовые клетки в тканях по всему телу поддерживают свою способность участвовать в гомеостазе тканей и восстановление тканей на протяжении всей жизни организма. В ходе этих исследований он, его ученики и коллеги изучили основные механизмы, с помощью которых стволовые клетки поддерживают состояние покоя, когда они не участвуют в генерации новой ткани.[2][3] Они исследовали связь между этим состоянием покоя и сохраняющейся активностью стволовых клеток и открыли феномен «клеточного цикла покоя», который могут проявляться стволовыми клетками, причем разные фазы этого цикла проявляют разные уровни покоя.[4] Группа Рандо также внесла свой вклад в область терапии стволовыми клетками для лечения травм и болезней, сочетая основы биологии стволовых клеток с подходами биоинженерии.[5]

Клеточное старение и омоложение

Лаборатория Рандо первой применила технику гетерохронного парабиоз изучить влияние системного кровообращения на функцию стволовых клеток.[6][7] Группа Рандо была пионером в исследованиях эпигенетики старения стволовых клеток, исследуя роль «эпигенетического омоложения» как объяснение изменений парадигмы гетерохронного парабиоза.[8][9] Эти исследования показали, как упражнения сами по себе могут привести к омоложению старых стволовых клеток.[10]

Исследование мышечной дистрофии

Группа Рандо разработала мышиные модели мышечной дистрофии, которые позволяют неинвазивно оценивать прогрессирование заболевания с помощью технологии биолюминесцентной визуализации.[11][12]

Почести

Избран в:

Рекомендации

  1. ^ «Люди из Стэнфордского центра долголетия». longevity.stanford.edu. Получено 2020-06-30.
  2. ^ Бьёрнсон, Кристофер Р. Р .; Cheung, Tom H .; Лю, Линь; Трипати, Пинки В .; Круче, Кэтрин М .; Рандо, Томас А. (2012). «Передача сигналов Notch необходима для поддержания покоя в мышечных стволовых клетках взрослых». Стволовые клетки. 30 (2): 232–242. Дои:10.1002 / шток.773. ISSN  1549-4918. ЧВК  3384696. PMID  22045613.
  3. ^ Cheung, Tom H .; Quach, Navaline L .; Чарвиль, Грегори В .; Лю, Линь; Парк, Лидия; Эдалати, Абдолхоссейн; Ю, Брайан; Хоанг, Фыонг; Рандо, Томас А. (февраль 2012 г.). «Поддержание покоя мышечных стволовых клеток с помощью микроРНК-489». Природа. 482 (7386): 524–528. Дои:10.1038 / природа10834. ISSN  0028-0836. ЧВК  3292200. PMID  22358842.
  4. ^ Роджерс, Джозеф Т .; Кинг, Кэтрин Ю.; Бретт, Джейми О .; Кроми, Мелинда Дж .; Чарвиль, Грегори В .; Магуайр, Кэти К .; Брансон, Кристофер; Мастей, Намрата; Лю, Линь; Цай, Чанг-Ру; Гуделл, Маргарет А. (19.06.2014). «mTORC1 контролирует адаптивный переход покоящихся стволовых клеток от G0 к GAlert». Природа. 510 (7505): 393–396. Дои:10.1038 / природа13255. ISSN  0028-0836. ЧВК  4065227. PMID  24870234.
  5. ^ Куарта, Марко; Кроми, Мелинда; Чакон, Роберт; Блониган, Джастин; Гарсия, Виктор; Акименко Игорь; Хамер, Марк; Пейн, Патрик; Сток, Мерел; Шрагер, Джозеф Б .; Рандо, Томас А. (20 июня 2017 г.). «Биоинженерные конструкции в сочетании с упражнениями улучшают опосредованное стволовыми клетками лечение объемной потери мышечной массы». Nature Communications. 8: 15613. Дои:10.1038 / ncomms15613. ISSN  2041-1723. ЧВК  5481841. PMID  28631758.
  6. ^ Толедано, Хила (2014-04-06). «Рекомендации факультета по омоложению старых клеток-предшественников путем воздействия молодой системной среды». Мнения преподавателей - экспертная оценка биомедицинской литературы после публикации. Дои:10.3410 / f.1024195.793493221. Получено 2020-06-30.
  7. ^ Brack, Andrew S .; Конбой, Майкл Дж .; Рой, Судип; Ли, Марк; Kuo, Calvin J .; Келлер, Чарльз; Рандо, Томас А. (10 августа 2007 г.). «Повышенная передача сигналов Wnt во время старения изменяет судьбу мышечных стволовых клеток и увеличивает фиброз». Наука. 317 (5839): 807–810. Дои:10.1126 / science.1144090. ISSN  0036-8075. PMID  17690295. S2CID  6767424.
  8. ^ Rando, Thomas A .; Чанг, Ховард Ю. (20 января 2012 г.). «Старение, омоложение и эпигенетическое перепрограммирование: сброс часов старения». Клетка. 148 (1): 46–57. Дои:10.1016 / j.cell.2012.01.003. ISSN  0092-8674. ЧВК  3336960. PMID  22265401.
  9. ^ Саркар, Тапаш Джей; Куарта, Марко; Мукерджи, Шравани; Колвилл, Алекс; Пейн, Патрик; Доан, Линда; Тран, Кристофер М .; Чу, Констанс Р .; Хорват, Стив; Qi, Lei S .; Бутани, Нидхи (24 марта 2020 г.). «Временная неинтегративная экспрессия факторов ядерного репрограммирования способствует многогранному замедлению старения в клетках человека». Nature Communications. 11 (1): 1–12. Дои:10.1038 / s41467-020-15174-3. ISSN  2041-1723. PMID  32210226.
  10. ^ Бретт, Джейми О .; Арйона, Марина; Икеда, Мика; Куарта, Марко; де Морре, Антуан; Эгнер, Ингрид М .; Перандини, Луис А .; Ishak, Heather D .; Гошайеши, Армон; Бенджамин, Даниил I .; Оба, Питер (апрель 2020 г.). «Упражнения омолаживают покоящиеся стволовые клетки скелетных мышц у старых мышей за счет восстановления циклина D1». Метаболизм природы. 2 (4): 307–317. Дои:10.1038 / с42255-020-0190-0. ISSN  2522-5812. ЧВК  7323974. PMID  32601609.
  11. ^ Магуайр, Кэти К .; Лим, Лиланд; Спиди, Седона; Рандо, Томас А. (май 2013 г.). «Оценка активности заболевания при мышечных дистрофиях с помощью неинвазивной визуализации». Журнал клинических исследований. 123 (5): 2298–2305. Дои:10.1172 / JCI68458. ISSN  1558-8238. ЧВК  3638910. PMID  23619364.
  12. ^ Филарето, Антонио; Магуайр-Нгуен, Кэти; Ган, Цян; Алданондо, Гарази; Мачадо, Лео; Чемберлен, Джеффри С .; Рандо, Томас А. (24.07.2018). «Неинвазивный мониторинг активности заболевания в MDX-модели мышечной дистрофии Дюшенна». Труды Национальной академии наук. 115 (30): 7741–7746. Дои:10.1073 / pnas.1802425115. ISSN  0027-8424. ЧВК  6064991. PMID  29987034.
  13. ^ «Стипендиаты AAAS 2015 признаны за вклад в развитие науки». Американская ассоциация развития науки. Получено 2020-06-30.
  14. ^ «Класс 2016». Национальная Медицинская Академия. Получено 2020-06-30.
  15. ^ "Новые участники". Американская академия искусств и наук. Получено 2020-06-30.

внешняя ссылка