Томас Дж. Кэрью - Thomas J. Carew

Томас Кэрью , Декан факультета искусств и наук Нью-Йоркского университета, американец нейробиолог чьи интересы сосредоточены на поведенческом, клеточном и молекулярном анализе обучения и памяти. Его работа обеспечивает эмпирическую поддержку идеи о том, что различные временные фазы консолидации памяти могут быть лучше всего идентифицированы не по их различным временным доменам, а по их молекулярным сигнатурам.

Образование

Карью получил докторскую степень. от Калифорнийский университет, Риверсайд в 1970 г.

Карьера

Затем он присоединился к лаборатории Эрика Кандела в качестве постдокторанта в Медицинский факультет Нью-Йоркского университета. В 1974 году он переехал с группой в Колумбийский университет Колледж врачей и хирургов, где он стал преподавателем кафедры психиатрии. В 1983 году он переехал в Йельский университет как профессор психологии Джона М. Массера и профессор молекулярной, клеточной биологии и биологии развития. Он работал заведующим кафедрой психологии в течение шести лет.

В 2000 году Кэрью стал профессором Брена и заведующим кафедрой нейробиологии и поведения в Калифорнийский университет в Ирвине. В 2011 году он стал деканом факультета искусств и наук и членом Центра нейронных наук в г. Нью-Йоркский университет.

Исследование

В начале своей карьеры в сотрудничестве с Эрик Кандел и его коллеги, Кэрью предоставил первые доказательства в Аплизия калифорнийская - калифорнийский морской слизень - как для долговременной памяти, так и для ассоциативного обучения в этой модельной системе.[1][2] Впоследствии Кэрью разработал четыре направления исследований, которые обеспечивают механистическое понимание обучения и памяти.

Во-первых, он смог разделить несколько различных типов памяти как на поведенческом, так и на синаптическом уровнях, показывая, например, в отличие от преобладающего теоретического взгляда, что можно вызвать как среднесрочные, так и долгосрочные синаптические изменения, лежащие в основе памяти. при отсутствии краткосрочных изменений.[3] Во-вторых, он разработал экспериментальные методы, позволяющие проводить независимый анализ соматических и синаптических отделов идентифицированных нейронов в центральной нервной системе (ЦНС), которые участвуют в формировании памяти, показывая, например, что локальный синтез белка в синапсе необходим для индукции промежуточная память.[4][5] В-третьих, он идентифицировал три механически различных фазы синаптического облегчения в ЦНС, каждая из которых предсказывала существование и молекулярные особенности различных временных фаз поведенческой памяти.[6][7] Наконец, в более поздней работе он определил вклад ряда специфических молекулярных каскадов, а также их взаимодействия в индукцию и консолидацию различных форм памяти.[8][9][10][11][12]

Все исследования Кэрью связывают определенные синаптические и молекулярные события с подлинными проявлениями памяти, выраженными поведенчески.

Почести

Кэрью - получатель Национальный институт психического здоровья (NIMH) MERIT Award, награда NIMH за карьерный рост, приз Дилана Хиксона Йельского университета за выдающиеся достижения в преподавании естественных наук и награда за выдающийся преподавательский наставник Калифорнийского университета в Ирвине.

Он является избранным членом Американская ассоциация развития науки и был председателем ее секции неврологии; он был президентом Общества неврологии; он избран членом Дивизиона 6 Американская психологическая ассоциация (APA) и лектор выдающихся ученых APA; и он избран членом Американская академия искусств и наук.

Рекомендации

  1. ^ Карью Т.Дж., Пинскер Х. и Кандел Э.Р. (1972) Долгосрочное привыкание к защитному рефлексу отмены при аплизии. Наука 175, 451-454
  2. ^ Кэрью, Т.Дж., Хокинс, Р.Д., и Кандел, Э.Р. (1983) Дифференциальная классическая обусловленность защитного рефлекса отмены при аплизии. Наука 219, 397-400
  3. ^ Emptage, N.J. и Carew, T.J. (1993) Долгосрочное синаптическое облегчение при отсутствии краткосрочного облегчения в сенсорных нейронах аплизии. Science, 262, 253-256.
  4. ^ Шерфф, Кэролайн М. и Кэрью, Т. Дж. (1999) Совпадающая индукция долгосрочного облегчения при аплизии: взаимодействие между телами клеток и удаленными синапсами. Science, 285: 1911-1914.
  5. ^ Шерфф, К.М. и Кэрью, Т.Дж. (2004) Параллельный соматический и синаптический процессинг в индукции промежуточного и длительного синаптического облегчения при аплизии. PNAS 101: 7463-7468.
  6. ^ Саттон, М.А., Кэрью, Т.Дж. (2000) Параллельные молекулярные пути опосредуют экспрессию различных форм промежуточного облегчения в сенсомоторных синапсах хвоста у Aplysia.Neuron, 26: 219-232.
  7. ^ Саттон, М.А., Мастерс, С.Э., Бэналл, М.В., и Кэрью, Т.Дж. (2001) Молекулярные механизмы, лежащие в основе уникальной промежуточной фазы памяти при аплизии. Нейрон, 31 (1): 143-154.
  8. ^ Перселл А.Л., Шарма СК, Багналл М.В., Саттон М.А., Кэрью Т.Дж.. (2003) Активация каскада тирозинкиназы MAP киназ способствует индукции долговременного синаптического облегчения и долговременной памяти при аплизии. Нейрон, 37: 473-484.
  9. ^ Sharma, SK, Sherff, CM, Stough, S, Hsuan, V и Carew, TJ (2006) Лиганд киназы B, связанный с тропомиозином, необходим для активации ERK, долгосрочного синаптического облегчения и долговременной памяти при аплизии. Proc Natl Acad Sci, 103: 14206-14210.
  10. ^ Shobe, J., Zhao, Y., Ye, X., Stough, S., Martin, K. и Carew, T.J. (2009) Временные фазы зависимой от активности пластичности и памяти опосредуются компартментализованной маршрутизацией передачи сигналов MAPK в сенсорных нейронах аплизии. Нейрон 61: 113-125.
  11. ^ Йе, X, Марина, А. и Кэрью, Т.Дж. (2012). Локальная синаптическая интеграция митоген-активируемой протеинкиназы и передачи сигналов протеинкиназы А опосредует промежуточное синаптическое облегчение при аплизии. Proc Natl Acad Sci U S. A.; 109 (44): 18162-7.
  12. ^ Philips, G.T., Ye, X, Kopec, A., and Carew, T.J. (2013) MAPK устанавливает молекулярный контекст, который определяет эффективные модели обучения для формирования долговременной памяти, Journal of Neuroscience 33 (17): 7565-7573